STANDARD PAŃSTWOWY ZWIĄZKU SRR
PIASEK DO ROBÓT BUDOWLANYCH
METODY TESTOWE
GOST 8735-88
(ST SEV 5446-85)
SEV 6317-88
PAŃSTWOWY KOMITET BUDOWY ZSRR
STANDARD PAŃSTWOWY ZWIĄZKU SRR
|
PIASEK DO ROBÓT BUDOWLANYCH Metodytesty Piasek do prac budowlanych. |
GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) |
Data wprowadzenia 01.07.89
Niezgodność z normą jest karalna
Niniejsza norma dotyczy piasku stosowanego jako kruszywo do betonu monolitycznego, prefabrykatów betonowych i konstrukcje żelbetowe, a także materiał dla odpowiednich typów Roboty budowlane i ustanawia metody badań.
1. POSTANOWIENIA OGÓLNE
1.1. Zakres metod badań piasku przewidzianych w niniejszej normie określono w.
1.2. Próbki waży się z dokładnością do 0,1 % masy, chyba że norma określa inaczej.
1.3. Próbki piasku lub odważniki są suszone do stała masa V szafka do suszenia w temperaturze (105 ± 5)° C, aż różnica między wynikami dwóch ważeń nie będzie większa niż 0,1% masy. Każde kolejne ważenie przeprowadza się po suszeniu przez co najmniej 1 godzinę i schładzaniu przez co najmniej 45 minut.
1.4. Wyniki badań są obliczane z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej co do dokładności obliczeń.
1.5. Wynik badania przyjmuje się jako średnią arytmetyczną równoległych oznaczeń przewidzianych dla odpowiedniej metody.
Niestandaryzowane przyrządy pomiarowe muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326-89.
(Wydanie zmienione. Rev. No. 2).
2. POBIERANIE PRÓBEK
2.1. Podczas kontroli odbiorczej w zakładzie produkcyjnym pobierane są próbki punktowe, z których poprzez wymieszanie otrzymuje się jedną próbkę łączną z wyrobów zamiennych każdej linii produkcyjnej.
2.2. Punktowe pobieranie próbek z linii produkcyjnych transportujących produkty do magazynu lub bezpośrednio do pojazdy, odbywa się poprzez przekraczanie strumienia materiału na przenośniku taśmowym lub w miejscach różnic przepływu materiału za pomocą próbników lub ręcznie.
W celu sprawdzenia jakości piasku dostarczanego bezpośrednio do kamieniołomu podczas załadunku na pojazdy pobierane są próbki punktowe.
Interwał pobierania próbek pierwotnych podczas ręcznego pobierania próbek można wydłużyć, jeżeli producent wytwarza produkty o stałej jakości. W celu ustalenia dopuszczalnego interwału pobierania próbek należy co kwartał określić współczynnik zmienności wartości zawartości ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartości cząstek pyłu i gliny. W celu określenia współczynnika zmienności tych wskaźników co 15 minut w czasie zmiany pobierane są próbki punktowe o masie co najmniej 2000 g. Dla każdej próbki punktowej określa się zawartość ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartość pyłu i określa się cząsteczki gliny. Następnie współczynniki zmienności tych wskaźników są obliczane zgodnie z GOST 8269.0-97.
W zależności od uzyskanej maksymalnej wartości współczynnika zmienności dla dwóch wyznaczonych wskaźników, przyjmuje się następujące interwały pobierania próbek punktowych podczas zmiany:
3 godziny - ze współczynnikiem zmienności wskaźnika do 10%;
2 godziny»»»»»15%.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
2.4. Masa próbki pierwotnej w odstępie pobierania próbek wynoszącym 1 godzinę powinna wynosić co najmniej 1500 g. Przy czterokrotnym zwiększeniu odstępu pobierania próbek zgodnie z klauzulą.
Jeżeli podczas pobierania próbnikiem okaże się, że masa próbki pierwotnej jest mniejsza od wskazanej o więcej niż 100 g, wówczas należy zwiększyć liczbę pobieranych próbek, aby masa próbki połączonej była uzyskano co najmniej 10 000 g.
W celu ćwiartowania próbki (po jej wymieszaniu) stożek materiału zostaje wyrównany i podzielony wzajemnie prostopadłymi liniami przechodzącymi przez środek na cztery części. Próbkowane są dowolne dwie przeciwległe ćwiartki. Poprzez kolejne ćwiartowanie próbka jest zmniejszana o dwa, cztery razy itd. przed uzyskaniem próbki o masie odpowiadającej ust.
Przy przeprowadzaniu badań okresowych, a także podczas kontroli wsadu oraz przy określaniu właściwości piasku w trakcie poszukiwań geologicznych, masa próbki laboratoryjnej musi zapewniać wykonanie wszystkich badań przewidzianych normą. Dopuszcza się wykonanie kilku badań na jednej próbce, jeżeli określone właściwości piasku nie ulegną zmianie w trakcie badania, przy czym masa próbki laboratoryjnej musi być co najmniej dwukrotnie większa od masy całkowitej wymaganej do badań.
2.7. Do każdego testu pobierana jest próbka analityczna z próbki laboratoryjnej.
Z próbki analitycznej pobiera się próbki zgodnie z procedurą badawczą.
2.8. Z każdej próbki laboratoryjnej przeznaczonej do badań okresowych w laboratorium centralnym związku lub w laboratorium specjalistycznym, a także do badań arbitrażowych sporządzany jest protokół pobrania, zawierający nazwę i oznaczenie materiału, miejsce i datę pobrania , nazwę producenta, oznaczenie próbki oraz podpis osoby odpowiedzialnej za pobranie próbki twarzy.
Wybrane próbki są pakowane w taki sposób, aby masa i właściwości materiałów nie uległy zmianie przed badaniem.
Każda próbka zaopatrzona jest w dwie etykiety z oznaczeniem próbki. Jedna etykieta umieszczona jest wewnątrz opakowania, druga w widocznym miejscu na opakowaniu.
W czasie transportu opakowanie należy chronić przed uszkodzeniami mechanicznymi oraz zamoczeniem.
2.9. Aby sprawdzić jakość piasku wydobywanego i układanego metodą hydromechanizacji, mapa aluwów jest podzielona pod względem długości (wzdłuż mapy aluwów) na trzy części.
Z każdej części pobierane są próbki punktowe z co najmniej pięciu różnych miejsc (w planie). Aby pobrać próbkę punktową, wykopuje się otwór o głębokości 0,2-0,4 m. Próbkę piasku pobiera się z otworu za pomocą łopaty, przesuwając ją od dołu do góry wzdłuż ściany otworu.
Z próbek punktowych poprzez zmieszanie uzyskuje się próbkę łączną, którą redukuje się do uzyskania próbki laboratoryjnej zgodnie z p.
Jakość piasku oceniana jest oddzielnie dla każdej części mapy aluwium na podstawie wyników badań pobranej z niej próbki.
2.10. Przy rozstrzyganiu jakości piasku w magazynach próbki punktowe pobiera się czerpakiem w miejscach równomiernie rozmieszczonych na całej powierzchni magazynu, z dna wykopanych dołów o głębokości 0,2-0,4 m. Otwory należy układać w szachownicę. Odległość między otworami nie powinna przekraczać 10 m. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się wg p.
Na podstawie wyników przesiewania oblicza się: częściową pozostałość na każdym sicie ( A I) w procentach zgodnie ze wzorem
(3)
Gdzie ja - masa pozostałości na danym sicie, g;
T -masa przesianej próbki, g;
całkowita pozostałość na każdym sicie ( A I) w procentach zgodnie ze wzorem
(4)
Gdzie A 2,5 , A 1,25 , ja- pozostałości prywatne na odpowiednich sitach;
moduł wielkości piasku ( M j) bez ziaren większych niż 5 mm wg wzoru
(5)
Gdzie A 2,5 , A 1,25 ,A 063 , A 0315 , A 016 - pełne pozostałości na sicie z okrągłe otwory o średnicy 2,5 mm i na sitach o oczkach nr 1,25; 063; 0315, 016, %.
Wynik definicji skład ziarna piasek jest sporządzany zgodnie z tabelą. lub zobrazować graficznie w postaci krzywej przesiewania zgodnie z ryc. .
Krzywa przesiewowa
Pozostałości, % wag., na sitach
Przetrzeć przez sito o oczkach nr 016(014),
% przez masę
0,16
(0,14)
A 016(014)
A 016(014)
A 016(014)
Szafka do suszenia.
Sita o oczkach nr 1,25 wg GOST 6613-86
Stalowa igła.
4.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy oczek 5 mm, pobiera się z niej co najmniej 100 g piasku, suszy do stałej masy i rozsypuje na sitach o średnicy oczek 2,5 mm i oczkach nr 1.25. Próbki pobiera się z otrzymanych frakcji piasku o masie:
5,0 g - frakcje św. 2,5 do 5 mm;
1,0 g - frakcje od 1,25 do 2,5 mm
Wylewa się każdą wagę piasku cienka warstwa na szkle lub blacha i zwilżyć pipetą. Grudki gliny, które różnią się lepkością, są izolowane z próbki za pomocą stalowej igły. z ziaren piasku, stosując w konieczne przypadki lupa. Ziarna piasku pozostałe po przydzieleniu brył piasku suszy się do stałej masy i waży.
4.4.Przetwarzanie wyników
(6)
(7)
Gdzie M 1 , M 2 - masa próbki piasku frakcji odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm przed uwolnieniem gliny, g;
T 1 ;M 3 - masa ziaren piasku frakcji wynosi odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm po wydobyciu gliny, g.
(8)
Gdzie A 2,5 , A 1,25 - pozostałości częściowe w procentach wagowych na sitach o oczkach 2,5 i 1,25 mm, obliczone wg p.
5. OZNACZANIE CZĄSTECZEK PROSZKU I GLINY
5.1. metoda elutriacji
5.1.1. Esencja metody
Szafka do suszenia.
Cylindryczne wiadro o wysokości co najmniej 300 mm z syfonem lub naczyniem do wymywania piasku (ryc.).
Stoper zgodnie z GOST 5072-79.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
5.1.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy otworów 5 mm, piasek, który przeszedł przez sito, suszy się do stałej masy i pobiera się z niego próbkę o masie 1000 g.
5.1.4. Przeprowadzanie testu
Próbkę piasku umieszcza się w cylindrycznym wiadrze i napełnia wodą tak, aby wysokość warstwy wody nad piaskiem wynosiła około 200 mm. Piasek zalany wodą przechowuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie zmywa z cząstek gliny przylegających do ziaren.
Następnie zawartość wiadra ponownie energicznie miesza się i pozostawia w spokoju na 2 minuty. Po 2 minutach otrzymaną podczas mycia zawiesinę odsącza się syfonem, pozostawiając nad piaskiem warstwę o wysokości co najmniej 30 mm. Następnie piasek jest ponownie napełniany wodą do poziomu wskazanego powyżej. Płukanie piasku w określonej kolejności powtarza się do momentu, aż woda po umyciu pozostanie czysta.
W przypadku korzystania z naczynia do elutriacji badanie przeprowadza się w tej samej kolejności. W takim przypadku wodę wlewa się do naczynia do górnego otworu spustowego, a zawiesinę odprowadza się przez dwa dolne otwory.
Po elutriacji przemytą próbkę suszy się do stałej masy. T 1 .
5.1.5. Przetwarzanie wyników
(9)
Gdzie T - masa wysuszonej próbki przed elutriacją, g;
M 1 - masa wysuszonej próbki po elutriacji, g.
Naczynie do elutriacji
Wiadro jest cylindryczne z dwoma oznaczeniami (pasami) na wewnętrznej ściance, odpowiadającymi pojemności 5 i 10 litrów.
Łyżka jest cylindryczna bez śladów.
Szafka do suszenia.
Sita o oczkach nr 063 i 016 wg GOST 6613-86.
Butle metalowe o pojemności 1000 ml z okienkiem (2 szt.).
Pipeta metalowa mierzona o pojemności 50 ml (cholera).
Lejek o średnicy 150 mm.
Stoper zgodnie z GOST 5072-79
Filiżanka lub szklanka do odparowania zgodnie z GOST 9147-80.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
5.2.3. Przeprowadzanie testu
Próbkę piasku o masie około 1000 g w stanie naturalnej wilgoci waży się, umieszcza w wiadrze (bez oznaczenia) i wlewa do 4,5 litra wody. Dodatkowo przygotuj około 500 ml wody do późniejszego płukania wiadra.
Piasek zalany wodą przechowuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie zmywa z cząstek gliny przylegających do ziaren. Następnie zawartość wiadra ostrożnie przesypujemy na dwa sita: górne o oczkach nr 063 i dolne o oczkach nr 016, ustawione na wiadro z oznaczeniami.
Zawiesiny pozostawia się do osadzenia i oczyszczoną wodę ostrożnie wlewa się do pierwszego wiadra. Spuszczoną wodę ponownie przemywa się piaskiem na sitach nad drugim wiadrem (ze śladami). Następnie pierwsze wiadro spłukuje się pozostałą wodą i tę wodę wlewa się do drugiego wiadra. W tym przypadku stosuje się taką ilość pozostawionej wody, aby poziom zawiesiny w tej ostatniej osiągnął dokładnie znak 5 l; jeśli pozostała woda nie wystarczy, objętość zawiesiny dostosowuje się do 5 litrów, dodając dodatkową wodę.
Następnie zawiesinę dokładnie miesza się w wiadrze i natychmiast napełnia się nią za pomocą lejka, naprzemiennie dwóch metalowych cylindrów o pojemności 1000 ml, kontynuując mieszanie zawiesiny. Poziom gnojowicy w każdym cylindrze musi odpowiadać oznaczeniu na okienku kontrolnym.
Zawiesinę w każdym cylindrze miesza się szklanym lub metalowym prętem lub kilkakrotnie przewraca się cylinder, zamykając go pokrywką w celu lepszego wymieszania.
Po wymieszaniu pozostawić cylinder na 1,5 minuty. 5-10 s przed zakończeniem ekspozycji opuścić pipetę miarową z rurką zamkniętą palcem do cylindra tak, aby pokrywa wspornika oparła się o górną część ścianki cylindra, a spód pipety znalazł się na poziomie wybór zawieszenia - 190 mm od powierzchni. Po upływie określonego czasu (5-10 s) otwórz tubę pipety i po napełnieniu ponownie zamknij tubę palcem, wyjmij pipetę z cylindra i otwierając tubę przelej zawartość pipety do - zważony kubek lub szklanka. Napełnianie pipety kontrolowane jest poprzez zmianę poziomu zawiesiny w okienku kontrolnym.
Metalowy cylinder i pipeta wolumetryczna
5.3. Metoda przesiewania na mokro
Badanie przeprowadza się zgodnie z GOST 8269.0-97, stosując próbkę piasku o masie 1000 g i sita o oczkach nr 0315 i 005.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
5.4. Metoda fotoelektryczna
Metoda opiera się na porównaniu stopnia przezroczystości czysta woda i gnojowicy otrzymanej przez przemywanie piaskiem.
Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269.0-97, używając próbki piasku o masie 1000 g.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
5.5. Zawartość cząstek pyłu i gliny można oznaczyć jedną z powyższych metod, w zależności od dostępności sprzętu. W takim przypadku metoda elutriacji może być stosowana do 01.01.95.
6. OZNACZANIE OBECNOŚCI ZANIECZYSZCZEŃ ORGANICZNYCH
6.1. Esencja metody
Obecność zanieczyszczeń organicznych (substancji humusowych) określa się porównując barwę roztworu alkalicznego nad próbką piasku z barwą wzorca.
Fotokolorymetr FEK-56M lub spektrofotometr SF-4 lub inne podobne urządzenia.
Szklane cylindry o pojemności 250 ml z przezroczystego bezbarwnego szkła (średnica wewnętrzna 36-40 mm) zgodnie z GOST 1770-74.
Woda do kąpieli.
Wodorotlenek sodu (wodorotlenek sodu) zgodnie z GOST 4328-77, 3% roztwór.
Tanina, 2% roztwór w 1% etanolu.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
6.3. Przygotowanie do testu
Z analitycznej próbki piasku w stanie naturalnej wilgotności pobiera się próbkę o masie około 250 g.
Przygotować roztwór wzorcowy rozpuszczając 2,5 ml 2% roztworu taniny w 97,5 ml 3% roztworu wodorotlenku sodu. Przygotowany roztwór miesza się i pozostawia na 24 godziny.
Gęstość optyczna roztworu garbnika, określona na fotokolorymetrze lub spektrofotometrze w zakresie długości fali 450-500 nm, powinna wynosić 0,60-0,68.
6.4. Przeprowadzanie testu
Napełnij cylinder miarowy piaskiem do poziomu 130 ml i napełnij go 3% roztworem wodorotlenku sodu do poziomu 200 ml. Zawartość cylindra miesza się i pozostawia na 24 godziny, ponownie mieszając 4 godziny po pierwszym mieszaniu. Następnie porównaj kolor cieczy, która osiadła na próbce z kolorem roztworu wzorcowego lub szkła, którego kolor jest identyczny z kolorem roztworu wzorcowego.
Piasek nadaje się do stosowania w betonach lub zaprawach, jeśli ciecz znajdująca się nad próbką jest bezbarwna lub znacznie mniej zabarwiona niż roztwór wzorcowy.
Gdy kolor cieczy jest nieco jaśniejszy od roztworu wzorcowego, zawartość naczynia ogrzewa się przez 2-3 godziny w łaźni wodnej o temperaturze 60-70°C i porównuje się kolor cieczy nad próbką z kolorem roztworu odniesienia.
Gdy kolor cieczy jest taki sam lub ciemniejszy niż kolor roztworu wzorcowego, konieczne jest zbadanie kruszywa w betonach lub roztworach w specjalistycznych laboratoriach.
7. OKREŚLANIE SKŁADU MINERALOGICZNO-PETROGRAFICZNEGO
7.1. Esencja metody
Zestaw sit z kratkami nr 1,25; 063; 0315 i 016 zgodnie z GOST 6613-86 oraz z okrągłymi otworami o średnicy 5 i 2,5 mm.
Szafka do suszenia.
Mikroskop dwuokularowy o powiększeniu od 10 do 50 C , mikroskop polaryzacyjny o powiększeniu do 1350 C .
Szkło powiększające mineralogiczne zgodne z GOST 25706-83.
Zestaw odczynników.
Stalowa igła.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
7.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, z przesianej części próbki pobiera się co najmniej 500 g piasku.
Piasek przemywa się, suszy do stałej masy, rozsiewa na zestawie sit o średnicy otworów 2,5 mm i oczkach nr 1,25; 063; 0315; 016 i wybrać próbki o masie co najmniej:
25,0 g - dla piasku o uziarnieniu. 2,5 do 5,0 mm;
5,0 g »»»»» św. 1,25 do 2,5 mm;
1,0 g »»»»» św. 0,63 do 1,25 mm;
0,1 g »»»»» św. 0,315 do 0,63 mm;
0,01 g»»»»» od 0,16 do 0,315 mm.
7.4. Przeprowadzanie testu
Każdą próbkę wylewa się cienką warstwą na szkło lub papier i ogląda pod mikroskopem dwuocznym lub szkłem powiększającym.
Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty odpowiednich skał i minerałów, są podzielone za pomocą cienkiej igły na grupy według rodzajów skał i minerałów.
W koniecznych przypadkach definicja skał i minerałów jest określona za pomocą chemikalia(roztwór kwasu chlorowodorowego itp.), jak również poprzez analizę w cieczach immersyjnych przy użyciu mikroskopu polaryzacyjnego.
W ziarnach piasku, reprezentowanych przez fragmenty minerałów, określa się zawartość kwarcu, skalenia, minerałów maficznych, kalcytu itp.
Ziarna piasku reprezentowane przez fragmenty skał dzielą się na typy genetyczne zgodnie z tabelą. .
Tabela 2
Ponadto w piasku izolowane są ziarna skał i minerałów, które są klasyfikowane jako szkodliwe zanieczyszczenia.
Te skały i minerały obejmują: zawierające amorficzne odmiany dwutlenku krzemu (chalcedon, opal, krzemień itp.); siarka; siarczki (piryt, markasyt, pirotyn itp.); siarczany (gips, anhydryt itp.); krzemiany warstwowe (miki, hydromiki, chloryty itp.); tlenki i wodorotlenki żelaza (magnetyt, getyt itp.); apatyt; nefelin; fosforyt; związki halogenowe (halit, sylvin itp.); zeolity; azbest; grafit; węgiel; łatwopalny łupek.
W obecności minerałów zawierających siarkę ilość związków siarczanowych i siarczkowych w przeliczeniu na TAK 3 określony przez p.
.Ta sama próbka piasku służy do określenia kształtu i charakteru powierzchni ziaren piasku zgodnie z tabelą. .
Tabela 3
7.5. Przetwarzanie wyników
Dla każdego rodzaju izolowanych skał i minerałów oblicza się liczbę ziaren i określa się ich zawartość ( X) jako procent w próbce zgodnie ze wzorem
(14)
Gdzie N - liczba ziaren danej skały lub minerału;
N-całkowitą liczbę ziaren w badanej próbce.
8. WYZNACZANIE RZECZYWISTEJ GĘSTOŚCI
8.1. Metoda piknometryczna
8.1.1. Esencja metody
Gęstość rzeczywistą określa się, mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku.
Pikonometr o pojemności 100 ml zgodnie z GOST 22524-77.
Eksykator zgodnie z GOST 25336-82.
Szafka do suszenia.
Kąpiel piaskowa lub wodna.
Woda destylowana zgodnie z GOST 6709-72.
GOST 450-77.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
8.1.3. Przygotowanie do testu
Z analitycznej próbki piasku pobiera się próbkę o masie około 30 g, przesiewa przez sito o średnicy otworów 5 mm, suszy do stałej masy i chłodzi do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwasem siarkowym lub bezwodnym chlorkiem wapnia. Wysuszony piasek miesza się i dzieli na dwie części.
8.1.4. Przeprowadzanie testu
Każdą część próbki wsypuje się do czystego, wysuszonego i wstępnie zważonego piknometru, po czym waży się ją razem z piaskiem. Następnie do piknometru wlewa się wodę destylowaną w takiej ilości, aby piknometr wypełnił się do około 2/3 jego objętości, zawartość miesza się i umieszcza w pozycji lekko pochylonej w kąpieli piaskowej lub wodnej. Zawartość piknometru gotuje się przez 15-20 minut w celu usunięcia pęcherzyków powietrza; pęcherzyki powietrza można również usunąć, utrzymując piknometr pod próżnią w eksykatorze.
Po usunięciu powietrza piknometr wyciera się, schładza do temperatury pokojowej, uzupełnia do kreski wodą destylowaną i waży. Następnie piknometr jest uwalniany z zawartości, myty, napełniany wodą destylowaną do kreski i ponownie ważony. Wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g.
8.1.5. Przetwarzanie wyników
Rzeczywista gęstość piasku (R) w g / cm 3 oblicza się według wzoru
Urządzenie Le Chatelier (diabeł).
Szklanka do ważenia lub porcelanowy kubek zgodnie z GOST 9147-80.
Eksykator zgodnie z GOST 25336-82.
Szafka do suszenia.
Sito z okrągłymi otworami 5 mm.
Kwas siarkowy zgodnie z GOST 2184-77.
Chlorek wapnia (chlorek wapnia) zgodnie z GOST 450-77.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
Urządzenie Le Chateliera
Sito z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
9.1.3. Przygotowanie do testu
9.1.3.1. Podczas ustalania gęstość nasypowa w stanie normalnym nieskonsolidowanym podczas kontroli wejściowej badania przeprowadza się w cylindrycznym naczyniu pomiarowym o pojemności 1 l, stosując około 5 kg piasku wysuszonego do stałej wagi i przesianego przez sito o średnicy 5 mm.
9.1.3.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii należy przeliczyć ilość dostarczonego piasku z jednostek masy na jednostki objętości Na. badania kontroli odbiorczej przeprowadzane są w cylindrycznym naczyniu pomiarowym o pojemności 10 l. Piasek bada się w stanie naturalnej wilgotności bez przesiewania przez sito z otworami o średnicy 5 mm.
9.1.4. Przeprowadzanie testu
9.1.4.1. Podczas określania gęstości nasypowej piasku w standardowym stanie niezagęszczonym piasek wlewa się łyżką do wstępnie zważonego cylindra miarowego z wysokości 10 cm od górnej krawędzi, aż do utworzenia stożka nad wierzchołkiem cylindra. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia za pomocą metalowej linijki, po czym waży się naczynie z piaskiem.
9.1.4.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii, w celu przeliczenia ilości dostarczonego piasku z jednostek masy na jednostki objętości, piasek wsypuje się łyżką do uprzednio odważonego cylindra miarowego z wysokości 100 cm od górnej krawędzi cylindra, aż nad wierzchołkiem cylindra uformuje się stożek. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia za pomocą metalowej linijki, po czym waży się naczynie z piaskiem.
Gęstość nasypowa piasku (R N ) w kg / m 3 oblicza się według wzoru
(18)
Gdzie T - masa naczynia pomiarowego, kg;
T 1 - masa naczynia pomiarowego z piaskiem, kg;
V-objętość naczynia, m 3 .
Oznaczanie gęstości nasypowej piasku przeprowadza się dwukrotnie, za każdym razem pobierając nową porcję piasku.
Notatka. Gęstość nasypową mieszanki piasku i żwiru określa się zgodnie z GOST 8269-87.
9.2. Definicja pustki
Pustka (objętość pustek międzyziarnowych) piasku w stanie normalnym nieskonsolidowanym jest określana na podstawie wartości prawdziwa gęstość i gęstość nasypową piasku, wstępnie zainstalowanego zgodnie z ust. I .
Pustka piasku (V SM. ) jako procent objętości oblicza się według wzoru
(19)
Gdzie R - rzeczywista gęstość piasku, g/cm 3 ;
R N - gęstość nasypowa piasku, kg / m 3.
10. OZNACZANIE WILGOTNOŚCI
10.1. Esencja metody
Wilgotność określa się porównując masę piasku w stanie naturalnej wilgotności i po wysuszeniu.
Szafka do suszenia.
Papier do pieczenia.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
10.3. Przeprowadzanie testu
Próbkę o masie 1000 g piasku wlewa się na blachę do pieczenia i natychmiast waży, a następnie suszy na tej samej blasze do pieczenia do stałej masy.
10.4. Przetwarzanie wyników
Wilgotność piasku (W) w procentach oblicza się według wzoru
(20)
Gdzie T - masa próbki w stanie naturalnej wilgoci;
T 1 - masa próbki w stanie suchym, g.
11. OKREŚLANIE REAKTYWNOŚCI
Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269-87, używając próbki piasku o masie co najmniej 250 g.
12. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW SIARCZANÓW I SIARCZKÓW
12.1. Aby określić zawartość szkodliwych zanieczyszczeń zawierających siarkę w piasku, określa się całkowitą zawartość siarki, następnie zawartość siarki siarczanowej, a zawartość siarki siarczkowej oblicza się z ich różnicy.
Jeżeli w piasku występują tylko związki siarczanowe, to nie określa się całkowitej zawartości siarki.
12.2. Oznaczanie zawartości siarki całkowitej
12.2.1. metoda wagowa
12.2.1.1. Esencja metody
Metoda wagowa polega na rozkładzie próbki mieszaniną kwasu azotowego i solnego, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i wyznaczeniu masy tego ostatniego.
Piec muflowy zapewnia temperaturę grzania 900°C.
Filiżanki porcelanowe o średnicy 15 cm zgodnie z GOST 9147-80.
Szklane szklanki o pojemności 100, 200 300 400 ml zgodnie z GOST 23932-90.
Tygle porcelanowe zgodnie z GOST 9147-80.
Eksykator zgodnie z GOST 25336-82.
Woda do kąpieli.
Chlorek wapnia (chlorek wapnia) według GOST 450-77, kalcynowany w temperaturze 700-800 °C.
Papierowe filtry popiołu zgodne z TU 6-09-1706-82.
Kwas azotowy zgodnie z GOST 4461-77.
Kwas solny zgodnie z GOST 3118-77.
Woda amoniakalna zgodnie z GOST 3760-79, 10% roztwór.
Chlorek baru (chlorek baru) zgodnie z GOST 4108-72, 10% roztwór.
Oranż metylowy zgodnie z TU 6-09-5169-84, 0,1% roztwór.
Azotan srebra (azotan srebra) zgodnie z GOST 1277-75, 1% roztwór.
Sita plecione z kwadratowymi oczkami nr 005 i 0071 wg GOST 6613-86.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy oczek 5 mm i z przesianej części pobiera się 100 g piasku, który rozdrabnia się do wielkości cząstek przechodzących przez sito o oczkach nr 016, Z otrzymanego piasku pobiera się próbkę o masie 50 g, przechodząc przez sito nr 0071.
Rozdrobniony piasek suszy się do stałej wagi, umieszcza w naczyniu wagowym, przechowuje w eksykatorze nad kalcynowanym chlorkiem wapnia i pobiera z niego próbki do analizy ( T) o masie 0,5-2g.
Próbkę zważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w szklanej zlewce o pojemności 200 ml lub porcelanowym kubku, zwilżonej kilkoma kroplami wody destylowanej, dodaje się 30 ml kwas azotowy, przykryć szklanką i odstawić na 10-15 minut. Po zakończeniu reakcji dodać 10 ml kwasu solnego, wymieszać pałeczką szklaną, przykryć szklanką i wstawić szklankę lub filiżankę do łaźni wodnej. Po 20-30 minutach od ustania brązowych oparów tlenków azotu szkło jest usuwane, a zawartość szklanki lub kubka odparowywana do sucha. Po ochłodzeniu pozostałość zwilża się 5-7 ml kwasu chlorowodorowego i ponownie odparowuje do sucha. Operację powtarza się 2-3 razy, uzupełniając 50 ml gorąca woda i gotować, aż sole całkowicie się rozpuszczą.
Aby wytrącić pierwiastki z grupy półtoratlenków, do roztworu dodaje się 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodaje się roztwór amoniaku, aż kolor roztworu zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach skoagulowany osad półtoratlenków odsącza się przez filtr „czerwonej wstążki” do zlewki o pojemności 300-400 ml. Osad przemywa się ciepła woda z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku. Do przesączu dodaje się kwas chlorowodorowy aż do zmiany barwy roztworu na kolor różowy i dodać kolejne 2,5 ml kwasu.
Przesącz rozcieńcza się wodą do objętości 200-250 ml, ogrzewa do wrzenia, jednorazowo wlewa do niego 10 ml gorącego roztworu chlorku baru, miesza, gotuje roztwór przez 5-10 minut i pozostawia na co najmniej 2 h. Osad filtruje się przez gęsty filtr „niebieska wstążka” i przemywa 10 razy małymi porcjami zimna woda przed usunięciem jonów chlorkowych.
Po schłodzeniu w eksykatorze tygiel z osadem waży się. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy. Aby określić zawartość siarki w odczynnikach użytych do analizy, równolegle z analizą przeprowadza się „ślepe doświadczenie”. Ilość siarczanu baru znaleziona przez „doświadczenie głuchoniemych” T 2, odjęte od masy siarczanu baru T 1 uzyskany podczas analizy próbki.
Notatka. Wyrażenie „doświadczenie głuchonieme” oznacza, że badanie przeprowadza się pod nieobecność badanego obiektu, stosując te same odczynniki i przestrzegając wszystkich warunków eksperymentu.
Całkowita zawartość siarki siarczanowej ( X 1) w procentach pod względem TAK 3 obliczone według wzoru
Dopuszczalna rozbieżność, abs. %
Ponad 0,5 do 1,0
12.2.2. Metoda miareczkowania jodometrycznego
12.2.2.1. Esencja metody
Metoda polega na wypaleniu próbki w strumieniu dwutlenku węgla w temperaturze 1300-1350°C, pochłaniając uwolniony SO2 roztworem jodu i miareczkowanie roztworem tiosiarczanu sodu nadmiaru jodu, który nie przereagował z powstałym kwasem siarkawym.
).Tiosiarczan sodu zgodnie z GOST 27068-86, 0,005 N. rozwiązanie.
Węglan sodu (węglan sodu) zgodnie z GOST 83-79.
Dwuchromian potasu (dwuchromian potasu) zgodnie z GOST 4220-75, fixanal.
Rozpuszczalna skrobia zgodnie z GOST 10163-76, 1,0% roztwór.
Jod zgodnie z GOST 4159-79, roztwór 0,005 N.
Jodek potasu (jodek potasu) zgodnie z GOST 4232-74.
Kwas siarkowy zgodnie z GOST 4204-77, roztwór 0,1 N.
Waga analityczna, błąd pomiaru 0,0002 g.
Aby przygotować roztwór tiosiarczanu sodu, rozpuść 1,25 g Na 2 S 2 O 3 · 5H2O w 1 litrze świeżo przegotowanej wody destylowanej i dodać 0,1 g węglanu sodu. Roztwór miesza się i pozostawia na 10-12 dni, po czym określa się jego miano za pomocą 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu przygotowanego z fixanalu.
Do 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu dodać 50 ml 0,1 N roztworu kwasu siarkowego, 2 g suchego jodku potasu i miareczkować przygotowanym roztworem tiosiarczanu sodu do uzyskania słomkowożółtego koloru. Dodaj kilka kropli 1% roztworu skrobi (roztwór zamienia się w Kolor niebieski) i miareczkować, aż roztwór stanie się bezbarwny. Współczynnik korygujący dla miana 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu określony przez formułę
(22)
Gdzie - normalność roztworu dwuchromianu potasu;
10 - objętość 0,01 n roztworu wodorochromianu potasu pobranego do miareczkowania, ml;
V-objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu, ml;
Normalność roztworu tiosiarczanu sodu.
Miano jest sprawdzane co najmniej raz na 10 dni.
Roztwór tiosiarczanu sodu przechowuje się w ciemnych butelkach.
Aby przygotować roztwór jodu, 0,63 g krystalicznego jodu i 10 g jodku potasu rozpuszcza się w 15 ml wody destylowanej. Roztwór przenosi się do 1-litrowej kolby miarowej z dobrze wyszlifowanym korkiem, uzupełnia wodą do kreski, miesza i przechowuje w ciemności.
Miano przygotowanego roztworu jodu ustala się zgodnie z miareczkowanym roztworem tiosiarczanu sodu, przygotowanym jak opisano powyżej (p. ) metodą.
10 ml 0,005 N roztworu jodu miareczkuje się 0,005 N roztworem tiosiarczanu sodu w obecności skrobi.
Współczynnik korygujący dla miana 0,005 n roztworu jodu () jest określony wzorem
(23)
Gdzie - objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania roztworu jodu, ml;
Współczynnik korygujący 0,005 N roztwór tiosiarczanu sodu;
- normalność roztworu jodu;
10 - ilość roztworu jodu pobrana do miareczkowania, ml.
12.2.2.5. Przygotowanie do testu
Próbki do badań przygotowuje się zgodnie z pkt. 12.1.1.3, przy czym masę próbek przyjmuje się równą 0,1-1,0 g.
Przed przystąpieniem do pracy piec nagrzewa się do temperatury 1300°C i sprawdza szczelność instalacji. W tym celu należy zamknąć kran przed naczyniem absorpcyjnym i wpuścić dwutlenek węgla. Zaprzestanie przechodzenia pęcherzyków gazu przez myjkę świadczy o szczelności instalacji.
Określ współczynnik DO, ustalając stosunek między stężeniami roztworu jodu i tiosiarczanu sodu. Dwutlenek węgla przepuszcza się przez instalację przez 3-5 minut, naczynie absorpcyjne jest wypełnione wodą w 2/3. Z biurety wylewa się 10 ml miareczkowanego roztworu jodu, dodaje się 5 ml 1,0% roztworu skrobi i miareczkowa się roztworem tiosiarczanu sodu, aż roztwór stanie się bezbarwny. Stosunek stężeń roztworów jodu i tiosiarczanu sodu DO przyjmuje się jako równą średniej z trzech oznaczeń. Współczynnik koncentracji DO w warunkach laboratoryjnych określa się codziennie przed badaniem.
12.2.2.6. Testowanie
Próbkę zważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w wstępnie kalcynowanej łódce. Do naczynia absorpcyjnego wlewa się 250-300 ml wody destylowanej, biuretą odmierza objętość roztworu jodu, dodaje się 5 ml roztworu skrobi i miesza się strumieniem dwutlenku węgla.
Schemat instalacji do oznaczania zawartości siarki
Do przeprowadzenia analizy stosuje się sprzęt, odczynniki w roztworach wskazanych w akapicie , podczas gdy kwas solny stosuje się zgodnie z GOST 3118-77, roztwór 1: 3 (jedna część objętościowa stężonego kwasu solnego i trzy części objętościowe wody ).
12.3.3. Przygotowanie do testu
Próbkę do badań przygotowuje się zgodnie z pkt. 12.1.1.3, przy czym przyjmuje się, że masa próbki wynosi 1 g.
12.3.4. Testowanie
Zawias T umieścić w zlewce o pojemności 100-150 ml, przykryć szkłem i dodać 40-50 ml kwasu solnego. Gdy ustaną uwalnianie się pęcherzyków gazu, umieść szklankę na kuchence i utrzymuj ją na małym ogniu przez 10-15 minut. Półtora tlenków wytrąca się dodając 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodając roztwór amoniaku, aż kolor wskaźnika zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach osad odsącza się. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku.
Przesącz zobojętnia się kwasem chlorowodorowym do zmiany barwy roztworu na różową i dodaje się kolejne 2,5 ml kwasu. Roztwór ogrzewa się do wrzenia i dodaje w jednym etapie 10 ml gorącego roztworu chlorku baru, miesza, roztwór gotuje się przez 5-10 minut i pozostawia na co najmniej 2 godziny. Osad przesącza się przez gęsty „niebieski” wstęgowy” i przemywa 10 razy małymi porcjami zimnej wody przed usunięciem jonów chlorkowych.
Kompletność usunięcia jonów chlorkowych sprawdza się za pomocą reakcji z azotanem srebra: kilka kropli przesączu umieszcza się na szkle i dodaje kroplę 1% roztworu azotanu srebra. Nieuctwo biały osad wskazuje na kompletność usuwania jonów chlorkowych.
Osad wraz z filtrem umieszcza się w tyglu porcelanowym, uprzednio kalcynowanym do stałej masy w temperaturze 800-850°C, suszy, spopiela, unikając zapłonu filtra i kalcynuje w otwartym tyglu do całkowitego wypalenia filtra , a następnie w temperaturze 800-850°C w ciągu 30-40 min.
Po schłodzeniu w eksykatorze tygiel z osadem waży się. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy.
Równolegle z analizą przeprowadzany jest „eksperyment głuchoniemych” (patrz uwaga do akapitu). Ilość siarczanu baru T 2, znalezione przez „doświadczenie głuchych”, odejmuje się od masy siarczanu baru T 1 uzyskany z analizy próbki.
12.3.5. Przetwarzanie wyników
Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych analiz przyjmuje się zgodnie z pkt.
12.4. Oznaczanie zawartości siarki siarczkowej
(27)
Gdzie X - zawartość siarki całkowitej wg SO3, %;
X 1 - zawartość siarki siarczanowej w przeliczeniu na S03,%.
13. OKREŚLANIE MROŻONOŚCI PIASKU POCHODZĄCEGO Z PRZESIATÓW KRUSZĄCYCH
13.1. Esencja metody
Mrozoodporność piasku określa się na podstawie ubytku masy podczas kolejnego zamrażania i rozmrażania.
Zamrażarka.
Szafka do suszenia.
Sita z kratkami nr 1,25; 016 zgodnie z GOST 6613-86 i okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.
Naczynie do rozmrażania próbek.
Torby materiałowe wykonane z gęstej tkaniny z podwójnymi ściankami.
Blachy do pieczenia.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
13.3.przygotowanie próbki
Próbkę laboratoryjną rozdrabnia się do masy co najmniej 1000 g, przesiewa na dwóch sitach: pierwszym z oczkami o średnicy 5 mm i drugim o oczkach nr 1,25 lub 016, w zależności od wielkości badanego materiału, suszy do stałej masy, po czym pobiera się dwie próbki o masie 400 g.
13.4.Testowanie
Każda próbka umieszczana jest w worku zapewniającym bezpieczeństwo ziarna, zanurzona w naczyniu z wodą do nasycenia na 48 h. Worek z próbką jest wyjmowany z wody i umieszczany w zamrażarka, zapewniając stopniowy spadek temperatury do minus (20 ± 5) ° С.
Próbki w komorze o stałej temperaturze minus (20 ± 5) °C przechowuje się przez 4 godziny, po czym usuwa się worki z odważonymi porcjami, zanurza w naczyniu z wodą o temperaturze 20 °C i przechowuje przez 2 godziny.
GOST 8735-88 ustanawia metody badań piasku stosowanego jako kruszywo do betonu w monolitycznym, prefabrykowanym betonie i wyroby betonowe i konstrukcji, a także jako materiał do różnego rodzaju prace budowlane z wykorzystaniem mieszanek betonowych i zaprawowych. GOST 8735-88 obowiązuje od 01.07.89.
GOST 8735-88
(ST SEV 5446-85)
SEV 6317-88
UDC 691.223.001.4.006.354 Grupa Zh19
STANDARD PAŃSTWOWY ZWIĄZKU SRR
PIASEK DO ROBÓT BUDOWLANYCH
Metody testowe
Piasek do prac budowlanych.
Data wprowadzenia 01.07.89
Niezgodność z normą jest karalna
Niniejsza norma dotyczy piasku stosowanego jako kruszywo do betonu monolitycznego, prefabrykowanego betonu i konstrukcji żelbetowych, a także materiału do odpowiednich rodzajów robót budowlanych i określa metody badań.
1. POSTANOWIENIA OGÓLNE
1.1. Zakres metod badań piaskiem niniejszej Normy Międzynarodowej jest określony w załączniku.
1.2. Próbki waży się z dokładnością do 0,1 % masy, chyba że norma określa inaczej.
1.3. Próbki lub odważki piasku suszy się do stałej masy w piecu w temperaturze (105 ± 5)°C do momentu, gdy różnica między wynikami dwóch ważeń nie będzie większa niż 0,1% masy. Każde kolejne ważenie przeprowadza się po suszeniu przez co najmniej 1 godzinę i schładzaniu przez co najmniej 45 minut.
1.4. Wyniki badań są obliczane z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej co do dokładności obliczeń.
1.5. Wynik badania przyjmuje się jako średnią arytmetyczną równoległych oznaczeń przewidzianych dla odpowiedniej metody.
1.6. Standardowy zestaw sit do piasku zawiera sita z okrągłymi otworami o średnicach 10; 5 i 2,5 mm oraz sita druciane o standardowych oczkach kwadratowych nr 1,25; 063; 0315; 016; 005 zgodnie z GOST 6613 (ramy sitowe są okrągłe lub kwadratowe o średnicy lub boku co najmniej 100 mm).
Notatka. Stosowanie sit o oczkach nr 014 jest dozwolone przed wyposażeniem przedsiębiorstw w sita o oczkach nr 016.
1.7. Temperatura pomieszczenia, w którym przeprowadza się badania, powinna wynosić (25 ± 10) °C. Przed przystąpieniem do badania piasek i woda muszą mieć temperaturę odpowiadającą temperaturze powietrza w pomieszczeniu.
1.8. Woda do badań jest używana zgodnie z GOST 2874 lub GOST 23732, jeżeli norma nie zawiera instrukcji dotyczących stosowania wody destylowanej.
1.9. Używając niebezpiecznych (żrących, toksycznych) substancji jako odczynników, należy kierować się wymogami bezpieczeństwa określonymi w dokumentach regulacyjnych i technicznych dla tych odczynników.
1.10. W sekcjach „Aparatura” znajdują się linki do standardy państwowe. Dozwolone jest używanie podobnego importowanego sprzętu. Zastosowane niestandardowe przyrządy pomiarowe, określone w sekcji „Aparatura”, muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326.
2. POBIERANIE PRÓBEK
2.1. Podczas kontroli odbiorczej w zakładzie produkcyjnym pobierane są próbki punktowe, z których poprzez wymieszanie otrzymuje się jedną próbkę łączną z wyrobów zamiennych każdej linii produkcyjnej.
2.2. Punktowe pobieranie próbek z linii produkcyjnych transportujących produkty do magazynu lub bezpośrednio do pojazdów odbywa się poprzez przekraczanie strumienia materiału na przenośniku taśmowym lub w punktach zrzutu materiału za pomocą próbników lub ręcznie.
W celu sprawdzenia jakości piasku dostarczanego bezpośrednio do kamieniołomu podczas załadunku na pojazdy pobierane są próbki punktowe.
2.3. Próbki punktowe w celu uzyskania próbki zbiorczej rozpoczyna się po 1 godzinie od rozpoczęcia zmiany, a następnie co godzinę w trakcie zmiany.
Interwał pobierania próbek pierwotnych podczas ręcznego pobierania próbek można wydłużyć, jeżeli producent wytwarza produkty o stałej jakości. W celu ustalenia dopuszczalnego interwału pobierania próbek należy co kwartał określić współczynnik zmienności wartości zawartości ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartości cząstek pyłu i gliny. W celu określenia współczynnika zmienności tych wskaźników podczas zmiany, co 15 minut pobiera się próbki punktowe o masie co najmniej 2000 g. Dla każdej próbki punktowej określa się zawartość ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 1. Następnie współczynniki zmienności tych wskaźników są obliczane zgodnie z GOST 8269.
W zależności od uzyskanej maksymalnej wartości współczynnika zmienności dla dwóch wyznaczonych wskaźników, przyjmuje się następujące interwały pobierania próbek punktowych podczas zmiany:
3 godziny - ze współczynnikiem zmienności wskaźnika do 10%;
2 godziny ” ” ” ” 15%.
2.4. Masa próbki pierwotnej przy pobieraniu próbek co 1 godzinę musi wynosić co najmniej 1500 g. Przy zwiększaniu częstotliwości pobierania próbek zgodnie z pkt 2.3 masa wybranej próbki pierwotnej musi być podwajana w odstępach 2 godzin, iw odstępie 3 godzin - cztery razy.
Jeżeli podczas pobierania próbnikiem okaże się, że masa próbki pierwotnej jest mniejsza od wskazanej o więcej niż 100 g, wówczas należy zwiększyć liczbę pobieranych próbek, aby masa próbki połączonej była uzyskano co najmniej 10 000 g.
2.5. Zebrana próbka jest mieszana i skracana przez ćwiartowanie lub użycie korytka rozdzielającego przed wysłaniem do laboratorium w celu uzyskania próbki laboratoryjnej.
W celu ćwiartowania próbki (po jej wymieszaniu) stożek materiału zostaje wyrównany i podzielony wzajemnie prostopadłymi liniami przechodzącymi przez środek na cztery części. Próbkowane są dowolne dwie przeciwległe ćwiartki. Poprzez kolejne ćwiartowanie próbkę zmniejsza się dwukrotnie, czterokrotnie itd., aż do uzyskania próbki o masie odpowiadającej pkt 2.6.
2.6. Masa próbki laboratoryjnej podczas kontroli odbiorczej u producenta musi wynosić co najmniej 5000 g, stosuje się ją do wszystkich badań przewidzianych podczas kontroli odbiorczej.
Przy przeprowadzaniu badań okresowych, a także podczas kontroli wsadu oraz przy określaniu właściwości piasku w trakcie poszukiwań geologicznych, masa próbki laboratoryjnej musi zapewniać wykonanie wszystkich badań przewidzianych normą. Dopuszcza się wykonanie kilku badań na jednej próbce, jeżeli określone właściwości piasku nie ulegną zmianie w trakcie badania, przy czym masa próbki laboratoryjnej musi być co najmniej dwukrotnie większa od masy całkowitej wymaganej do badań.
2.7. Do każdego testu pobierana jest próbka analityczna z próbki laboratoryjnej.
Z próbki analitycznej pobiera się próbki zgodnie z procedurą badawczą.
2.8. Z każdej próbki laboratoryjnej przeznaczonej do badań okresowych w laboratorium centralnym związku lub w laboratorium specjalistycznym, a także do badań arbitrażowych sporządzany jest protokół pobrania, zawierający nazwę i oznaczenie materiału, miejsce i datę pobrania , nazwę producenta, oznaczenie próbki oraz podpis osoby odpowiedzialnej za pobranie próbki twarzy.
Wybrane próbki są pakowane w taki sposób, aby masa i właściwości materiałów nie uległy zmianie przed badaniem.
Każda próbka zaopatrzona jest w dwie etykiety z oznaczeniem próbki. Jedna etykieta umieszczona jest wewnątrz opakowania, druga w widocznym miejscu na opakowaniu.
W czasie transportu opakowanie należy chronić przed uszkodzeniami mechanicznymi oraz zamoczeniem.
2.9. Aby sprawdzić jakość piasku wydobywanego i układanego metodą hydromechanizacji, mapa aluwów jest podzielona pod względem długości (wzdłuż mapy aluwów) na trzy części.
Z każdej części pobierane są próbki punktowe z co najmniej pięciu różnych miejsc (w planie). Aby pobrać próbkę punktową, wykopuje się otwór o głębokości 0,2–0,4 m. Próbkę piasku pobiera się z otworu za pomocą łopaty, przesuwając ją od dołu do góry wzdłuż ściany otworu.
Z próbek pierwotnych, poprzez wymieszanie, otrzymuje się próbkę połączoną, którą redukuje się do uzyskania próbki laboratoryjnej zgodnie z punktem 2.5.
Jakość piasku oceniana jest oddzielnie dla każdej części mapy aluwium na podstawie wyników badań pobranej z niej próbki.
2.10. Przy rozstrzyganiu jakości piasku w magazynach próbki punktowe pobiera się czerpakiem w miejscach równomiernie rozmieszczonych na całej powierzchni magazynu, z dna wykopanych dołów o głębokości 0,2-0,4 m. Otwory należy układać w szachownicę. Odległość między otworami nie powinna przekraczać 10 m. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z punktem 2.5.
2.11. Podczas kontroli wejściowej w przedsiębiorstwie konsumenckim z badanej partii materiału pobierana jest połączona próbka piasku zgodnie z wymaganiami GOST 8736. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z punktem 2.5.
2.12. Podczas poszukiwań geologicznych pobierane są próbki zgodnie z zatwierdzoną w określony sposób dokumentacją normatywną i techniczną.
3. OKREŚLANIE SKŁADU ZIARNA I MODUŁU WIELKOŚCI
3.1. Esencja metody
Skład ziarnowy określa się przesiewając piasek na standardowym zestawie sit.
3.2. Sprzęt
Zestaw sit wg GOST 6613 i sit z okrągłymi otworami o średnicy 10; 5 i 2,5 mm.
Szafka do suszenia.
3.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku o masie co najmniej 2000 g suszy się do stałej masy.
3.4. Przeprowadzanie testu
Próbkę piasku wysuszoną do stałej masy przesiewa się przez sita o okrągłych otworach o średnicy 10 i 5 mm.
Pozostałości na sitach waży się i określa zawartość frakcji żwiru w piasku o uziarnieniu od 5 do 10 mm (Gr5) i św. 10 mm (Gy10) w procentach wagowych według wzorów:
(1)
(2)
gdzie M10 to pozostałość na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 10 mm, g;
M5 - pozostałość na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm, g;
M to masa próbki, g.
Z części próbki piasku, która przeszła przez sito z otworami o średnicy 5 mm, pobiera się próbkę o masie co najmniej 1000 g w celu określenia składu ziarnowego piasku.
Dopuszcza się dyspergowanie próbki podczas poszukiwań geologicznych po uprzednim przemyciu z oznaczeniem zawartości cząstek pyłu i gliny. Zawartość cząstek pyłopodobnych i ilastych jest uwzględniana w obliczeniach wyników przesiewania w masie cząstek przechodzących przez sito o oczkach 016 oraz w masie całkowitej próbki. Podczas badań masowych dopuszcza się, po umyciu z oznaczeniem zawartości cząstek pyłopodobnych i ilastych oraz wysuszeniu próbki do stałej masy, przesiać próbkę piasku (bez frakcji żwirowej) o masie 500 g.
Przygotowaną próbkę piasku przesiewa się przez zestaw sit o okrągłych otworach o średnicy 2,5 mm i oczkach nr 1,25; 063; 0315 i 016.
Przesiewanie przeprowadza się mechanicznie lub ręcznie. Czas przesiewania powinien być taki, aby podczas kontrolnego intensywnego ręcznego potrząsania każdym sitem przez 1 min przeszło przez nie nie więcej niż 0,1% całkowitej masy przesianej próbki. Podczas przesiewania mechanicznego czas jego trwania dla zastosowanego urządzenia określa się empirycznie.
Przy przesiewaniu ręcznym dopuszcza się określenie końca przesiewania poprzez energiczne potrząsanie każdym sitkiem nad kartką papieru. Przesiewanie uważa się za zakończone, jeśli praktycznie nie ma opadu ziaren piasku.
Przy określaniu składu ziarna mokry sposób Próbkę materiału umieszcza się w naczyniu i napełnia wodą. Po 24 godzinach zawartość naczynia dokładnie miesza się, aż warstwa gliny całkowicie wsiąknie w ziarna lub grudki gliny, wylewa się (porcjami) na górne sito standardowy zestaw i przesiać, przemywając materiał na sitach, aż woda z przemywania będzie czysta. Częściowe pozostałości na każdym sicie są suszone do stałej masy i schładzane do temperatury pokojowej, następnie ich masę określa się przez ważenie.
(Wydanie zmienione, Rev. No. 1).
3.5. Przetwarzanie wyników
Na podstawie wyników badań przesiewowych oblicz:
Prywatna pozostałość na każdym sicie (ai) w procentach zgodnie ze wzorem
(3)
gdzie ti jest masą pozostałości na danym sicie, g;
m to masa przesianej próbki, g;
Całkowita pozostałość na każdym sicie (Аi) w procentach zgodnie ze wzorem
gdzie a2,5, a1,25, ai są częściowymi pozostałościami na odpowiednich sitach;
Moduł uziarnienia piasku (Mk) bez ziaren większych niż 5 mm wg wzoru
(5)
gdzie A2.5, A1.25, A063, A0315, A016 - suma pozostałości na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 2,5 mm oraz na sitach o oczkach nr 1,25; 063; 0315, 016, %.
Wynik określenia składu ziarnowego piasku sporządza się zgodnie z tabelą. 1 lub przedstawiony graficznie w postaci krzywej przesiewania zgodnie z rys. 1.
Krzywa przesiewowa
Tabela 1
|
Pozostałości, % wag., na sitach |
Przejść przez |
|||||
|
Pozostała nazwa |
sito siatkowe % przez masę |
|||||
4. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI GLINY W KRYSZTAŁACH
4.1. Esencja metody
4.2. Sprzęt
Wagi zgodnie z GOST 23711 lub GOST 24104.
Szafka do suszenia.
Sita o oczkach nr 1,25 wg GOST 6613 oraz z okrągłymi otworami o średnicy 5 i 2,5 mm.
Stalowa igła.
4.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy oczek 5 mm, pobiera się z niej co najmniej 100 g piasku, suszy do stałej masy i rozsypuje na sitach o średnicy oczek 2,5 mm i oczkach nr 1.25. Próbki pobiera się z otrzymanych frakcji piasku o masie:
5,0 g - frakcje św. 2,5 do 5 mm;
1,0 g - frakcje od 1,25 do 2,5 mm
Każdą próbkę piasku wylewa się cienką warstwą na szklaną lub metalową blachę i zwilża pipetą. Grudki gliny, które różnią się lepkością od ziaren piasku, są izolowane z próbki za pomocą stalowej igły, w razie potrzeby przy użyciu szkła powiększającego. Ziarna piasku pozostałe po przydzieleniu brył piasku suszy się do stałej masy i waży.
4.4. Przetwarzanie wyników
(6)
(7)
gdzie m1, m2 to masy próbki piasku frakcji odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm przed wyodrębnieniem gliny, g;
m1, m3 to masy ziaren piasku frakcji odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm, po wydobyciu gliny, g.
(8)
gdzie a2,5, a1,25 to pozostałości częściowe w procentach wagowych na sitach o oczkach 2,5 i 1,25 mm, obliczone zgodnie z pkt. 3.5.
5. OZNACZANIE CZĄSTECZEK PROSZKU I GLINY
5.1. metoda elutriacji
5.1.1. Esencja metody
5.1.2. Sprzęt
Wagi zgodnie z GOST 23711 lub GOST 24104.
Szafka do suszenia.
Cylindryczne wiadro o wysokości co najmniej 300 mm z syfonem lub naczyniem do elutriacji piasku (ryc. 2).
Stoper.
5.1.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy otworów 5 mm, piasek, który przeszedł przez sito, suszy się do stałej masy i pobiera się z niego próbkę o masie 1000 g.
5.1.4. Przeprowadzanie testu
Próbkę piasku umieszcza się w cylindrycznym wiadrze i napełnia wodą tak, aby wysokość warstwy wody nad piaskiem wynosiła około 200 mm. Piasek zalany wodą przechowuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie zmywa z cząstek gliny przylegających do ziaren.
Następnie zawartość wiadra ponownie energicznie miesza się i pozostawia w spokoju na 2 minuty. Po 2 minutach otrzymaną podczas mycia zawiesinę odsącza się syfonem, pozostawiając nad piaskiem warstwę o wysokości co najmniej 30 mm. Następnie piasek jest ponownie napełniany wodą do poziomu wskazanego powyżej. Płukanie piasku w określonej kolejności powtarza się do momentu, aż woda po umyciu pozostanie czysta.
W przypadku korzystania z naczynia do elutriacji badanie przeprowadza się w tej samej kolejności. W takim przypadku wodę wlewa się do naczynia do górnego otworu spustowego, a zawiesinę odprowadza się przez dwa dolne otwory.
Po elutriacji przemytą próbkę suszy się do stałej masy m1.
5.1.5. Przetwarzanie wyników
(9)
gdzie m jest masą wysuszonej próbki przed elutriacją, g;
m1 to masa wysuszonej próbki po elutriacji, g.
Naczynie do elutriacji
Uwagi:
1. Podczas badania piasków naturalnych, których ziarna są ściśle związane z gliną, próbkę przechowuje się w wodzie przez co najmniej 1 dzień.
2. Dopuszcza się badanie piasku w stanie naturalnej wilgotności. W tym przypadku w próbce równoległej oznacza się wilgotność piasku i oblicza zawartość cząstek pyłopodobnych i ilastych (Pom) w procentach według wzoru
(10)
gdzie TV jest masą próbki w stanie naturalnej wilgotności, g;
m1 to masa próbki wysuszonej po elutriacji do stałej masy, g;
W to wilgotność badanego piasku, %.
5.2. metoda pipetowa
5.2.1. Esencja metody
5.2.2. Sprzęt
Wiadro jest cylindryczne z dwoma oznaczeniami (pasami) na wewnętrznej ściance, odpowiadającymi pojemności 5 i 10 litrów.
Łyżka jest cylindryczna bez śladów.
Szafka do suszenia.
Sita o oczkach nr 063 i 016 wg GOST 6613.
Butle metalowe o pojemności 1000 ml z okienkiem (2 szt.).
Pipeta metalowa odmierzona o pojemności 50 ml (ryc. 3).
Lejek o średnicy 150 mm.
Stoper.
Filiżanka lub szklanka do odparowania zgodnie z GOST 9147.
5.2.3. Przeprowadzanie testu
Próbkę piasku o masie około 1000 g w stanie naturalnej wilgoci waży się, umieszcza w wiadrze (bez oznaczenia) i wlewa do 4,5 litra wody. Dodatkowo przygotuj około 500 ml wody do późniejszego płukania wiadra.
Piasek zalany wodą przechowuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie zmywa z cząstek gliny przylegających do ziaren. Następnie zawartość wiadra ostrożnie przesypujemy na dwa sita: górne o oczkach nr 063 i dolne o oczkach nr 016, ustawione na wiadro z oznaczeniami.
Zawiesiny pozostawia się do osadzenia i oczyszczoną wodę ostrożnie wlewa się do pierwszego wiadra. Spuszczoną wodę ponownie przemywa się piaskiem na sitach nad drugim wiadrem (ze śladami). Następnie pierwsze wiadro spłukuje się pozostałą wodą i tę wodę wlewa się do drugiego wiadra. W tym przypadku stosuje się taką ilość pozostawionej wody, aby poziom zawiesiny w tej ostatniej osiągnął dokładnie znak 5 l; jeśli pozostała woda nie wystarczy, objętość zawiesiny dostosowuje się do 5 litrów, dodając dodatkową wodę.
Następnie zawiesinę dokładnie miesza się w wiadrze i natychmiast napełnia się nią za pomocą lejka, naprzemiennie dwóch metalowych cylindrów o pojemności 1000 ml, kontynuując mieszanie zawiesiny. Poziom gnojowicy w każdym cylindrze musi odpowiadać oznaczeniu na okienku kontrolnym.
Zawiesinę w każdym cylindrze miesza się szklanym lub metalowym prętem lub kilkakrotnie przewraca się cylinder, zamykając go pokrywką w celu lepszego wymieszania.
Po wymieszaniu pozostawić cylinder na 1,5 minuty. 5-10 s przed zakończeniem ekspozycji opuścić pipetę pomiarową z rurką zamkniętą palcem do cylindra tak, aby nasadka wspierająca oparła się o górną część ścianki cylindra, a spód pipety znalazł się na poziomie wybór zawieszenia - 190 mm od powierzchni. Po upływie określonego czasu (5-10 s) otwórz tubę pipety i po napełnieniu ponownie zamknij tubę palcem, wyjmij pipetę z cylindra i otwierając tubę przelej zawartość pipety do - zważony kubek lub szklanka. Napełnianie pipety kontrolowane jest poprzez zmianę poziomu zawiesiny w okienku kontrolnym.
Metalowy cylinder i pipeta wolumetryczna
1 - cylinder; 2 - pipeta; 3 - etykieta (1000 ml);
4 - poziom zawieszenia w cylindrze
Zamiast metalowych cylindrów z okienkiem i specjalną pipetą dopuszcza się stosowanie zwykłych szklanych cylindrów miarowych o pojemności 1 l oraz szklanej pipety o pojemności 50 ml, opuszczając ją do cylindra na głębokość 190 mm .
Zawiesinę w kubku (szklance) odparowuje się w piecu w temperaturze (105 ± 5) °C. Kubek (szkło) z odparowanym proszkiem waży się na wadze z błędem do 0,01 g. Podobnie pobiera się próbkę zawiesiny z drugiego cylindra.
5.2.4. Przetwarzanie wyników
(11)
m1 to masa kubka lub szklanki do odparowania zawiesiny, g;
m2 to masa filiżanki lub szklanki z odparowanym proszkiem, g.
W przypadku piasku badawczego mocno zanieczyszczonego pyłem i cząstkami gliny przyjmuje się objętość wody do przemywania równą 10 litrów zamiast 5 litrów. W związku z tym objętość zawiesiny w wiadrze ze znakami zwiększa się do 10 litrów. W takim przypadku wynik testu (Ptm) w procentach oblicza się według wzoru
(12)
Notatka. Dozwolone jest określenie masy osadu (m2-m1) na podstawie gęstości zawiesiny zgodnie ze wzorem
(13)
gdzie m3 to masa piknometru z zawieszeniem, g;
m4 to masa piknometru z wodą, g;
r to gęstość osadu, g/cm3 (przyjmuje się, że wynosi 2,65 g/cm3).
Wynik wyznaczenia masy osadu m2-m1 wpisujemy do wzoru (11).
5.3. Metoda przesiewania na mokro
5.3.1. Esencja metody
Badanie przeprowadza się zgodnie z GOST 8269, stosując próbkę piasku o masie 1000 g i sita o oczkach nr 0315 i 005.
5.4. Metoda fotoelektryczna
5.4.1. Esencja metody
Metoda opiera się na porównaniu stopnia przezroczystości czystej wody i zawiesiny otrzymanej przez przemycie piaskiem.
Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269, używając próbki piasku o masie 1000 g.
6. OZNACZANIE OBECNOŚCI ZANIECZYSZCZEŃ ORGANICZNYCH
6.1. Esencja metody
Obecność zanieczyszczeń organicznych (substancji humusowych) określa się porównując barwę roztworu alkalicznego nad próbką piasku z barwą wzorca.
6.2. Sprzęt, odczynniki i roztwory
Wagi zgodnie z GOST 29329 lub GOST 24104.
Fotokolorymetr FEK-56M lub spektrofotometr SF-4 lub inne podobne urządzenia.
Szklane cylindry o pojemności 250 ml z przezroczystego bezbarwnego szkła (średnica wewnętrzna 36-40 mm) zgodnie z GOST 1770.
Woda do kąpieli.
Wodorotlenek sodu (wodorotlenek sodu) zgodnie z GOST 4328, 3% roztwór.
Tanina, 2% roztwór w 1% etanolu.
6.3. Przygotowanie do testu
Z analitycznej próbki piasku w stanie naturalnej wilgotności pobiera się próbkę o masie około 250 g.
Przygotować roztwór wzorcowy rozpuszczając 2,5 ml 2% roztworu taniny w 97,5 ml 3% roztworu wodorotlenku sodu. Przygotowany roztwór miesza się i pozostawia na 24 godziny.
Gęstość optyczna roztworu garbnika, określona na fotokolorymetrze lub spektrofotometrze w zakresie długości fali 450-500 nm, powinna wynosić 0,60-0,68.
6.4. Przeprowadzanie testu
Napełnij cylinder miarowy piaskiem do poziomu 130 ml i napełnij go 3% roztworem wodorotlenku sodu do poziomu 200 ml. Zawartość cylindra miesza się i pozostawia na 24 godziny, ponownie mieszając 4 godziny po pierwszym mieszaniu. Następnie porównaj kolor cieczy, która osiadła na próbce z kolorem roztworu wzorcowego lub szkła, którego kolor jest identyczny z kolorem roztworu wzorcowego.
Piasek nadaje się do stosowania w betonach lub zaprawach, jeśli ciecz znajdująca się nad próbką jest bezbarwna lub znacznie mniej zabarwiona niż roztwór wzorcowy.
Gdy kolor cieczy jest nieco jaśniejszy od roztworu wzorcowego, zawartość naczynia ogrzewa się przez 2-3 godziny w łaźni wodnej o temperaturze 60-70°C i porównuje się kolor cieczy nad próbką z kolorem roztworu wzorcowego.
Gdy kolor cieczy jest taki sam lub ciemniejszy niż kolor roztworu wzorcowego, konieczne jest zbadanie kruszywa w betonach lub roztworach w specjalistycznych laboratoriach.
7. OKREŚLANIE SKŁADU MINERALOGICZNO-PETROGRAFICZNEGO
7.1. Esencja metody
7.2. Sprzęt i odczynniki
Wagi zgodnie z GOST 29329 lub GOST 24104.
Zestaw sit z kratkami nr 1,25; 063; 0315 i 016 wg GOST 6613 oraz z okrągłymi otworami o średnicy 5 i 2,5 mm.
Szafka do suszenia.
Mikroskop dwuokularowy o powiększeniu od 10 do 50C, mikroskop polaryzacyjny o powiększeniu do 1350C.
Mineralogiczna lupa zgodna z GOST 25706.
Zestaw odczynników.
Stalowa igła.
7.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, z przesianej części próbki pobiera się co najmniej 500 g piasku.
Piasek przemywa się, suszy do stałej masy, rozsiewa na zestawie sit o średnicy otworów 2,5 mm i oczkach nr 1,25; 063; 0315; 016 i wybrać próbki o masie co najmniej:
25,0 g - dla piasku o uziarnieniu św. 2,5 do 5,0 mm;
5,0 g ” ” ” ” św. 1,25 do 2,5 mm;
1,0 g ” ” ” ” Św. 0,63 do 1,25 mm;
0,1 g ” ” ” ” św. 0,315 do 0,63 mm;
0,01 g ” ” ” ” 0,16 do 0,315 mm.
7.4. Przeprowadzanie testu
Każdą próbkę wylewa się cienką warstwą na szkło lub papier i ogląda pod mikroskopem dwuocznym lub szkłem powiększającym.
Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty odpowiednich skał i minerałów, są podzielone za pomocą cienkiej igły na grupy według rodzajów skał i minerałów.
W koniecznych przypadkach definicja skał i minerałów jest udoskonalana za pomocą odczynników chemicznych (roztwór kwasu solnego itp.), a także poprzez analizę w cieczach zanurzeniowych przy użyciu mikroskopu polaryzacyjnego.
W ziarnach piasku, reprezentowanych przez fragmenty minerałów, określa się zawartość kwarcu, skalenia, minerałów maficznych, kalcytu itp.
Ziarna piasku reprezentowane przez fragmenty skał dzielą się na typy genetyczne zgodnie z tabelą. 2.
Tabela 2
Ponadto w piasku izolowane są ziarna skał i minerałów, które są klasyfikowane jako szkodliwe zanieczyszczenia.
Te skały i minerały obejmują: zawierające amorficzne odmiany dwutlenku krzemu (chalcedon, opal, krzemień itp.); siarka; siarczki (piryt, markasyt, pirotyn itp.); siarczany (gips, anhydryt itp.); krzemiany warstwowe (miki, hydromiki, chloryty itp.); tlenki i wodorotlenki żelaza (magnetyt, getyt itp.); apatyt; nefelin; fosforyt; związki halogenowe (halit, sylvin itp.); zeolity; azbest; grafit; węgiel; łatwopalny łupek.
W obecności minerałów zawierających siarkę ilość związków siarczanowych i siarczkowych w przeliczeniu na SO3 określa się zgodnie z pkt. 12.
Ilościowe oznaczenie zawartości potencjalnie reaktywnych form krzemionki przeprowadza się zgodnie z pkt. 11.
Ta sama próbka piasku służy do określenia kształtu i charakteru powierzchni ziaren piasku zgodnie z tabelą. 3.
Tabela 3
7,5. Przetwarzanie wyników
Dla każdego rodzaju izolowanych skał i minerałów liczy się liczbę ziaren i określa ich zawartość (X) w procentach w próbce według wzoru
(14)
gdzie n to liczba ziaren danej skały lub minerału;
N to całkowita liczba ziaren w badanej próbce.
8. WYZNACZANIE RZECZYWISTEJ GĘSTOŚCI
8.1. Metoda piknometryczna
8.1.1. Esencja metody
Gęstość rzeczywistą określa się, mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku.
8.1.2. Sprzęt
Pikonometr o pojemności 100 ml zgodnie z GOST 22524.
Wagi zgodnie z GOST 29329 lub GOST 24104.
Eksykator zgodnie z GOST 25336.
Szafka do suszenia.
Kąpiel piaskowa lub wodna.
Woda destylowana zgodnie z GOST 6709.
Kwas siarkowy zgodnie z GOST 2184.
8.1.3. Przygotowanie do testu
Z analitycznej próbki piasku pobiera się próbkę o masie około 30 g, przesiewa przez sito o średnicy otworów 5 mm, suszy do stałej masy i chłodzi do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwasem siarkowym lub bezwodnym chlorkiem wapnia. Wysuszony piasek miesza się i dzieli na dwie części.
8.1.4. Przeprowadzanie testu
Każdą część próbki wsypuje się do czystego, wysuszonego i wstępnie zważonego piknometru, po czym waży się ją razem z piaskiem. Następnie do piknometru wlewa się wodę destylowaną w takiej ilości, aby piknometr wypełnił się do około 2/3 jego objętości, zawartość miesza się i umieszcza w pozycji lekko pochylonej w kąpieli piaskowej lub wodnej. Zawartość piknometru gotuje się przez 15-20 minut w celu usunięcia pęcherzyków powietrza; pęcherzyki powietrza można również usunąć, utrzymując piknometr pod próżnią w eksykatorze.
Po usunięciu powietrza piknometr wyciera się, schładza do temperatury pokojowej, uzupełnia do kreski wodą destylowaną i waży. Następnie piknometr jest uwalniany z zawartości, myty, napełniany wodą destylowaną do kreski i ponownie ważony. Wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g.
8.1.5. Przetwarzanie wyników
(15)
gdzie m jest masą piknometru z piaskiem, g;
m1 to masa pustego piknometru, g;
m2 to masa piknometru z wodą destylowaną, g;
m3 to masa piknometru z piaskiem i wodą destylowaną po usunięciu pęcherzyków powietrza, g;
rw to gęstość wody równa 1 g/cm3.
Rozbieżność między wynikami dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna przekraczać 0,02 g/cm3. W przypadku dużych rozbieżności dokonuje się trzeciego oznaczenia i oblicza średnią arytmetyczną dwóch najbliższych wartości.
Uwagi:
1. Podczas badania wskazaną metodą piasku, składającego się z ziaren porowatych skał osadowych, są one wstępnie kruszone w moździerzu żelaznym lub porcelanowym do wielkości cząstek mniejszej niż 0,16 mm i dalej określane w kolejności opisanej powyżej.
2. Zamiast ważenia piknometru z wodą destylowaną podczas każdego testu, dopuszcza się jednorazowe określenie pojemności piknometru i wykorzystanie jej wartości do wszystkich testów. W takim przypadku oznaczanie pojemności piknometru i wszystkie testy przeprowadza się w stałej temperaturze (20 ± 1) °C. Pojemność piknometru jest określona przez masę wody destylowanej w piknometrze, której gęstość przyjmuje się za 1,0 g/cm3. W takim przypadku rzeczywistą gęstość piasku oblicza się według wzoru
(16)
gdzie V jest objętością piknometru, ml.
Pozostałe oznaczenia są zgodne ze wzorem (15).
8.2. Przyspieszone wyznaczanie rzeczywistej gęstości
8.2.1. Esencja metody
Gęstość rzeczywistą określa się, mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku za pomocą aparatu Le Chateliera.
8.2.2. Sprzęt
Urządzenie Le Chatelier (ryc. 4).
Wagi zgodnie z GOST 29329 lub GOST 24104.
Kubek do ważenia lub kubek porcelanowy zgodnie z GOST 9147.
Eksykator zgodnie z GOST 25336.
Szafka do suszenia.
Sito z okrągłymi otworami 5 mm.
Kwas siarkowy zgodnie z GOST 2184.
Chlorek wapnia (chlorek wapnia) zgodnie z GOST 450.
Urządzenie Le Chateliera
8.2.3. Przygotowanie do testu
Z próbki analitycznej pobiera się około 200 g piasku, przesiewa przez sito o średnicy oczek 5 mm, wsypuje do kubka wagowego lub porcelanowego, suszy do stałej masy i schładza do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwas siarkowy lub nad bezwodnym chlorkiem wapnia. Następnie waży się dwie porcje testowe o wadze 75 g każda.
8.2.4. Przeprowadzanie testu
Urządzenie napełnia się wodą do dolnego znaku zerowego, a poziom wody określa dolny menisk. Każdą próbkę piasku wsypuje się przez lejek przyrządu małymi, równomiernymi porcjami, aż poziom cieczy w przyrządzie, wyznaczony przez dolny menisk, podniesie się do kreski z podziałką 20 ml (lub innej podziałki w obrębie górnej podziałki części urządzenie).
Aby usunąć pęcherzyki powietrza, urządzenie obraca się kilka razy wokół swojej pionowej osi.
Reszta piasku nie wchodząca w skład urządzenia jest ważona, wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g.
8.2.5. Przetwarzanie wyników
Rzeczywistą gęstość piasku (r) w g/cm3 oblicza się według wzoru
(17)
gdzie m jest masą próbki piasku, g;
m1 to masa pozostałości piasku, g;
V to objętość wody wypartej przez piasek, ml.
Rozbieżność między wynikami dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna przekraczać 0,02 g/cm3. W przypadku dużych rozbieżności dokonuje się trzeciego oznaczenia i oblicza średnią arytmetyczną dwóch najbliższych wartości.
9. OKREŚLANIE GĘSTOŚCI NAsypowej I Pustki
9.1. Oznaczanie gęstości nasypowej
9.1.1. Esencja metody
Gęstość nasypową określa się, ważąc piasek w naczyniach pomiarowych.
9.1.2. Sprzęt
Wagi według GOST 29329, GOST 24104 lub wagi platformowe.
Cylindryczne metalowe naczynia miarowe o pojemności 1 l (średnica i wysokość 108 mm) oraz 10 l (średnica i wysokość 234 mm).
Szafka do suszenia.
Metalowa linijka zgodnie z GOST 427.
Sito z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.
9.1.3. Przygotowanie do testu
9.1.3.1. Przy oznaczaniu gęstości nasypowej w stanie normalnym nieskonsolidowanym podczas kontroli wejściowej badania przeprowadza się w cylindrycznym naczyniu pomiarowym o pojemności 1 l, stosując około 5 kg piasku wysuszonego do stałej masy i przesianego przez sito o okrągłym przekroju otwory o średnicy 5 mm.
9.1.3.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii w celu przeliczenia ilości dostarczonego piasku z jednostek masy na jednostki objętości podczas kontroli odbiorczej, badania przeprowadza się w cylindrycznym naczyniu pomiarowym o pojemności 10 litrów. Piasek bada się w stanie naturalnej wilgotności bez przesiewania przez sito z otworami o średnicy 5 mm.
9.1.4. Przeprowadzanie testu
9.1.4.1. Podczas określania gęstości nasypowej piasku w standardowym stanie niezagęszczonym piasek wlewa się łyżką do wstępnie zważonego cylindra miarowego z wysokości 10 cm od górnej krawędzi, aż do utworzenia stożka nad wierzchołkiem cylindra. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia za pomocą metalowej linijki, po czym waży się naczynie z piaskiem.
9.1.4.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii, w celu przeliczenia ilości dostarczonego piasku z jednostek masy na jednostki objętości, piasek wsypuje się łyżką do uprzednio odważonego cylindra miarowego z wysokości 100 cm od górnej krawędzi cylindra, aż nad wierzchołkiem cylindra uformuje się stożek. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia za pomocą metalowej linijki, po czym waży się naczynie z piaskiem.
9.1.5. Przetwarzanie wyników
Gęstość nasypową piasku (rн) w kg / m3 oblicza się według wzoru
(18)
gdzie m jest masą naczynia pomiarowego, kg;
m1 to masa naczynia pomiarowego z piaskiem, kg;
V to objętość naczynia, m3.
Oznaczanie gęstości nasypowej piasku przeprowadza się dwukrotnie, za każdym razem pobierając nową porcję piasku.
Notatka. Gęstość nasypową mieszanki piasku i żwiru określa się zgodnie z GOST 8269.
9.2. Definicja pustki
Pustkę (objętość pustek międzykrystalicznych) piasku w standardowym stanie nieskonsolidowanym określa się na podstawie wartości gęstości rzeczywistej i gęstości nasypowej piasku, uprzednio ustalonych zgodnie z ust. 8 i 9.1.
Pustość piasku (Vm.p) jako procent objętości oblicza się według wzoru
(19)
gdzie r jest rzeczywistą gęstością piasku, g/cm3;
rn to gęstość nasypowa piasku, kg/m3.
10. OZNACZANIE WILGOTNOŚCI
10.1. Esencja metody
Wilgotność określa się porównując masę piasku w stanie naturalnej wilgotności i po wysuszeniu.
10.2. Sprzęt
Wagi zgodnie z GOST 29329 lub GOST 24104.
Szafka do suszenia.
Papier do pieczenia.
10.3. Przeprowadzanie testu
Próbkę o masie 1000 g piasku wlewa się na blachę do pieczenia i natychmiast waży, a następnie suszy na tej samej blasze do pieczenia do stałej masy.
10.4. Przetwarzanie wyników
Wilgotność piasku (W) w procentach oblicza się według wzoru
(20)
gdzie m jest masą próbki w stanie naturalnej wilgotności;
m1 to masa próbki w stanie suchym, g.
11. OKREŚLANIE REAKTYWNOŚCI
Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269, używając próbki piasku o masie co najmniej 250 g.
12. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW SIARCZANÓW I SIARCZKÓW
12.1. Aby określić zawartość szkodliwych zanieczyszczeń zawierających siarkę w piasku, określa się całkowitą zawartość siarki, następnie zawartość siarki siarczanowej, a zawartość siarki siarczkowej oblicza się z ich różnicy.
Jeżeli w piasku występują tylko związki siarczanowe, to nie określa się całkowitej zawartości siarki.
12.2. Oznaczanie zawartości siarki całkowitej
12.2.1. metoda wagowa
12.2.1.1. Esencja metody
Metoda wagowa polega na rozkładzie próbki mieszaniną kwasu azotowego i solnego, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i wyznaczeniu masy tego ostatniego.
12.2.1.2. Sprzęt, odczynniki i roztwory
Piec muflowy zapewnia temperaturę grzania 900°C.
Filiżanki porcelanowe o średnicy 15 cm zgodnie z GOST 9147.
Szklane szklanki o pojemności 100, 200 300 400 ml zgodnie z GOST 23932.
Tygle porcelanowe zgodnie z GOST 9147.
Eksykator zgodnie z GOST 25336.
Woda do kąpieli.
Chlorek wapnia (chlorek wapnia) według GOST 450 kalcynowany w temperaturze 700-800 °C.
Papierowe filtry popiołu zgodne z TU 6-09-1706-82.
Kwas azotowy zgodnie z GOST 4461.
Kwas solny zgodnie z GOST 3118.
Woda amoniakalna zgodnie z GOST 3760, 10% roztwór.
Chlorek baru (chlorek baru) zgodnie z GOST 4108, 10% roztwór.
Oranż metylowy zgodnie z TU 6-09-5169-84, 0,1% roztwór.
Azotan srebra (azotan srebra) zgodnie z GOST 1277, 1% roztwór.
Sita druciane o oczkach kwadratowych nr 005 i 0071 wg GOST 6613.
12.2.1.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy oczek 5 mm i z przesianej części pobiera się 100 g piasku, który rozdrabnia się do wielkości cząstek przechodzących przez sito o oczkach nr 016, Z otrzymanego piasku pobiera się próbkę o masie 50 g, przechodząc przez sito nr 0071.
Rozdrobniony piasek suszy się do stałej wagi, umieszcza w naczyniu wagowym, przechowuje w eksykatorze nad kalcynowanym chlorkiem wapnia i odważa z niego do analizy (t) o masie 0,5–2 g.
12.2.1.4. Przeprowadzenie analizy
Odważoną porcję, odważoną z dokładnością do 0,0002 g, umieszcza się w szklanej zlewce o pojemności 200 ml lub porcelanowym kubku, zwilżonej kilkoma kroplami wody destylowanej, dodaje 30 ml kwasu azotowego, przykrywa szkłem i pozostawia do 10-15 minut. Po zakończeniu reakcji dodać 10 ml kwasu solnego, wymieszać pałeczką szklaną, przykryć szklanką i wstawić szklankę lub filiżankę do łaźni wodnej. Po 20-30 minutach od ustania wydzielania się brązowych oparów tlenków azotu, szkło usuwa się, a zawartość szklanki lub kubka odparowuje do sucha. Po ochłodzeniu pozostałość zwilża się 5-7 ml kwasu chlorowodorowego i ponownie odparowuje do sucha. Operację powtarza się 2-3 razy, dodaje 50 ml gorącej wody i gotuje, aż sole całkowicie się rozpuszczą.
Aby wytrącić pierwiastki z grupy półtoratlenków, do roztworu dodaje się 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodaje się roztwór amoniaku, aż kolor roztworu zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach skoagulowany osad półtoratlenków odsącza się przez filtr typu „red tape” do zlewki o pojemności 300–400 ml. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku. Do przesączu dodaje się kwas chlorowodorowy, aż kolor roztworu zmieni się na różowy, i dodaje się kolejne 2,5 ml kwasu.
Przesącz rozcieńcza się wodą do objętości 200–250 ml, ogrzewa do wrzenia, jednorazowo wlewa do niego 10 ml gorącego roztworu chlorku baru, miesza, gotuje roztwór przez 5–10 minut i pozostawia na co najmniej 2 h. Osad odsącza się przez gęsty filtr „niebieską wstążkę” i przemywa 10 razy małymi porcjami zimnej wody w celu usunięcia jonów chlorkowych.
Po schłodzeniu w eksykatorze tygiel z osadem waży się. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy. Aby określić zawartość siarki w odczynnikach użytych do analizy, równolegle z analizą przeprowadza się „eksperyment na ślepo”. Ilość siarczanu baru znaleziona przez „doświadczenie na ślepo” m2 odejmuje się od masy siarczanu baru m1 uzyskanej z analizy próbki.
Notatka. Wyrażenie „ślepe doświadczenie” oznacza, że test przeprowadza się pod nieobecność badanego obiektu, stosując te same odczynniki i przestrzegając wszystkich warunków eksperymentu.
12.2.1.5. Przetwarzanie wyników
(21)
gdzie m jest masą próbki, g;
m1 to masa osadu siarczanu baru, g;
m2 to masa osadu siarczanu baru w próbie ślepej, g;
0,343 to współczynnik konwersji siarczanu baru na SO3.
Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych analiz na poziomie ufności P = 0,95 nie powinny przekraczać wartości wskazanych w tabeli. 4. W przeciwnym razie analizę należy powtarzać, aż do uzyskania akceptowalnej rozbieżności.
Tabela 4
|
Dopuszczalna rozbieżność, abs. % |
|
|
Ponad 0,5 do 1,0 |
|
12.2.2. Metoda miareczkowania jodometrycznego
12.2.2.1. Esencja metody
Metoda polega na wypaleniu próbki w strumieniu dwutlenku węgla w temperaturze 1300–1350 °C, absorpcji uwolnionego SO2 roztworem jodu i miareczkowaniu roztworem tiosiarczanu sodu nadmiaru jodu, który nie przereagował z powstałym kwas siarkawy.
12.2.2.2. Sprzęt, odczynniki i roztwory
Instalacja do oznaczania zawartości siarki (rys. 5).
Tiosiarczan sodu zgodnie z GOST 27068, 0,005 N. rozwiązanie.
Węglan sodu (węglan sodu) zgodnie z GOST 83.
Dwuchromian potasu (dwuchromian potasu) zgodnie z GOST 4220, fixanal.
Rozpuszczalna skrobia zgodnie z GOST 10163, 1,0% roztwór.
Jod zgodnie z GOST 4159, roztwór 0,005 N.
Jodek potasu (jodek potasu) zgodnie z GOST 4232.
Kwas siarkowy zgodnie z GOST 4204, roztwór 0,1 N.
Waga analityczna, błąd pomiaru 0,0002 g.
12.2.2.3. Przygotowanie 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu
Aby przygotować roztwór tiosiarczanu sodu, rozpuść 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O w 1 litrze świeżo przegotowanej wody destylowanej i dodaj 0,1 g węglanu sodu. Roztwór miesza się i pozostawia na 10-12 dni, po czym określa się jego miano za pomocą 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu przygotowanego z fixanalu.
Do 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu dodać 50 ml 0,1 N roztworu kwasu siarkowego, 2 g suchego jodku potasu i miareczkować przygotowanym roztworem tiosiarczanu sodu do uzyskania słomkowożółtego koloru. Dodać kilka kropli 1% roztworu skrobi (roztwór zmieni kolor na niebieski) i miareczkować, aż roztwór stanie się bezbarwny. Współczynnik korygujący dla miana 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu jest określony wzorem
(22)
gdzie jest normalność roztworu dwuchromianu potasu;
10 - objętość 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu pobranego do miareczkowania, ml;
V to objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania 10 ml 0,01 N roztworu dichromianu potasu, ml;
— normalność roztworu tiosiarczanu sodu.
Miano jest sprawdzane co najmniej raz na 10 dni.
Roztwór tiosiarczanu sodu przechowuje się w ciemnych butelkach.
12.2.2.4. Przygotowanie 0,005 N roztworu jodu
Aby przygotować roztwór jodu, 0,63 g krystalicznego jodu i 10 g jodku potasu rozpuszcza się w 15 ml wody destylowanej. Roztwór przenosi się do 1-litrowej kolby miarowej z dobrze wyszlifowanym korkiem, uzupełnia wodą do kreski, miesza i przechowuje w ciemności.
Miano przygotowanego roztworu jodu określa się za pomocą miareczkowanego roztworu tiosiarczanu sodu przygotowanego w sposób opisany powyżej (sekcja 12.2.2.3).
10 ml 0,005 N roztworu jodu miareczkuje się 0,005 N roztworem tiosiarczanu sodu w obecności skrobi.
Współczynnik korygujący dla miana 0,005 n roztworu jodu () jest określony wzorem
(23)
gdzie jest objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania roztworu jodu, ml;
- współczynnik korygujący 0,005 N roztwór tiosiarczanu sodu;
- normalność roztworu jodu;
10 - ilość roztworu jodu pobrana do miareczkowania, ml.
12.2.2.5. Przygotowanie do testu
Próbki do badań przygotowuje się zgodnie z pkt. 12.1.1.3, przy czym masę próbek przyjmuje się równą 0,1-1,0 g.
Przed przystąpieniem do pracy piec nagrzewa się do temperatury 1300°C i sprawdza szczelność instalacji. W tym celu należy zamknąć kran przed naczyniem absorpcyjnym i wpuścić dwutlenek węgla. Zaprzestanie przechodzenia pęcherzyków gazu przez myjkę świadczy o szczelności instalacji.
Określa się współczynnik K, który określa stosunek stężeń roztworu jodu do tiosiarczanu sodu. Dwutlenek węgla przepuszcza się przez instalację przez 3-5 minut, naczynie absorpcyjne jest wypełnione wodą w 2/3. Z biurety wylewa się 10 ml miareczkowanego roztworu jodu, dodaje się 5 ml 1,0% roztworu skrobi i miareczkowa się roztworem tiosiarczanu sodu, aż roztwór stanie się bezbarwny. Stosunek stężeń roztworów jodu i tiosiarczanu sodu K przyjmuje się jako średnią wartość z trzech oznaczeń. Współczynnik stężenia K w warunkach laboratoryjnych określa się codziennie przed badaniem.
12.2.2.6. Testowanie
Próbkę zważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w wstępnie kalcynowanej łódce. Do naczynia absorpcyjnego wlewa się 250-300 ml wody destylowanej, odmierza biuretą objętość roztworu jodu, dodaje się 5 ml roztworu skrobi i miesza ze strumieniem dwutlenku węgla.
Schemat instalacji do oznaczania zawartości siarki
1 - butla z dwutlenkiem węgla; 2 - butelka do mycia 5% roztworem
siarczan miedzi; 3 - butelka do mycia z 5% roztworem nadmanganianu potasu;
4 - blok z kalcynowanym chlorkiem wapnia; 5 - gumowe korki;
6 - elektryczny piec rurowy z prętami krzemianowymi, zapewniający
temperatura grzania 1300°C; 7 - porcelanowa rurka do kalcynacji
długość 70-75 mm, średnica wewnętrzna 18-20 mm; 8 - porcelana
łódka nr 1 (długość 70, szerokość 9, wysokość 7-5 mm) lub porcelana
łódź nr 2 (długość 95, szerokość 12, wysokość 10 mm) zgodnie z GOST 9147;
9 - dźwig; 10 - naczynie absorpcyjne; II - biureta z roztworem jodu;
I2 - biureta z roztworem tiosiarczanu sodu
Notatka. Wszystkie części instalacji są połączone końcami gumowymi rurkami. Aby zapobiec spalaniu się gumowych korków, wewnętrzna powierzchnia końcowa jest pokryta uszczelkami azbestowymi.
Za pomocą haczyka z drutu żaroodpornego umieszcza się łódkę z zawiasem w ogrzewanej rurze (od strony zasilania dwutlenkiem węgla). Rurka jest zamykana korkiem i dostarczany jest dwutlenek węgla (prędkość 90-100 bąbelków na minutę). Próbkę kalcynuje się przez 10-15 minut, upewniając się, że roztwór w naczyniu absorpcyjnym zachowuje niebieski kolor. Roztwór w naczyniu absorpcyjnym jest następnie miareczkowany roztworem tiosiarczanu sodu, aż stanie się bezbarwny. Po zakończeniu miareczkowania łódkę wyjmuje się z pieca, starając się nie zanieczyścić ścianek porcelanowej probówki resztkami próbki.
Nową porcję wody, roztwór jodu i skrobi wlewa się do naczynia absorpcyjnego przemytego wodą.
12.2.2.7. Przetwarzanie wyników
(24)
gdzie V to objętość roztworu jodu pobranego do miareczkowania, ml;
V1 to objętość roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania nadmiaru jodu, który nie przereagował, ml;
126,92 - 1 g równoważnika jodu, g;
10 - objętość roztworu jodu 0,005 N pobrana do miareczkowania, ml;
1000 to objętość roztworu tiosiarczanu sodu, ml.
Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych oznaczeń na poziomie ufności P = 0,95 nie powinny przekraczać wartości wskazanych w tabeli. 3. W przeciwnym razie eksperyment należy powtarzać, aż do uzyskania akceptowalnej rozbieżności.
12.3. Oznaczanie zawartości siarki siarczanowej
12.3.1. Esencja metody
Metoda polega na rozkładzie próbki kwasem solnym, następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i wyznaczeniu masy tego ostatniego.
12.3.2. Sprzęt, odczynniki i roztwory
Do analizy stosuje się sprzęt, odczynniki i roztwory określone w punkcie 12.2.1.2, stosując kwas solny zgodnie z GOST 3118, roztwór 1: 3 (jedna część objętościowa stężonego kwasu solnego i trzy części objętościowe wody).
12.3.3. Przygotowanie do testu
Próbkę do badań przygotowuje się zgodnie z pkt. 12.1.1.3, przy czym przyjmuje się, że masa próbki wynosi 1 g.
12.3.4. Testowanie
Próbkę t umieszcza się w zlewce o pojemności 100-150 ml, przykrytej szkłem i dodaje 40-50 ml kwasu solnego. Po ustaniu uwalniania się pęcherzyków gazu, szklankę umieszcza się na kuchence i utrzymuje w delikatnym wrzeniu przez 10-15 minut. Półtora tlenków wytrąca się dodając 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodając roztwór amoniaku, aż kolor wskaźnika zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach osad odsącza się. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku.
Przesącz zobojętnia się kwasem chlorowodorowym do zmiany barwy roztworu na różową i dodaje się kolejne 2,5 ml kwasu. Roztwór ogrzewa się do wrzenia i dodaje w jednym etapie z 10 ml gorącego roztworu chlorku baru, miesza, roztwór gotuje się przez 5-10 minut i pozostawia na co najmniej 2 godziny. Osad odsącza się przez gęstą „ niebieską wstążką” i przemyć 10 razy małymi porcjami zimnej wody przed usunięciem jonów chlorkowych.
Kompletność usunięcia jonów chlorkowych sprawdza się za pomocą reakcji z azotanem srebra: kilka kropli przesączu umieszcza się na szkle i dodaje kroplę 1% roztworu azotanu srebra. Brak tworzenia się białego osadu wskazuje na całkowite usunięcie jonów chlorkowych.
Osad wraz z filtrem umieszcza się w tyglu porcelanowym, uprzednio kalcynowanym do stałej masy w temperaturze 800–850 °C, suszy, spopiela, unikając zapłonu filtra i kalcynuje w otwartym tyglu do całkowitego wypalenia filtra , a następnie w temperaturze 800–850 °C w ciągu 30–40 minut.
Po schłodzeniu w eksykatorze tygiel z osadem waży się. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy.
Równolegle z analizą przeprowadza się „eksperyment na ślepo” (zob. uwaga do pkt 12.2.1.4). Ilość siarczanu baru t2 stwierdzona „doświadczeniem na ślepo” odejmuje się od masy siarczanu baru t1 otrzymanej z analizy próbki.
12.3.5. Przetwarzanie wyników
Dopuszczalne rozbieżności pomiędzy wynikami dwóch równoległych analiz są akceptowane zgodnie z punktem 12.2.1.5.
12.4. Oznaczanie zawartości siarki siarczkowej
(27)
gdzie X to całkowita zawartość siarki w przeliczeniu na SO3, %;
13. OKREŚLANIE MROŻONOŚCI PIASKU POCHODZĄCEGO Z PRZESIATÓW KRUSZĄCYCH
13.1. Esencja metody
Mrozoodporność piasku określa się na podstawie ubytku masy podczas kolejnego zamrażania i rozmrażania.
13.2. Sprzęt
Zamrażarka.
Szafka do suszenia.
Wagi zgodnie z GOST 29329 lub GOST 24104.
Sita z kratkami nr 1,25; 016 zgodnie z GOST 6613 iz okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.
Naczynie do rozmrażania próbek.
Torby materiałowe wykonane z gęstej tkaniny z podwójnymi ściankami.
Blachy do pieczenia.
13.3. przygotowanie próbki
Próbkę laboratoryjną rozdrabnia się do masy co najmniej 1000 g, przesiewa na dwóch sitach: pierwszym z oczkami o średnicy 5 mm i drugim o oczkach nr 1,25 lub 016, w zależności od wielkości badanego materiału, suszy do stałej masy, po czym pobiera się dwie próbki o masie 400 g.
13.4. Testowanie
Każda próbka umieszczana jest w worku zapewniającym bezpieczeństwo ziarna, zanurzona w naczyniu z wodą do nasycenia na 48 h. Worek z próbką jest wyjmowany z wody i umieszczany w zamrażarce, co zapewnia stopniowe obniżanie temperatury do minus (20 ± 5) ° C.
Próbki w komorze o stałej temperaturze minus (20 ± 5) °C przechowuje się przez 4 godziny, po czym usuwa się worki z odważonymi porcjami, zanurza w naczyniu z wodą o temperaturze 20 °C i przechowuje przez 2 godziny.
Po wykonaniu wymaganej liczby cykli zamrażania i rozmrażania próbkę z worka przelewa się na sito kontrolne o oczkach 1,25 lub 016, dokładnie zmywając pozostałe ziarna ze ścianek worka. Porcję testową na sicie kontrolnym przemywa się, a pozostałość suszy do stałej masy.
13,5. Przetwarzanie wyników
Ubytek masy próbki (Pmrz) w procentach oblicza się według wzoru
(28)
gdzie m jest masą próbki przed badaniem, g;
m1 to masa pobranego ziarna na sicie kontrolnym o oczkach nr 1,25 lub 016 po badaniu, g.
APLIKACJA
Odniesienie
ZAKRES TESTU
Nazwę i zakres badań podano w tabeli. 5.
Tabela 5
|
Obszar zastosowań |
||||
|
Nazwa testu |
Kontrola jakości w zakładzie produkcyjnym |
Geologiczny |
Kontrola wejść |
|
|
przyjęcie |
okresowy |
Agencja Wywiadowcza |
w przedsiębiorstwie konsumenckim |
|
|
1. Oznaczanie składu ziarnowego i modułu uziarnienia |
||||
|
2. Oznaczanie zawartości gliny w bryłach |
||||
|
3. Oznaczanie zawartości cząstek pyłu i gliny |
||||
|
4. Oznaczanie obecności zanieczyszczeń organicznych |
||||
|
5. Oznaczanie składu mineralogicznego i petrograficznego |
||||
|
6. Wyznaczanie gęstości rzeczywistej |
||||
|
7. Oznaczanie gęstości nasypowej i pustki |
||||
|
8. Oznaczanie wilgotności |
||||
|
9. Oznaczanie reaktywności |
||||
|
10. Oznaczanie zawartości związków siarczanowych i siarczkowych |
||||
|
11. Oznaczanie mrozoodporności piasku z przesiewów kruszenia |
||||
Notatka. Znak „+” oznacza, że test jest wykonywany; znak „-” nie jest wykonywany.
DANE INFORMACYJNE
1. OPRACOWANE I WPROWADZONE przez Ministerstwo Przemysłu materiały budowlane ZSRR
WYKONAWCY
ML Nisnevich, dr Sci. nauki ścisłe (lider tematu); N. S. Levkova, Ph.D. technika. nauki; EI Levina, Ph.D. technika. nauki; GS Zarzhitsky, Ph.D. technika. nauki; LI Levin; V. N. Tarasowa, Ph.D. technika. nauki; AI Polyakova; EA Antonow; dr LV Bereznitsky technika. nauki; I. I. Kurbatova Ph.D. technika. nauki; GP Abysowa; MF Semizorov; TA Kochneva; AV Strelsky; VI Nowatorow; VA Bogosłowski; TA Fironova
2. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE Dekretem Państwowego Komitetu Budowlanego ZSRR z dnia 05.10.88 nr 203
3. Odpowiada ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (w zakresie pobierania próbek i określania składu ziarna)
4. Zamiast GOST 8735-75 i GOST 25589-83
5. PRZEPISY ODNIESIENIA I DOKUMENTY TECHNICZNE
|
Numer akapitu, akapit |
|
|
GOST 8.326-78 |
|
|
GOST 83-79 |
|
|
GOST 427-75 |
|
|
GOST 450-77 |
8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2 |
|
GOST 1277-75 |
|
|
GOST 1770-74 |
|
|
GOST 2184-77 |
|
|
GOST 2874-82 |
|
|
GOST 3118-77 |
12.2.1.2; 12.3.2 |
|
GOST 3760-79 |
|
|
GOST 4108-72 |
|
|
GOST 4159-79 |
|
|
GOST 4204-77 |
|
|
GOST 4220-75 |
|
|
GOST 4232-74 |
|
|
GOST 4328-77 |
|
|
GOST 4461-77 |
|
|
GOST 5072-79 |
|
|
GOST 6613-86 |
1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2 |
|
GOST 6709-72 |
|
|
GOST 8269-87 |
2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3 |
|
GOST 8736-93 |
|
|
GOST 9147-80 |
5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2 |
|
GOST 10163-76 |
|
|
GOST 22524-77 |
|
|
GOST 23732-79 |
|
|
GOST 23932-90 |
|
|
GOST 24104-88 |
3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2 |
|
GOST 25336-82 |
8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2 |
|
GOST 25706-83 |
|
|
GOST 27068-86 |
|
|
GOST 29329-92 |
3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2 |
|
TU 6-09-1706-82 |
|
|
TU 6-09-5169-84 |
6. WZNOWIENIE (listopad 1997) z poprawką nr 1 zatwierdzoną w czerwcu 1989 (IUS 11-89)
STANDARD PAŃSTWOWY ZWIĄZKU SRR
PIASEK DO ROBÓT BUDOWLANYCH
METODY TESTOWE
GOST 8735-88
(ST SEV 5446-85)
SEV 6317-88
PAŃSTWOWY KOMITET BUDOWLANY ZSRR
STANDARD PAŃSTWOWY ZWIĄZKU SRR
| PIASEK DO ROBÓT BUDOWLANYCH Metody testowe Piasek do prac budowlanych. | GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) |
Data wprowadzenia 01.07.89
Niezgodność z normą jest karalna
Niniejsza norma ma zastosowanie do piasku stosowanego jako kruszywo do betonu in-situ, prefabrykatów betonowych i konstrukcji żelbetowych, a także jako materiał do odpowiednich rodzajów prac budowlanych i określa metody badań.
1. POSTANOWIENIA OGÓLNE
1.1. Zakres metod badania piasku przewidzianych w niniejszej Normie Międzynarodowej podano w załączniku.
1.2. Próbki waży się z dokładnością do 0,1 % masy, chyba że norma określa inaczej.
1.3. Próbki lub odważki piasku suszy się do stałej masy w piecu w temperaturze (105 ± 5)°C do momentu, gdy różnica między wynikami dwóch ważeń nie będzie większa niż 0,1% masy. Każde kolejne ważenie przeprowadza się po suszeniu przez co najmniej 1 godzinę i schładzaniu przez co najmniej 45 minut.
1.4. Wyniki badań są obliczane z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej co do dokładności obliczeń.
1.5. Wynik badania przyjmuje się jako średnią arytmetyczną równoległych oznaczeń przewidzianych dla odpowiedniej metody.
1.6 Standardowy zestaw sit do piasku obejmuje sita z okrągłymi otworami o średnicy 10; 5 i 2,5 mm oraz sita druciane o standardowych oczkach kwadratowych nr 1,25;063; 0315; 016; 005 zgodnie z GOST 6613-86 (ramy sitowe są okrągłe lub kwadratowe o średnicy lub boku co najmniej 100 mm).
Notatka. Dopuszcza się stosowanie sit o oczkach nr 014 w celu doposażenia przedsiębiorstw w sita o oczkach nr 016.
1.7. Temperatura pokojowa, w w którym przeprowadzane są badania, powinna wynosić (25 ± 10) °C. Przed przystąpieniem do badania piasek i woda muszą mieć temperaturę odpowiadającą temperaturze powietrza w pomieszczeniu.
1.8 Woda do badań jest używana zgodnie z GOST 2874-82 lub GOST 23732-79, jeżeli norma nie zawiera instrukcji dotyczących stosowania wody destylowanej.
1.9. Używając niebezpiecznych (żrących, toksycznych) substancji jako odczynników, należy kierować się wymogami bezpieczeństwa określonymi w dokumentach regulacyjnych i technicznych dla tych odczynników.
1.10 Do testowania dozwolone jest używanie importowanego sprzętu podobnego do podanego w tym standardzie.
Niestandaryzowane przyrządy pomiarowe muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326-89.
(Wydanie zmienione. Rev. No. 2).
2. POBIERANIE PRÓBEK
2.1. Podczas kontroli odbiorczej producenta pobierane są próbki punktowe, z których poprzez wymieszanie otrzymuje się jedną próbkę zbiorczą z wyrobów wymiennych każdej linii technologicznej.
2.2. Pobieranie punktowe z linii technologicznych transportujących produkty do magazynu lub bezpośrednio do pojazdów odbywa się poprzez przekraczanie strumienia materiału na przenośniku taśmowym lub w miejscach, gdzie przepływ materiału spada za pomocą próbników lub ręcznie.
W celu sprawdzenia jakości piasku dostarczanego bezpośrednio do kamieniołomu podczas załadunku na pojazdy pobierane są próbki punktowe.
2.3 Próbki punktowe w celu uzyskania próbki łącznej należy pobierać 1 godzinę po rozpoczęciu zmiany, a następnie pobierać co godzinę podczas zmiany.
Interwał pobierania próbek przy ręcznym pobieraniu próbek można wydłużyć, jeżeli producent wytwarza produkty o stałej jakości. W celu ustalenia dopuszczalnego interwału pobierania próbek, co kwartał określa się współczynnik zmienności zawartości ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartości cząstek pyłu i gliny. Aby określić współczynnik zmienności tych wskaźników, co 15 minut podczas zmiany pobierane są próbki punktowe o masie co najmniej 2000 g. Dla każdej próbki punktowej oznacza się zawartość ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartość cząstek pyłu i gliny. Następnie współczynniki zmienności tych wskaźników są obliczane zgodnie z GOST 8269.0-97.
W zależności od uzyskanej maksymalnej wartości współczynnika zmienności dla dwóch wyznaczonych wskaźników, przyjmuje się następujące interwały pobierania próbek punktowych podczas zmiany:
3 godziny - ze współczynnikiem zmienności wskaźnika do 10%;
2 godziny » » » » 15%.
(Wydanie zmienione, Rev. No. 2).
2.4. Masa próbki pierwotnej z odstępem pobierania próbek wynoszącym 1 godzinę musi wynosić co najmniej 1500 g. Wraz ze wzrostem odstępu pobierania próbek zgodnie z pkt 2.3 masa wybranej próbki pierwotnej musi być podwojona w odstępie 2 godzin, i cztery razy w odstępie 3 godzin.
Jeżeli podczas pobierania próbnikiem okaże się, że masa próbki pierwotnej jest mniejsza od wskazanej o więcej niż 100 g, wówczas należy zwiększyć liczbę pobieranych próbek, aby masa próbki połączonej była nie mniej niż 10 000 g.
2.5 Próbkę zbiorczą miesza się i przed wysłaniem do laboratorium rozdrabnia metodą ćwiartowania lub za pomocą rozdzielacza rynnowego w celu uzyskania próbki laboratoryjnej.
W celu ćwiartowania próbki (po wymieszaniu) stożek materiału zostaje wyrównany i podzielony wzajemnie prostopadłymi liniami przechodzącymi przez środek na cztery części. Próbkowane są dowolne dwie przeciwległe ćwiartki. Poprzez kolejne ćwiartowanie próbka jest zmniejszana o dwa, cztery razy itd. przed pobraniem próbki o masie odpowiadającej pkt. 2.6.
2.6 Masa próbki laboratoryjnej podczas kontroli odbiorczej w zakładzie produkcyjnym musi wynosić co najmniej 5000 g, jest używana do wszystkich badań przewidzianych podczas kontroli odbiorczej.
Przy przeprowadzaniu badań okresowych, a także podczas kontroli wsadu oraz przy określaniu właściwości piasku podczas poszukiwań geologicznych, masa próbki laboratoryjnej musi zapewniać wykonanie wszystkich badań przewidzianych normą. Dopuszcza się wykonanie kilku badań na jednej próbce, jeżeli określone właściwości piasku nie ulegną zmianie w trakcie badania, przy czym masa próbki laboratoryjnej musi być co najmniej dwukrotnie większa od masy całkowitej wymaganej do badań.
2.7. Do każdego testu pobierana jest próbka analityczna z próbki laboratoryjnej.
Z próbki analitycznej pobiera się próbki zgodnie z procedurą badawczą.
2.8. Z każdej próbki laboratoryjnej przeznaczonej do badań okresowych w laboratorium centralnym związku lub w laboratorium specjalistycznym, a także do badań arbitrażowych sporządzany jest protokół pobrania, zawierający nazwę i oznaczenie materiału, miejsce i datę pobrania , nazwę producenta, oznaczenie próbki i podpis osoby odpowiedzialnej za pobranie próbki.
Wybrane próbki są pakowane w taki sposób, aby masa i właściwości materiałów nie uległy zmianie przed badaniem.
Każda próbka zaopatrzona jest w dwie etykiety z oznaczeniem próbki. Jedna etykieta umieszczona jest wewnątrz opakowania, druga w widocznym miejscu na opakowaniu.
W czasie transportu opakowanie należy chronić przed uszkodzeniami mechanicznymi oraz zamoczeniem.
2.9. Aby sprawdzić jakość piasku wydobywanego i układanego metodą hydromechanizacji, mapa aluwów jest podzielona w planie wzdłuż długości (wzdłuż mapy aluwium) na trzy części.
Z każdej części pobierane są próbki punktowe z co najmniej pięciu różnych miejsc (w planie). Aby pobrać próbkę punktową, wykopuje się otwór o głębokości 0,2-0,4 m. Próbkę piasku pobiera się z otworu za pomocą czerpaka, przesuwając go od dołu do góry wzdłuż ściany otworu.
Z próbek pierwotnych, poprzez wymieszanie, otrzymuje się próbkę połączoną, którą redukuje się do uzyskania próbki laboratoryjnej zgodnie z punktem 2.5.
Jakość piasku jest oceniana oddzielnie dla każdej części mapy aluwium na podstawie wyników badań pobranej z niej próbki.
2.10. Przy rozstrzyganiu jakości piasku w magazynach próbki punktowe pobiera się czerpakiem w miejscach równomiernie rozmieszczonych na całej powierzchni magazynu, z dna wykopanych dołów o głębokości 0,2-0,4 m. Otwory należy układać w szachownicę. Odległość między otworami nie powinna przekraczać 10 m. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z punktem 2.5.
2.11 Podczas kontroli wejściowej w przedsiębiorstwie konsumenckim pobierana jest połączona próbka piasku ze sprawdzonej partii materiału zgodnie z wymaganiami GOST 8736-85. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z punktem 2.5.
2.12. Podczas poszukiwań geologicznych pobierane są próbki zgodnie z zatwierdzoną w określony sposób dokumentacją normatywną i techniczną.
3. OKREŚLANIE SKŁADU ZIARNA I MODUŁU WIELKOŚCI
3.1. Esencja metody
Skład ziarnowy określa się przesiewając piasek na standardowym zestawie sit.
3.2. Sprzęt
Wagi zgodnie z GOST24104-88.
Zestaw sit wg GOST6613-86 oraz sit z okrągłymi otworami o średnicy 10; 5 i 2,5 mm.
Szafka do suszenia.
3.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną o masie piasku co najmniej 2000 g suszy się do stałej masy.
3.4. Przeprowadzanie testu
Próbkę piasku wysuszoną do stałej masy przesiewa się przez sita o okrągłych otworach o średnicy 10 i 5 mm.
Pozostałości na sitach waży się i oblicza zawartość frakcji żwiru w piasku o uziarnieniu od 5 do 10 mm ( gr 5) i św. 10 mm ( gr 10) w procentach wagowych według wzorów:
(1)
(2)
Gdzie M 10 - pozostałość na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 10 mm, g;
M 5 - pozostałość na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm, g;
M - masa próbki, g.
Z części próbki piasku przepuszczonej przez sito o średnicy otworów 5 mm pobiera się próbkę o masie co najmniej 1000 g w celu określenia składu ziarnowego piasku.
W trakcie poszukiwań geologicznych dopuszcza się dyspersję próbki po wstępnym przemyciu z oznaczeniem zawartości cząstek pyłu i gliny. Przy obliczaniu wyników przesiewania zawartość cząstek gliny pylącej wlicza się do masy cząstek przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz do masy całkowitej próbki. Podczas badań masowych, po przemyciu z oznaczeniem zawartości pyłopodobnych cząstek iłu i wysuszeniu próbki do stałej masy, dopuszcza się przesianie próbki piasku (bez frakcji żwirowej) o masie 500 g.
Przygotowaną próbkę piasku przesiewa się przez zestaw sit o okrągłych otworach o średnicy 2,5 mm i oczkach nr 1,25; 063; 0315 i 016.
Przesiewanie przeprowadza się mechanicznie lub ręcznie. Czas przesiewania powinien być taki, aby przy kontrolnym intensywnym ręcznym wytrząsaniu każdego sita przez 1 min przeszło przez nie nie więcej niż 0,1% całkowitej masy przesianej próbki. W przypadku mechanicznego przesiewania czas jego trwania dla używanego urządzenia jest określany empirycznie.
Przy przesiewaniu ręcznym dopuszcza się określenie końca przesiewania poprzez intensywne potrząsanie każdym sitkiem nad kartką papieru. Przesiewanie uważa się za zakończone, jeśli praktycznie nie ma opadu ziaren piasku.
Przy oznaczaniu składu ziarnowego metodą mokrą próbkę materiału umieszcza się w naczyniu i zalewa wodą.Po 24 godzinach zawartość naczynia dokładnie miesza się, aż do całkowitego przesiąknięcia warstwy gliny w ziarna lub grudki gliny , wsypywać (porcjami) na sito górne zestawu standardowego i przesiewać, przemywając materiał na sitach do momentu, aż woda płucząca będzie klarowna. Częściowe pozostałości na każdym sicie są suszone do stałej masy i schładzane do temperatury pokojowej, następnie ich masę określa się przez ważenie.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 1).
3.5. Przetwarzanie wyników
Na podstawie wyników przesiewania oblicza się: częściową pozostałość na każdym sicie ( AI) w procentach zgodnie ze wzorem
Gdzie ja - masa pozostałości na danym sicie, g;
T - masa przesianej próbki, g;
całkowite saldo w każdej witrynie ( AI) w procentach zgodnie ze wzorem
Gdzie A 2,5 , A 1,25 ,ja- pozostałości prywatne na odpowiednich sitach;
moduł wielkości piasku ( M j) bez ziaren większych niż 5 mm wg wzoru
(5)
Gdzie A 2,5 , A 1,25 ,A 063 , A 0315 , A 016 - pozostałości kompletne na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 2,5 mm oraz na sitach o oczkach nr 1,25; 063; 0315, 016, %.
Wynik określenia składu ziarnowego piasku sporządza się zgodnie z tabelą. 1 lub przedstawiona graficznie jako krzywa przesiewania zgodnie z rys. 1.
Krzywa przesiewowa
Tabela 1
4. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI GLINY W KRYSZTAŁACH
4.1. Esencja metody
4.2. Sprzęt
Wagi zgodnie z GOST24104-88.
Szafka do suszenia.
Sita o oczkach nr 1,25 wg GOST 6613-86 oraz z okrągłymi otworami o średnicy 5 i 2,5 mm.
Stalowa igła.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
4.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy oczek 5 mm, pobiera się z niej co najmniej 100 g piasku, suszy do stałej masy i rozsypuje na sitach o średnicy oczek 2,5 mm i oczkach Nr 1.25. Próbki pobiera się z otrzymanych frakcji piasku o masie:
5,0 g - frakcje św. 2,5 do 5 mm;
1,0 g - frakcje od 1,25 do 2,5 mm
Każdą próbkę piasku wylewa się cienką warstwą na szklaną lub metalową blachę i zwilża pipetą. Grudki gliny, które różnią się lepkością, są izolowane z próbki za pomocą stalowej igły. z ziarenek piasku, w razie potrzeby używając szkła powiększającego. Ziarna piasku pozostałe po oddzieleniu bryłek suszy się do stałej masy i waży.
4.4.Przetwarzanie wyników
(6)
(7)
Gdzie M 1 , M 2 - masa próbki frakcji piasku odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm przed uwolnieniem gliny, g;
T 1 ;M 3 - masy ziaren frakcji piaskowej odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm po wydobyciu gliny, g.
(8)
Gdzie A 2,5 , A 1,25 - częściowe pozostałości w procentach wagowych na sitach o oczkach 2,5 i 1,25 mm, obliczone zgodnie z pkt. 3.5.
5. OZNACZANIE CZĄSTECZEK PROSZKU I GLINY
5.1. metoda elutriacji
5.1.1. Esencja metody
5.1.2. Sprzęt
Wagi zgodnie z GOST24104-88.
Szafka do suszenia.
Cylindryczne wiadro o wysokości co najmniej 300 mm z syfonem lub naczyniem do elutriacji piasku (ryc. 2).
Stoper zgodnie z GOST 5072-79.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
5.1.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy 5 mm, piasek, który przeszedł przez sito suszy się do stałej masy i pobiera się z niego próbkę o masie 1000 g.
5.1.4. Przeprowadzanie testu
Próbkę piasku umieszcza się w cylindrycznym wiadrze i napełnia wodą tak, aby wysokość warstwy wody nad piaskiem wynosiła około 200 mm. Piasek zalany wodą przechowuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie zmywa z cząstek gliny przylegających do ziaren.
Następnie zawartość wiadra energicznie miesza się i pozostawia w spokoju na 2 minuty. Po 2 minutach otrzymaną podczas mycia zawiesinę odsącza się syfonem, pozostawiając nad piaskiem warstwę o wysokości co najmniej 30 mm. Następnie piasek jest ponownie napełniany wodą do poziomu wskazanego powyżej. Płukanie piasku w określonej kolejności powtarza się do momentu, aż woda po umyciu pozostanie czysta.
Jeżeli stosuje się naczynie do elutriacji, badanie przeprowadza się w tej samej kolejności. W takim przypadku wodę wlewa się do naczynia do górnego otworu spustowego, a zawiesinę odprowadza się przez dwa dolne otwory.
Po elutriacji przemytą próbkę suszy się do stałej masy. T 1 .
5.1.5. Przetwarzanie wyników
(9)
Gdzie T - masa wysuszonej próbki przed elutriacją, g;
M 1 - masa wysuszonej próbki po elutriacji, g.
Naczynie do elutriacji
Uwagi:
1. Podczas badania piasków naturalnych, których ziarna są ściśle związane z gliną, próbkę przechowuje się w wodzie przez co najmniej 1 dzień.
2. Dopuszcza się badanie piasku w stanie naturalnej wilgotności. W tym przypadku w równoległej próbce oznacza się wilgotność piasku i zawartość pyłopodobnych cząstek gliny ( P otm) oblicza się w procentach zgodnie ze wzorem
(10)
Gdzie T c - masa próbki w stanie wilgotności naturalnej, g;
T 1 - masa próbki wysuszonej po elutriacji do stałej masy, g;
W- wilgotność badanego piasku, %.
5.2. metoda pipetowa
5.2.1. Esencja metody
5.2.2. Sprzęt
Wagi zgodnie z GOST24104-88.
Wiadro jest cylindryczne z dwoma oznaczeniami (pasami) na wewnętrznej ściance, odpowiadającymi pojemności 5 i 10 litrów.
Łyżka cylindryczna bez śladów.
Szafka do suszenia.
Sita o oczkach nr 063 i 016 wg GOST 6613-86.
Butle metalowe o pojemności 1000 ml z okienkiem (2 szt.).
Metalowa pipeta o pojemności 50 ml (rys. 3).
Lejek o średnicy 150 mm.
Stoper zgodnie z GOST 5072-79
Filiżanka lub szklanka do odparowania zgodnie z GOST 9147-80.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
5.2.3. Przeprowadzanie testu
Próbkę piasku o masie około 1000 g w stanie naturalnej wilgotności odważa się, umieszcza w wiadrze (bez śladów) i zalewa 4,5 litra wody. Dodatkowo przygotuj około 500 ml wody do późniejszego płukania wiadra.
Piasek zalany wodą przechowuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie zmywa z cząstek gliny przylegających do ziaren. Następnie zawartość wiadra ostrożnie przesypujemy na dwa sita: górne o oczkach nr 063 i dolne o oczkach nr 016, umieszczone na wiadro z oznaczeniami.
Zawiesiny pozostawia się do osadzenia i oczyszczoną wodę ostrożnie wlewa się do pierwszego wiadra. Spuszczoną wodę ponownie przemywa się piaskiem na sitach nad drugim wiadrem (ze śladami). Następnie pierwsze wiadro spłukuje się pozostałą wodą i tę wodę wlewa się do drugiego wiadra. Jednocześnie zużywa się taką ilość pozostałej wody, aby poziom zawiesiny w tym ostatnim osiągnął dokładnie znak 5 litrów; jeśli pozostała woda nie wystarczy, objętość zawiesiny dostosowuje się do 5 litrów, dodając dodatkową wodę.
Następnie zawiesinę dokładnie miesza się w wiadrze i natychmiast napełnia się nią za pomocą lejka, naprzemiennie dwóch metalowych cylindrów o pojemności 1000 ml, kontynuując mieszanie zawiesiny. Poziom zawieszenia w każdym cylindrze musi odpowiadać oznaczeniu na okienku kontrolnym.
Zawiesinę w każdym cylindrze miesza się szklanym lub metalowym prętem lub kilkakrotnie przechyla się cylinder, zamykając go pokrywką dla lepszego wymieszania.
Po wymieszaniu pozostawić cylinder na 1,5 minuty. 5-10 s przed zakończeniem ekspozycji opuścić pipetę pomiarową z rurką zamkniętą palcem do cylindra tak, aby osłona wspornika oparła się o górną część ścianki cylindra, a spód pipety znalazł się na poziomie doboru zawieszenia - 190 mm od powierzchni. Po określonym czasie (5-10 s) rurkę pipety otwiera się, a po jej napełnieniu ponownie zamyka się palcem, pipetę wyjmuje się z cylindra i po otwarciu tuby zawartość pipety przelać do odważonego kubka lub szklanki. Napełnianie pipety kontrolowane jest poprzez zmianę poziomu zawiesiny w okienku kontrolnym.
Pipeta miarowa z metalowym cylindrem
1 - cylinder; 2 - pipeta; 3 - etykieta (1000 ml); 4 - poziom zawieszenia w cylindrze
Zamiast metalowych cylindrów z okienkiem i specjalną pipetą dopuszcza się stosowanie zwykłych szklanych cylindrów miarowych o pojemności 1 litra i szklanej pipety o pojemności 50 ml, opuszczając ją do cylindra na głębokość 190 mm .
Zawiesinę w kubku (szklance) odparowuje się w piecu w temperaturze (105 ± 5) °C. Kubek (szkło) z odparowanym proszkiem waży się na wadze z błędem do 0,01 g. Podobnie pobiera się próbkę zawiesiny z drugiego cylindra.
5.2.4. Przetwarzanie wyników
(11)
Gdzie T - waga piasku, g;
T 1 - masa kubka lub szklanki do odparowania zawiesiny, g;
T 2 - masa filiżanki lub szklanki z odparowanym proszkiem, g.
W przypadku piasku badawczego mocno zanieczyszczonego pyłem i cząstkami gliny przyjmuje się objętość wody do przemywania równą 10 litrów zamiast 5 litrów. W związku z tym objętość zawiesiny zwiększa się do 10 l w wiadrze ze znakami. W takim przypadku wynik testu ( P wysokość) w procentach oblicza się według wzoru
(12)
Notatka. Dozwolona masa osadu ( T 2 -T 1) określić gęstość zawiesiny zgodnie ze wzorem
(13)
Gdzie T 3 - masa piknometru z zawieszeniem, g;
T 4 - masa piknometru ze sklepieniem, g;
r jest gęstością osadu, g/cm3 (przyjmuje się, że wynosi 2,65 g/cm3).
Wynik określenia masy osadu T 2 -T 1 wpisuje się we wzór (11).
5.3. Metoda przesiewania na mokro
5.3.1. Esencja metody
Badanie przeprowadza się zgodnie z GOST8269.0-97, używając próbki piasku o masie 1000 g i sita o oczkach nr 0315 i 005.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
5.4. Metoda fotoelektryczna
5.4.1. Esencja metody
Metoda opiera się na porównaniu stopnia przezroczystości czystej wody i zawiesiny otrzymanej przez przemycie piaskiem.
Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269.0-97, używając próbki piasku o masie 1000 g.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
6. OZNACZANIE OBECNOŚCI ZANIECZYSZCZEŃ ORGANICZNYCH
6.1. Esencja metody
Obecność zanieczyszczeń organicznych (substancji humusowych) określa się porównując barwę roztworu alkalicznego nad próbką piasku z barwą wzorca.
6.2.
Wagi zgodnie z GOST24104-88.
Fotokolorymetr FEK-56M lub spektrofotometr SF-4 lub inne podobne urządzenia.
Cylindry szklane o pojemności 250 ml wykonane z przezroczystego bezbarwnego szkła (średnica wewnętrzna 36-40mm) wg GOST 1770-74.
Woda do kąpieli.
Wodorotlenek sodu (wodorotlenek sodu) zgodnie z GOST 4328-77, 3% roztwór.
Tanina, 2% roztwór w 1% etanolu.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
6.3. Przygotowanie do testu
Z analitycznej próbki piasku w stanie naturalnej wilgotności pobiera się próbkę o masie około 250 g.
Przygotować roztwór wzorcowy rozpuszczając 2,5 ml 2% roztworu taniny w 97,5 ml 3% roztworu wodorotlenku sodu. Przygotowany roztwór miesza się i pozostawia na 24 godziny.
Gęstość optyczna roztworu garbnika, określona na fotokolorymetrze lub spektrofotometrze w zakresie długości fali 450-500 nm, powinna wynosić 0,60-0,68.
6.4. Przeprowadzanie testu
Cylinder miarowy napełnia się piaskiem do poziomu 130 ml i 3% roztworem wodorotlenku sodu do poziomu 200 ml. Zawartość cylindra miesza się i pozostawia na 24 godziny, ponownie mieszając 4 godziny po pierwszym mieszaniu. Następnie porównaj barwę cieczy, która osiadła na próbce z barwą roztworu wzorcowego lub szkła, którego barwa jest identyczna z barwą roztworu wzorcowego.
Piasek nadaje się do stosowania w betonach lub zaprawach, jeśli ciecz znajdująca się nad próbką jest bezbarwna lub znacznie mniej zabarwiona niż roztwór wzorcowy.
Gdy kolor cieczy jest nieco jaśniejszy od roztworu wzorcowego, zawartość naczynia ogrzewa się przez 2-3 godziny w łaźni wodnej o temperaturze 60-70°C i porównuje się kolor cieczy nad próbką z kolorem roztworu odniesienia.
Gdy kolor cieczy jest taki sam lub ciemniejszy niż kolor roztworu wzorcowego, konieczne jest zbadanie kruszywa w betonach lub roztworach w specjalistycznych laboratoriach.
7. OKREŚLANIE SKŁADU MINERALOGICZNO-PETROGRAFICZNEGO
7.1. Esencja metody
7.2. Sprzęt i odczynniki
Wagi zgodnie z GOST24104-88.
Zestaw sit z kratkami nr 1.25;063; 0315 i 016 zgodnie z GOST6613-86 oraz z okrągłymi otworami o średnicy 5 i 2,5 mm.
Szafka do suszenia.
Mikroskop dwuokularowy o powiększeniu od 10 do 50 C, mikroskop polaryzacyjny o powiększeniu do 1350 C.
Mineralogiczna lupa zgodnie z GOST 25706-83.
Zestaw odczynników.
Stalowa igła.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
7.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, z przesianej części próbki pobiera się co najmniej 500 g piasku.
Piasek przemywa się, suszy do stałej masy, rozsiewa na zestawie sit o oczkach o średnicy 2,5 mm i oczkach nr 1,25; 063; 0315; 016 i wybrać próbki o masie co najmniej:
25,0 g - dla piasku o uziarnieniu św. 2,5 do 5,0 mm;
5,0 g » » » » św. 1,25 do 2,5 mm;
1,0 g » » » » św. 0,63 do 1,25 mm;
0,1 g » » » » św. 0,315 do 0,63 mm;
0,01 g » » » » 0,16 do 0,315 mm.
7.4. Przeprowadzanie testu
Każdą próbkę wylewa się cienką warstwą na szkło lub papier i ogląda pod mikroskopem dwuocznym lub szkłem powiększającym.
Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty odpowiednich skał i minerałów, są rozdzielane cienką igłą na grupy według rodzajów skał i rodzajów minerałów.
W koniecznych przypadkach definicja skał i minerałów jest udoskonalana za pomocą odczynników chemicznych (roztwór kwasu solnego itp.), a także poprzez analizę w cieczach zanurzeniowych przy użyciu mikroskopu polaryzacyjnego.
W ziarnach piasku reprezentowanych przez fragmenty minerałów określa się zawartość kwarcu, skalenia, minerałów ciemnych, kalcytu itp.
Ziarna piasku reprezentowane przez fragmenty skał dzielą się na typy genetyczne zgodnie z tabelą. 2.
Ponadto w piasku izolowane są ziarna skał i minerałów, które są klasyfikowane jako szkodliwe zanieczyszczenia.
Te rodzaje minerałów obejmują: zawierające amorficzne odmiany dwutlenku krzemu (chalcedon, opal, krzemień itp.); siarka; siarczki (piryt, markasyt, pirotyn itp.);siarczany (gips, anhydryt itp.); krzemiany warstwowe (miki, hydromiki, chloryty itp.); tlenki i wodorotlenki żelaza (magnetyt, getyt itp.); apatyt; nefelin;fosforyt; związki halogenowe (halit, sylvin itp.); zeolity; azbest; grafit;węgiel; łatwopalny łupek.
W obecności minerałów zawierających siarkę ilość związków siarczanowych i siarczkowych w przeliczeniu na SO 3 określa się zgodnie z punktem 12.
Ilościowe oznaczenie zawartości potencjalnie reaktywnych form krzemionki przeprowadza się zgodnie z pkt. 11.
Te same próbki piasku służą do określenia kształtu i charakteru powierzchni ziaren piasku zgodnie z tabelą. 3.
7.5. Przetwarzanie wyników
Dla każdego rodzaju izolowanych skał i minerałów oblicza się liczbę ziaren i określa się ich zawartość ( X) jako procent w próbce zgodnie ze wzorem
Gdzie N - liczba ziaren danej skały lub minerału;
N- całkowitą liczbę ziaren w badanej próbce.
8. WYZNACZANIE RZECZYWISTEJ GĘSTOŚCI
8.1. Metoda piknometryczna
8.1.1. Esencja metody
Gęstość rzeczywistą określa się, mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku.
8.1.2. Sprzęt
Pikonometr o pojemności 100 ml zgodnie z GOST 22524-77.
Wagi zgodnie z GOST24104-88.
Eksykator zgodnie z GOST 25336-82.
Szafka do suszenia.
Kąpiel piaskowa lub kąpiel wodna.
Woda destylowana zgodnie z GOST 6709-72.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
8.1.3. Przygotowanie do testu
Z próbki analitycznej pobiera się około 30 g piasku, przesiewa przez sito o średnicy otworów 5 mm, suszy do stałej masy i chłodzi do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwasem siarkowym lub bezwodnym chlorkiem wapnia. Wysuszony piasek miesza się i dzieli na dwie części.
8.1.4. Przeprowadzanie testu
Każdą część próbki wsypuje się do czystego, wysuszonego i wstępnie zważonego piknometru, po czym waży się ją razem z piaskiem. Następnie do piknometru wlewa się wodę destylowaną w takiej ilości, aby piknometr wypełnił się do około 2/3 jego objętości, zawartość miesza się i umieszcza w pozycji lekko pochylonej w kąpieli piaskowej lub wodnej. Zawartość piknometru gotuje się przez 15-20 minut w celu usunięcia pęcherzyków powietrza; Pęcherzyki powietrza można również usunąć, utrzymując piknometr pod próżnią w eksykatorze.
Po usunięciu powietrza piknometr wyciera się, schładza do temperatury pokojowej, uzupełnia do kreski wodą destylowaną i waży. Następnie piknometr jest uwalniany z zawartości, myty, napełniany wodą destylowaną do kreski i ponownie ważony. Wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g.
8.1.5. Przetwarzanie wyników
(15)
Gdzie T - masa piknometru z piaskiem, g;
T 1 - masa pustego piknometru, g;
T 2 - masa piknometru z wodą destylowaną, g;
T 3 - piknometr masowy z piaskiem i wodą destylowaną po usunięciu pęcherzyków powietrza, g;
r in - gęstość wody równa 1 g / cm 3.
Rozbieżność między wynikami dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna przekraczać 0,02 g / cm 3. W przypadku dużych rozbieżności wykonuje się trzecie oznaczenie i oblicza średnią arytmetyczną dwóch najbliższych wartości .
Uwagi:
1. Podczas badania wskazaną metodą piasku, składającego się z ziaren porowatych skał osadowych, są one wstępnie kruszone w moździerzu żelaznym lub porcelanowym do wielkości cząstek mniejszej niż 0,16 mm i dalej określane w kolejności opisanej powyżej.
2. Zamiast ważenia piknometru z wodą destylowaną podczas każdego testu, dopuszcza się jednorazowe określenie pojemności piknometru i wykorzystanie jej wartości do wszystkich testów. W takim przypadku oznaczanie pojemności piknometru i wszystkie testy przeprowadza się w ustalonej temperaturze (20 ± 1) ° C. Pojemność piknometru jest określona przez masę wody destylowanej w piknometrze, której gęstość przyjmuje się za 1,0 g/cm 3 . W takim przypadku rzeczywistą gęstość piasku oblicza się według wzoru
(16)
Gdzie V- objętość piknometru, ml.
Pozostałe oznaczenia podaje wzór (15).
8.2. Przyspieszone wyznaczanie rzeczywistej gęstości
8.2.1. Esencja metody
Gęstość rzeczywistą określa się, mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku za pomocą aparatu Le Chateliera.
8.2.2. Sprzęt
Urządzenie Le Chatelier (ryc. 4).
Wagi zgodnie z GOST24104-88.
Szklanka do ważenia lub porcelanowy kubek zgodnie z GOST 9147-80.
Eksykator zgodnie z GOST 25336-82.
Szafka do suszenia.
Sito z okrągłymi otworami 5 mm.
Kwas siarkowy zgodnie z GOST2184-77.
Chlorek wapnia (chlorek wapnia) zgodnie z GOST 450-77.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
Urządzenie Le Chateliera
8.2.3. Przygotowanie do testu
Z próbki analitycznej pobiera się około 200 g piasku, przesiewa przez sito o średnicy otworów 5 mm, wsypuje do kubka wagowego lub porcelanowego, suszy do stałej masy i schładza do temperatury pokojowej w eksykatorze z nadtężonym kwasem siarkowym lub nad bezwodnym chlorkiem wapnia. Następnie waży się dwie porcje o wadze 75 g każda.
8.2.4. Przeprowadzanie testu
Urządzenie jest wypełnione wodą do dolnego zerowego ryzyka, a poziom wody określa dolny menisk. Każdą próbkę piasku wsypuje się przez lejek przyrządu małymi, równomiernymi porcjami, aż poziom cieczy w przyrządzie, wyznaczony przez dolny menisk, podniesie się do kreski z podziałką 20 ml (lub innej podziałki w obrębie górnej podziałki części urządzenie).
Aby usunąć pęcherzyki powietrza, urządzenie obraca się kilka razy wokół swojej pionowej osi.
Reszta piasku nie wchodząca w skład urządzenia jest ważona, wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g.
8.2.5. Przetwarzanie wyników
Rzeczywistą gęstość piasku (r) w g / cm 3 oblicza się według wzoru
Gdzie T - waga piasku, g;
T 1 - masa pozostałości piasku, g;
V- objętość wody wypartej przez piasek, ml.
Rozbieżność między wynikami dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna przekraczać 0,02 g / cm 3. W przypadku dużych rozbieżności dokonuje się trzeciego oznaczenia i oblicza średnią arytmetyczną dwóch najbliższych wartości.
9. OKREŚLANIE GĘSTOŚCI NAsypowej I Pustki
9.1. Oznaczanie gęstości nasypowej
9.1.1. Esencja metody
Gęstość nasypową określa się, ważąc piasek w naczyniach pomiarowych.
9.1.2. Sprzęt
Wagi zgodne z GOST24104-88 lub wagi platformowe.
Cylindryczne metalowe naczynia miarowe o pojemności 1 l (średnica i wysokość 108 mm) oraz 10 l (średnica i wysokość 234 mm).
Szafka do suszenia.
Linijka metalowa zgodnie z GOST427-75.
Sito z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
9.1.3. Przygotowanie do testu
9.1.3.1. Przy oznaczaniu gęstości nasypowej w stanie normalnym niezagęszczonym podczas kontroli wejściowej badania przeprowadza się w cylindrycznym naczyniu pomiarowym o pojemności 1 l, stosując około 5 kg piasku wysuszonego do stałej masy i przesianego przez sito o okrągłym przekroju otwory o średnicy 5 mm.
9.1.3.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii należy przeliczyć ilość dostarczonego piasku z jednostek masy na jednostki objętości w. badania kontroli odbiorczej przeprowadzane są w cylindrycznym naczyniu pomiarowym o pojemności 10 litrów. Piasek badany jest w stanie naturalnej wilgotności bez przesiewania przez sito z otworami o średnicy 5 mm.
9.1.4. Przeprowadzanie testu
9.1.4.1. Podczas określania gęstości nasypowej piasku w standardowym stanie niezagęszczonym piasek wsypuje się łyżką do wstępnie zważonego cylindra miarowego z wysokości 10 cm od górnej krawędzi, aż do utworzenia stożka nad wierzchołkiem cylindra. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia za pomocą metalowej linijki, po czym naczynie waży się z piaskiem.
9.1.4.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii, w celu przeliczenia ilości dostarczonego piasku z jednostek masy na jednostki objętości, piasek wsypuje się łyżką do uprzednio odważonego cylindra miarowego z wysokości 100 cm od górnej krawędzi cylindra, aż nad wierzchołkiem cylindra uformuje się stożek. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia za pomocą metalowej linijki, po czym waży się naczynie z piaskiem.
9.1.5. Przetwarzanie wyników
Gęstość nasypową piasku (r n) w kg / m 3 oblicza się według wzoru
Gdzie T - masa naczynia pomiarowego, kg;
T 1 - masa naczynia pomiarowego z piaskiem, kg;
V- objętość naczynia, m 3 .
Oznaczanie gęstości nasypowej piasku przeprowadza się dwukrotnie, za każdym razem pobierając nową porcję piasku.
Notatka. Gęstość nasypową mieszanki piasku i żwiru określa się zgodnie z GOST8269-87.
9.2. Definicja pustki
Pustka (objętość pustek międzykrystalicznych) piasku w standardowym stanie niezagęszczonym jest określana na podstawie wartości gęstości rzeczywistej i gęstości nasypowej piasku, wstępnie ustawionych zgodnie z ust. 8 i 9.1.
Pustka piasku ( V m.p.) jako procent objętości oblicza się według wzoru
(19)
Gdzie R- rzeczywista gęstość piasku, g / cm 3;
R n - gęstość nasypowa piasku, kg / m 3.
10. OZNACZANIE WILGOTNOŚCI
10.1. Esencja metody
Wilgotność określa się porównując masę piasku w stanie naturalnej wilgotności i po wysuszeniu.
10.2. Sprzęt
Wagi zgodnie z GOST24104-88.
Szafka do suszenia.
Papier do pieczenia.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
10.3. Przeprowadzanie testu
Próbkę o masie 1000 g piasku wlewa się na blachę do pieczenia i natychmiast waży, a następnie suszy na tej samej blasze do pieczenia do stałej masy.
10.4. Przetwarzanie wyników
Wilgotność piasku ( W) w procentach oblicza się według wzoru
(20)
Gdzie T - masa próbki w stanie naturalnej wilgoci;
T 1 - masa próbki w stanie suchym, g.
11. OKREŚLANIE REAKTYWNOŚCI
Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269-87, używając próbki piasku o masie co najmniej 250 g.
12. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW SIARCZANÓW I SIARCZKÓW
12.1. Aby określić zawartość szkodliwych zanieczyszczeń zawierających siarkę w piasku, określa się całkowitą zawartość siarki, następnie zawartość siarki siarczanowej, a zawartość siarki siarczkowej oblicza się z ich różnicy.
Jeśli w piasku znajdują się tylko związki siarczanowe, nie oznacza się całkowitej zawartości siarki.
12.2. Oznaczanie zawartości siarki całkowitej
12.2.1. metoda wagowa
12.2.1.1. Esencja metody
Metoda wagowa polega na rozkładzie próbki mieszaniną kwasu azotowego i solnego, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i wyznaczeniu masy tego ostatniego.
12.2.1.2.Sprzęt, odczynniki i roztwory
Piec muflowy zapewniający temperaturę grzania 900°C.
Filiżanki porcelanowe o średnicy 15 cm zgodnie z GOST 9147-80.
Szklane szklanki o pojemności 100, 200 300 400 ml zgodnie z GOST 23932-90.
Tygle porcelanowe zgodnie z GOST 9147-80.
Eksykator zgodnie z GOST 25336-82.
Woda do kąpieli.
Chlorek wapnia (chlorek wapnia) według GOST 450-77, kalcynowany w temperaturze 700-800 °C.
Papierowe filtry popiołu zgodne z TU 6-09-1706-82.
Kwas azotowy zgodnie z GOST 4461-77.
Kwas solny zgodnie z GOST3118-77.
Woda amoniakalna zgodnie z GOST 3760-79, 10% roztwór.
Chlorek baru (chlorek baru) zgodnie z GOST 4108-72, 10% roztwór.
Oranż metylowy zgodnie z TU6-09-5169-84, roztwór 0,1%.
Azotan srebra (azotan srebra) zgodnie z GOST 1277-75, 1% roztwór.
Sita druciane tkane z kwadratowymi oczkami nr 005 i 0071 wg GOST 6613-86.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
12.2.1.3.Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy oczek 5 mm i z przesianej części pobiera się 100 g piasku, który rozdrabnia się do wielkości cząstek przechodzących przez sito o oczkach nr 016, Z powstałego sita piaskowego pobiera się próbkę o masie 50 g nr 0071.
Rozdrobniony piasek suszy się do stałej wagi, umieszcza w naczyniu wagowym, przechowuje w eksykatorze z przeprażonym chlorkiem wapnia i pobiera z niego próbki do analizy ( T) o masie 0,5-2g.
12.2.1.4.Przeprowadzenie analizy
Próbkę odważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w szklanej zlewce o pojemności 200 ml lub porcelanowym kubku, zwilżonej kilkoma kroplami wody destylowanej, dodaje się 30 ml kwasu azotowego, przykrywa szkłem i pozostawia na 10 -15 minut Po zakończeniu reakcji dodać 10 ml kwasu solnego, wymieszać szklanym patyczkiem, przykryć szkłem i umieścić szklankę lub filiżankę w łaźni wodnej. Po 20-30 minutach od ustania brązowych oparów tlenków azotu szkło jest usuwane, a zawartość szklanki lub kubka odparowywana do sucha. Po schłodzeniu pozostałość zwilża się 5-7 ml kwasu solnego i ponownie odparowuje do sucha.Operację powtarza się 2-3 razy, dodaje się 50 ml gorącej wody i gotuje do całkowitego rozpuszczenia soli.
Aby wytrącić pierwiastki z grupy półtoratlenków, do roztworu dodaje się 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodaje się roztwór amoniaku, aż kolor roztworu zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach skoagulowany osad półtoratlenków odsącza się przez filtr „czerwonej wstążki” do zlewki o pojemności 300-400 ml. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku. Do przesączu dodaje się kwas chlorowodorowy, aż roztwór zmieni kolor na różowy, i dodaje się kolejne 2,5 ml kwasu.
Przesącz rozcieńcza się wodą do objętości 200-250 ml, ogrzewa do wrzenia, wlewa jednorazowo 10 ml gorącego roztworu chlorku baru, miesza, gotuje przez 5-10 minut i pozostawia na ok. co najmniej 2 h. Osad przesącza się przez gęsty filtr z „niebieską taśmą” i przemywa 10 razy małymi porcjami zimnej wody w celu usunięcia jonów chlorkowych.
Po schłodzeniu w eksykatorze tygiel z osadem waży się. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy. Aby określić zawartość siarki w odczynnikach użytych do analizy, równolegle z analizą przeprowadza się „eksperyment na ślepo”. Ilość sulfatabarium znaleziona przez „doświadczenie głuchych” T 2, odjęte od masy siarczanu baru T 1 uzyskany podczas analizy próbki.
Notatka. Wyrażenie „doświadczenie głuchonieme” oznacza, że badanie przeprowadza się pod nieobecność badanego obiektu, stosując te same odczynniki i przestrzegając wszystkich warunków eksperymentu.
12.2.1.5.Przetwarzanie wyników
(21)
Gdzie T - masa próbki, g;
T 1 - masa osadu siarczanu baru, g;
T 2 - masa osadu siarczanu baru w „eksperymencie głuchoniemych”, g;
0,343 - przelicznik siarczanu baru na SO 3.
Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych analiz na poziomie ufności R\u003d 0,95 nie powinno przekraczać wartości określonych w tabeli 4. W przeciwnym razie analizę należy powtarzać, aż do uzyskania akceptowalnej rozbieżności.
Tabela 4
| Dopuszczalna rozbieżność, abs. % |
|
| Ponad 0,5 do 1,0 | |
12.2.2. Metoda miareczkowania jodometrycznego
12.2.2.1. Esencja metody
Metoda polega na wypaleniu próbki w strumieniu dwutlenku węgla w temperaturze 1300-1350°C, absorbowaniu uwolnionego SO 2 roztworem jodu i miareczkowaniu roztworem tiosiarczanu sodu nadmiaru jodu, który nie przereagował z powstały kwas siarkawy.
12.2.2.2.Sprzęt, odczynniki i roztwory
Instalacja do oznaczania zawartości siarki (rys. 5).
Tiosiarczan sodu zgodnie z GOST 27068-86, 0,005 N. rozwiązanie.
Węglan sodu (węglan sodu) zgodnie z GOST 83-79.
Dwuchromian potasu (dwuchromian potasu) zgodnie z GOST 4220-75, fixanal.
Rozpuszczalna skrobia zgodnie z GOST 10163-76, 1,0% roztwór.
Jod zgodnie z GOST 4159-79, roztwór 0,005 n.
Jodek potasu (jodek potasu) zgodnie z GOST 4232-74.
Kwas siarkowy zgodnie z GOST4204-77, roztwór 0,1 N.
Waga analityczna, błąd pomiaru 0,0002 g.
12.2.2.3.Przygotowanie 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu
Aby przygotować roztwór tiosiarczanu sodu, rozpuść 1,25 g Na 2 S 2 O 3 ·5 H 2 O w 1 litrze świeżo przegotowanej wody destylowanej i dodaj 0,1 g węglanu sodu. Roztwór miesza się i pozostawia na 10-12 dni, po czym określa się jego miano za pomocą 0,01 N roztworu ubichromianu potasu przygotowanego z fixanalu.
Do 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu dodać 50 ml 0,1 N roztworu kwasu siarkowego, 2 g suchego jodku potasu i miareczkować przygotowanym roztworem tiosiarczanu sodu o słomkowożółtym zabarwieniu. Dodać kilka kropli 1% roztworu skrobi (roztwór zmieni kolor na niebieski) i miareczkować, aż roztwór stanie się bezbarwny. Współczynnik korygujący dla miana 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu jest określony wzorem
(22)
gdzie jest normalność roztworu dichromianu potasu;
10 - objętość 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu pobranego do miareczkowania, ml;
V- objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potasu, ml;
Normalność roztworu tiosiarczanu sodu.
Miano jest sprawdzane co najmniej raz na 10 dni.
Roztwór tiosiarczanu sodu przechowuje się w ciemnych butelkach.
12.2.2.4.Przygotowanie 0,005 N roztworu jodu
Aby przygotować roztwór jodu, 0,63 g krystalicznego jodu i 10 g jodku potasu rozpuszcza się w 15 ml wody destylowanej. Roztwór przenosi się do 1-litrowej kolby miarowej z dobrze wyszlifowanym korkiem, uzupełnia wodą do kreski, miesza i przechowuje w ciemności.
Miano przygotowanego roztworu jodu określa się za pomocą miareczkowanego roztworu tiosiarczanu sodu przygotowanego w sposób opisany powyżej (sekcja 12.2.2.3).
10 ml 0,005 N roztworu jodu miareczkuje się 0,005 N roztworem tiosiarczanu sodu w obecności skrobi.
Współczynnik korygujący dla miana 0,005 n roztworu jodu () jest określony wzorem
(23)
gdzie jest objętość 0,005 n roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania roztworu jodu, ml;
Współczynnik korygujący 0,005 N roztwór tiosiarczanu sodu;
- normalność roztworu jodu;
10 - ilość roztworu jodu pobrana do miareczkowania, ml.
12.2.2.5. Przygotowanie do testu
Próbki do badań przygotowuje się zgodnie z pkt. 12.1.1.3, przy czym masę próbek przyjmuje się równą 0,1-1,0 g.
Przed przystąpieniem do pracy piec nagrzewa się do temperatury 1300°C i sprawdza szczelność instalacji. W tym celu zamknij zawór przed naczyniem absorpcyjnym i wpuść dwutlenek węgla.
Określ współczynnik DO, który określa stosunek stężeń roztworu jodu i tiosiarczanu sodu. Dwutlenek węgla przepuszcza się przez instalację przez 3-5 minut, naczynie absorpcyjne jest wypełnione wodą w 2/3. Z biurety wylewa się 10 ml miareczkowanego roztworu jodu, dodaje się 5 ml 1,0% roztworu skrobi i miareczkowa się roztworem tiosiarczanu sodu, aż roztwór stanie się bezbarwny. Stosunek stężeń roztworów tiosiarczanu sodu jodu DO przyjmuje się jako równą średniej z trzech oznaczeń. Współczynnik koncentracji DO w warunkach laboratoryjnych, oznaczana codziennie przed badaniem.
12.2.2.6. Testowanie
Próbkę ważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w wstępnie kalcynowanej łódce. Do naczynia absorpcyjnego wlewa się 250-300 ml wody destylowanej, odmierza biuretą objętość roztworu jodu, dodaje się 5 ml roztworu skrobi i miesza ze strumieniem dwutlenku węgla.
Schemat instalacji do oznaczania zawartości siarki
1 - butla z dwutlenkiem węgla; 2 - umyć butelkę 5% roztworem siarczanu miedzi; 3- butelka do mycia z 5% roztworem nadmanganianu potasu; 4 - blok kalcynowanym chlorkiem wapnia; 5 - gumowe korki; 6 - elektryczny piec rurowy z prętami ssilitowymi, zapewniający temperaturę grzania 1300°C; 7 - rurka porcelanowa do kalcynacji, długość 70-75 mm, średnica wewnętrzna 18-20 mm; 8 - porcelanowa łódź nr 1 (długość 70, szerokość 9, wysokość 7-5 mm) lub porcelanowa łódź nr 2 (długość 95, szerokość 12, wysokość 10 mm) zgodnie z GOST 9147-80; 9 - uzyskiwać; 10 - naczynie absorpcyjne; II- biureta z roztworem jodu; I2- biureta z roztworem tiosiarczanu sodu
Notatka. Wszystkie części instalacji są połączone gumowymi rurkami od końca do końca. Aby zapobiec spalaniu się gumowych korków, wewnętrzna powierzchnia końcowa jest pokryta uszczelkami azbestowymi.
Łódkę z zawiasem z hakiem wykonanym z drutu żaroodpornego umieszcza się w ogrzewanej rurze (od strony zasilania dwutlenkiem węgla). Zamknąć probówkę korkiem i podać dwutlenek węgla (prędkość 90-100 bąbelków na 1 min). Próbkę kalcynuje się przez 10-15 minut, upewniając się, że roztwór w naczyniu absorpcyjnym zachowuje niebieską barwę, a następnie roztwór w naczyniu absorpcyjnym miareczkowa się roztworem tiosiarczanu sodu do uzyskania bezbarwności. Po zakończeniu miareczkowania łódkę wyjmuje się z pieca, starając się nie zanieczyścić ścianek porcelanowej probówki resztkami próbki.
Do naczynia chłonnego, przemytego wodą, wlać nową porcję wody, roztwór jodu i skrobi.
12.2.2.7. Przetwarzanie wyników
(24)
Gdzie V- objętość roztworu jodu pobrana do miareczkowania, ml;
V 1 - objętość roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania nadmiaru jodu, który nie przereagował, ml;
DO - stosunek stężeń roztworu jodu i tiosiarczanu sodu;
2,5 - współczynnik konwersji siarki do SO 3;
T - masa próbki próbki, g;
Miano 0,005 N roztworu jodu w kolorze szarym, g / ml, określone wzorem
gdzie 0,1263 to współczynnik konwersji masy jodu na równoważną masę siarki;
Miano 0,005 N roztworu jodu w roztworze tiosiarczanu sodu, g/ml, określone wzorem
(26)
gdzie jest współczynnikiem korygującym 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu;
Normalność roztworu tiosiarczanu sodu;
A - objętość 0,005 N roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania roztworu jodu, ml;
126,92 - 1 g równoważnika jodu, g;
10 - objętość 0,005 N roztworu jodu pobranego do miareczkowania, ml;
1000 - objętość roztworu tiosiarczanu sodu, ml.
Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych oznaczeń z poziomem ufności R\u003d 0,95 nie powinno przekraczać wartości określonych w tabeli 3. W przeciwnym razie eksperyment należy powtarzać, aż do uzyskania akceptowalnej rozbieżności.
12.3. Oznaczanie zawartości siarki siarczanowej
12.3.1. Esencja metody
Metoda polega na rozkładzie próbki kwasem solnym, następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i wyznaczeniu masy tego ostatniego.
12.3.2 Aparatura, odczynniki i roztwory
Do analizy stosuje się sprzęt, odczynniki w roztworach określonych w punkcie 12.2.1.2, przy użyciu kwasu solnego zgodnie z GOST 3118-77, roztwór 1: 3 (jedna część objętościowa stężonego kwasu solnego i trzy części objętościowe wody) .
12.3.3. Przygotowanie do testu
Próbkę do badań przygotowuje się zgodnie z pkt. 12.1.1.3, przy czym masę próbki przyjmuje się równą 1 g.
12.3.4. Testowanie
Zawias T umieścić w szklance o pojemności 100-150 ml, przykryć szklanką i dodać 40-50 ml kwasu solnego. Po ustaniu uwalniania się pęcherzyków gazu, szklankę umieszcza się na kuchence i utrzymuje w niskiej temperaturze wrzenia przez 10-15 minut. Półtora tlenków wytrąca się dodając 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodając roztwór amoniaku, aż kolor wskaźnika zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach osad odsącza się. Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku.
Przesącz zobojętnia się kwasem chlorowodorowym do zmiany barwy roztworu na różową i dodaje się kolejne 2,5 ml kwasu. Roztwór ogrzewa się do wrzenia i dodaje w jednym etapie 10 ml gorącego roztworu chlorku baru, miesza, roztwór gotuje się przez 5-10 minut i pozostawia na co najmniej 2 godziny. Osad przesącza się przez gęsty „niebieski” tape” i przemywa 10 razy małymi porcjami zimnej wody, aż do usunięcia jonów chlorkowych.
Kompletność usunięcia jonów chlorkowych sprawdza się za pomocą reakcji z azotanem srebra: kilka kropli przesączu umieszcza się na szkle i dodaje kroplę 1% roztworu azotanu srebra. Brak tworzenia się białego osadu wskazuje na całkowite usunięcie jonów chlorkowych.
Osad wraz z filtrem umieszcza się w tyglu porcelanowym, uprzednio kalcynowanym do stałej masy w temperaturze 800-850°C, suszy, spopiela, unikając zapłonu filtra i kalcynuje w otwartym tyglu do całkowitego wypalenia filtra , a następnie w temperaturze 800-850°C przez 30-40 min.
Po schłodzeniu w eksykatorze tygiel z osadem waży się. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy.
Równolegle z analizą przeprowadzany jest „martwy eksperyment” (patrz uwaga do paragrafu 12.2.1.4). Ilość siarczanu baru T 2, znalezione przez „doświadczenie głuchych”, odejmuje się od masy siarczanu baru T 1 uzyskany podczas analizy próbki.
12.3.5. Przetwarzanie wyników
Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych analiz przyjmuje się zgodnie z punktem 12.2.1.5.
12.4. Oznaczanie zawartości siarki siarczkowej
Gdzie X - zawartość siarki całkowitej w przeliczeniu na SO 3 , %;
X 1 - zawartość siarki siarczanowej w przeliczeniu na SO 3 ,%.
13. OKREŚLANIE MROŻONOŚCI PIASKU Z PRZESIEWACZA
13.1. Esencja metody
O mrozoodporności piasku decyduje ubytek masy podczas kolejnego zamrażania i rozmrażania.
13.2. Sprzęt
Zamrażarka.
Szafka do suszenia.
Wagi zgodnie z GOST24104-88.
Sita z kratkami nr 1,25; 016 zgodnie z GOST6613-86 i okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.
Naczynie do rozmrażania próbek.
Torby materiałowe wykonane z gęstej tkaniny z podwójnymi ściankami.
Blachy do pieczenia.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
13.3.przygotowanie próbki
Próbkę laboratoryjną rozdrabnia się do masy co najmniej 1000 g, przesiewa na dwóch sitach: pierwszym z oczkami o średnicy 5 mm i drugim o oczkach nr 1,25 lub 016, w zależności od wielkości badanego materiału, suszy się do stałej masy, po czym wybiera się dwie próbki o masie 400 g.
13.4.Testowanie
Każda próbka umieszczana jest w worku zapewniającym bezpieczeństwo ziarna, zanurzona w naczyniu z wodą do nasycenia na 48 h. Worek z próbką jest wyjmowany z wody i umieszczany w zamrażarce, co zapewnia stopniowe obniżanie temperatury do minus (20 ± 5) ° C.
Próbki w komorze o stałej temperaturze minus (20 ± 5) ° C przechowuje się przez 4 godziny, po czym usuwa się worki z odważnikami, zanurza w naczyniu z wodą o temperaturze 20 ° C i przechowuje przez 2 godziny.
Po wykonaniu wymaganej liczby cykli zamrażania i rozmrażania próbkę z worka przelewa się na sito kontrolne o oczkach 1,25 lub 016, dokładnie zmywając pozostałe ziarna ze ścianek worka. Próbkę na sicie kontrolnym przemywa się, a pozostałość suszy do stałej masy.
13.5. Przetwarzanie wyników
utrata masy ciała ( P mrz) w procentach oblicza się według wzoru
(28)
Gdzie T - masa próbki przed badaniem, g;
T 1 - masa próbek ziaren na sicie kontrolnym o oczkach nr 1,25 lub 016 po badaniu, g.
14. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI CZĄSTEK ILINY METODĄ PĘCZNIENIA W PIASKU DO BUDOWY DROGOWEJ
14.1.Esencja metody
Istotą metody jest wyznaczenie wielkości przyrostu objętości cząstek iłu przez co najmniej 24 godziny od momentu sedymentacji i obliczenie zawartości cząstek iłu przez średnią wartość przyrostu objętości.
Metodę stosuje się do piasków naturalnych oraz piasków z przesiewów kruszących. skały, z żużli hutnictwa żelaza i metali nieżelaznych oraz żużli fosforowych, wykorzystywanych do budowy dróg.
14.2.Sterowanie i akcesoria
Suszarka zapewniająca temperaturę grzania (105±5)°С.
Wagi laboratoryjne ogólnego przeznaczenia 4. klasy dokładności według GOST 24104-88.
Sito z otworami 5 mm; sita o oczkach nr 063 i nr 016 wg GOST 6613-86.
Szklane cylindry miarowe o pojemności 50 lub 100 ml zgodnie z GOST 1770-74 - 2 szt.
Lejek zgodnie z GOST 1770-74 - 2 szt.
Patyczek szklany z gumową końcówką - 2 szt.
Techniczny chlorek wapnia zgodnie z GOST 450, 5% roztwór.
14.3.Procedura testowa
Ze średniej próbki piasku o wadze 1 kg, wysuszonej do stałej masy w temperaturze (105 ± 5) ° C i przesianej przez sito z otworami 5 mm, pobiera się próbkę o masie 200 g. , piasek z żużli żelaza i hutnictwa metali nieżelaznych oraz żużle fosforowe - przez sito o oczkach nr 063. Oznaczyć zawartość ziaren mniejszych niż 0,16 mm G 016 i mniej niż 0,63 mm G 063 odpowiednio. Piasek, który przeszedł przez sito, wsypuje się w równych porcjach przez lejek do dwóch szklanych cylindrów miarowych, stukając w nie, aż objętość piasku w stanie zagęszczonym osiągnie 10 ml. Następnie piasek w każdym cylindrze jest poluzowany, wlany do 30-50 ml wody destylowanej, dokładnie wymieszany szklanym prętem z gumową końcówką, aż smugi gliny na ściankach cylindra całkowicie znikną. Następnie do każdego cylindra koaguluje się 5 ml 5% roztworu chlorku wapnia, dokładnie miesza i uzupełnia wodą destylowaną nad szklanym prętem (aby zmyć z niego glinę) do kreski 50 lub 100 ml. Po osiadaniu przez co najmniej 24 godziny, ale nie więcej niż 30 godzin, mierzy się objętość zajmowaną przez piasek.
14.4.Przetwarzanie wyników testów
przyrost objętości k podczas pęcznienia cząstek gliny na każdy 1 ml objętości początkowej oblicza się ją z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku według wzoru
gdzie jest początkowa objętość piasku, ml;
Objętość piasku po spęcznieniu, ml.
Przyrost objętości podczas pęcznienia definiuje się jako średnią arytmetyczną z dwóch wyników.
Według wartości k(tabela 6) określić zawartość cząstek iłu w ziarnach piasku o wielkości mniejszej niż 0,16 mm ( 0,16) dla piasku naturalnego i piasku z przesiewów do kruszenia skał i mniej niż 0,63 mm ( 0,63) dla piasku z żużli hutnictwa żelaza i metali nieżelaznych oraz żużli fosforowych.
(30)
(Wprowadzono dodatkowo. Poprawka nr 2).
APLIKACJA
Odniesienie
ZAKRES TESTU
Nazwę i zakres badań podano w tabeli. 5.
| Nazwa testu | Obszar zastosowań |
|||
| Kontrola jakości w zakładzie produkcyjnym | Eksploracja geologiczna | Kontrola wejść w przedsiębiorstwie konsumenckim |
||
| przyjęcie | okresowy |
|||
| 1. Oznaczanie składu ziarnowego i modułu uziarnienia | ||||
| 2. Oznaczanie zawartości gliny w bryłach | ||||
| 3. Oznaczanie zawartości cząstek pyłu i gliny | ||||
| 4. Oznaczanie obecności zanieczyszczeń organicznych | ||||
| 5. Oznaczanie składu mineralogicznego i petrograficznego | ||||
| 6. Wyznaczanie gęstości rzeczywistej | ||||
| 7. Oznaczanie gęstości nasypowej i pustki | ||||
| 8. Oznaczanie wilgotności | ||||
| 9. Oznaczanie reaktywności | ||||
| 10. Oznaczanie zawartości związków siarczanowych i siarczkowych | ||||
| 11. Oznaczanie mrozoodporności piasku z przesiewów kruszenia |
Notatka. Znak „+” oznacza, że przeprowadzany jest test;
znak „-” - nie wykonywać,
DANE INFORMACYJNE
1. OPRACOWANY I WPROWADZONY przez Ministerstwo Przemysłu Materiałów Budowlanych ZSRR
WYKONAWCY
ML Nisnevich, dr technik. nauki ścisłe (lider tematu); N.S. Levkova, cand. technika. nauki; EI Levina, cand. technika. nauki; GS Zarzhitsky, cand. technika. nauki; LI Levin; VN Tarasowa, cand. technika. nauki; AI Polyakova; EA Antonow; LV Bierieznicki, cand. technika. nauki; I.I. Kurbatow cand. technika. nauki; GP Abysowa; MF Semizorov; TA Kochneva; AV Strelsky; VI Nowatorow; VA Teologiczny; TA Fironova
2. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE Dekretem Państwowego Komitetu Budowlanego ZSRR z dnia 05.10.88 nr 203
3. Odpowiada ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (w zakresie pobierania próbek i oznaczania składu ziarna)
4. Zamiast GOST 8735-75 i GOST 25589-83
5. PRZEPISY ODNIESIENIA I DOKUMENTY TECHNICZNE
| Numer akapitu, akapit |
|
| GOST 8.326-78 | |
| 8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2 |
|
| GOST 1277-75 | |
| GOST 1770-74 | |
| GOST 2184-77 | |
| GOST 2874-82 | |
| GOST 3118-77 | 12.2.1.2; 12.3.2 |
| GOST 3760-79 | |
| GOST 4108-72 | |
| GOST 4159-79 | |
| GOST 4204-77 | |
| GOST 4220-75 | |
| GOST 4232-74 | |
| GOST 4328-77 | |
| GOST 4461-77 | |
| GOST 5072-79 | |
| GOST 6613-86 | 1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2 |
| GOST 6709-72 | |
| GOST 8269.0-97 | 2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3 |
| GOST 8284-78 | |
| GOST 8736-85 | |
| GOST 9147-80 | 5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2, 12.2.2.4 |
| GOST 10163-76 | |
| GOST 22524-77 | |
| GOST 23732-79 | |
| GOST 23932-79 | |
| GOST 24104-88 | 3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2 |
| GOST 25336-82 | 8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2 |
| GOST 25706-83 | |
| GOST 27068-86 | |
| TU 6-09-1706-82 | |
| TU 6-09-5169-84 |
6. WZNOWIONE (listopad 1997 r.) z poprawką nr 1 zatwierdzoną w czerwcu 1989 r. (IUS 11-89)
| 1. Postanowienia ogólne. 1 2. Pobieranie próbek. 2 3. Oznaczanie składu ziarnowego i modułu uziarnienia. 3 4. Oznaczanie zawartości gliny w bryłach. 5 5. Oznaczanie zawartości cząstek pyłu i gliny. 5 5.1. Metoda elutriacji. 5 5.2. metoda pipetowa. 7 5.3. Metoda przesiewania na mokro. 8 5.4. Metoda fotoelektryczna. 8 6. Oznaczanie obecności zanieczyszczeń organicznych. 8 7. Oznaczanie składu mineralogicznego i petrograficznego. 9 8. Wyznaczanie gęstości rzeczywistej. 10 8.1. Metoda piknometryczna. 10 8.2. Przyspieszone wyznaczanie gęstości rzeczywistej. jedenaście 9. Oznaczanie gęstości nasypowej i pustki. 13 9.1. Oznaczanie gęstości nasypowej. 13 9.2. Definicja pustki. 13 10. Oznaczanie wilgotności. 14 11. Oznaczanie reaktywności. 14 12. Oznaczanie zawartości związków siarczanowych i siarczkowych. 14 13. Oznaczanie mrozoodporności piasku z przesiewów kruszących. 19 14. Oznaczanie zawartości cząstek iłu metodą pęcznienia w piasku drogowym. 20 Aplikacja Zakres badań. 21 |
Strona 1
Strona 2
strona 3
strona 4
strona 5
strona 6
strona 7
strona 8
strona 9
strona 10
strona 11
strona 12
strona 13
strona 14
strona 15
strona 16
strona 17
strona 18
strona 19
strona 20
strona 21
strona 22
strona 23
strona 24
strona 25
strona 26
STANDARD MIĘDZYNARODOWY
PIASEK DO ROBÓT BUDOWLANYCH
METODY TESTOWE
|
Moskwa Informacje standardowe |
STANDARD MIĘDZYNARODOWY
|
PIASEK DO ROBÓT BUDOWLANYCH Metody testowe Piasek do prac budowlanych. |
GOST |
Data wprowadzenia 01.07.89
Niniejsza norma dotyczy piasku stosowanego jako kruszywo do betonu wylewanego na miejscu, prefabrykatów betonowych i konstrukcji żelbetowych, a także materiału do odpowiednich rodzajów robót budowlanych i określa metody badań.
1. POSTANOWIENIA OGÓLNE
1.1. Zakres metod badań piaskiem niniejszej Normy Międzynarodowej jest określony w załączniku.
1.2. Próbki waży się z dokładnością do 0,1 % masy, chyba że norma określa inaczej.
1.3. Próbki lub odważki piasku suszy się do stałej masy w piecu w temperaturze (105 ± 5)°C do momentu, gdy różnica między wynikami dwóch ważeń nie będzie większa niż 0,1% masy. Każde kolejne ważenie przeprowadza się po suszeniu przez co najmniej 1 godzinę i schładzaniu przez co najmniej 45 minut.
1.4. Wyniki badań są obliczane z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej co do dokładności obliczeń.
1.5. Wynik badania przyjmuje się jako średnią arytmetyczną równoległych oznaczeń przewidzianych dla odpowiedniej metody.
1.6. Standardowy zestaw sit do piasku zawiera sita z okrągłymi otworami o średnicach 10; 5 i 2,5 mm oraz sita druciane o standardowych oczkach kwadratowych nr 1,25; 063; 0315; 016; 005 zgodnie z GOST 6613 (ramy sitowe są okrągłe lub kwadratowe o średnicy lub boku co najmniej 100 mm).
Notatka. Stosowanie sit o oczkach nr 014 jest dozwolone przed wyposażeniem przedsiębiorstw w sita o oczkach nr 016.
1.7. Temperatura pomieszczenia, w którym przeprowadza się badania, powinna wynosić (25 ± 10) °C. Przed przystąpieniem do badania piasek i woda muszą mieć temperaturę odpowiadającą temperaturze powietrza w pomieszczeniu.
1.8. Woda do badań jest używana zgodnie z GOST 2874 * lub GOST 23732, jeżeli norma nie zawiera instrukcji dotyczących stosowania wody destylowanej.
* Na terytorium Federacji Rosyjskiej obowiązuje GOST R 51232-98.
1.9. Używając niebezpiecznych (żrących, toksycznych) substancji jako odczynników, należy kierować się wymogami bezpieczeństwa określonymi w dokumentach regulacyjnych i technicznych dla tych odczynników.
1.10. Do testowania dozwolone jest używanie importowanego sprzętu podobnego do podanego w tej normie.
Niestandaryzowane przyrządy pomiarowe muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326 **.
(Wydanie poprawione, Rev. No. 2).
** PR 50.2.009-94 obowiązuje na terytorium Federacji Rosyjskiej.
2. POBIERANIE PRÓBEK
2.1. Podczas kontroli odbiorczej w zakładzie produkcyjnym pobierane są próbki punktowe, z których poprzez wymieszanie otrzymuje się jedną próbkę łączną z wyrobów zamiennych każdej linii produkcyjnej.
2.2. Punktowe pobieranie próbek z linii produkcyjnych transportujących produkty do magazynu lub bezpośrednio do pojazdów odbywa się poprzez przekraczanie strumienia materiału na przenośniku taśmowym lub w punktach zrzutu materiału za pomocą próbników lub ręcznie.
W celu sprawdzenia jakości piasku dostarczanego bezpośrednio do kamieniołomu podczas załadunku na pojazdy pobierane są próbki punktowe.
2.3. Próbki punktowe w celu uzyskania próbki zbiorczej rozpoczyna się po 1 godzinie od rozpoczęcia zmiany, a następnie co godzinę w trakcie zmiany.
Interwał pobierania próbek pierwotnych podczas ręcznego pobierania próbek można wydłużyć, jeżeli producent wytwarza produkty o stałej jakości. W celu ustalenia dopuszczalnego interwału pobierania próbek należy co kwartał określić współczynnik zmienności wartości zawartości ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartości cząstek pyłu i gliny. W celu określenia współczynnika zmienności tych wskaźników co 15 minut w czasie zmiany pobierane są próbki punktowe o masie co najmniej 2000 g. Dla każdej próbki punktowej określa się zawartość ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartość pyłu i określa się cząsteczki gliny. Następnie współczynniki zmienności tych wskaźników są obliczane zgodnie z GOST 8269.0.
W zależności od uzyskanej maksymalnej wartości współczynnika zmienności dla dwóch wyznaczonych wskaźników, przyjmuje się następujące interwały pobierania próbek punktowych podczas zmiany:
3 godziny - ze współczynnikiem zmienności wskaźnika do 10%;
2 godziny » » » » 15%.
2.4. Masa próbki pierwotnej w odstępie pobierania próbek wynoszącym 1 godzinę musi wynosić co najmniej 1500 g. Przy zwiększeniu odstępu pobierania próbek zgodnie z pkt 2.3 masa wybranej próbki pierwotnej musi być podwojona w odstępie 2 godzin, iw odstępie 3 godzin - cztery razy.
Jeżeli podczas pobierania próbnikiem okaże się, że masa próbki pierwotnej jest mniejsza od wskazanej o więcej niż 100 g, wówczas należy zwiększyć liczbę pobieranych próbek, aby masa próbki połączonej była uzyskano co najmniej 10 000 g.
2.5. Zebrana próbka jest mieszana i skracana przez ćwiartowanie lub użycie korytka rozdzielającego przed wysłaniem do laboratorium w celu uzyskania próbki laboratoryjnej.
W celu ćwiartowania próbki (po jej wymieszaniu) stożek materiału zostaje wyrównany i podzielony wzajemnie prostopadłymi liniami przechodzącymi przez środek na cztery części. Próbkowane są dowolne dwie przeciwległe ćwiartki. Poprzez kolejne ćwiartowanie próbka jest zmniejszana o dwa, cztery razy itd. przed pobraniem próbki o masie odpowiadającej pkt. 2.6.
2.6. Masa próbki laboratoryjnej podczas kontroli odbiorczej u producenta musi wynosić co najmniej 5000 g, stosuje się ją do wszystkich badań przewidzianych podczas kontroli odbiorczej.
Przy przeprowadzaniu badań okresowych, a także podczas kontroli wsadu oraz przy określaniu właściwości piasku w trakcie poszukiwań geologicznych, masa próbki laboratoryjnej musi zapewniać wykonanie wszystkich badań przewidzianych normą. Dopuszcza się wykonanie kilku badań na jednej próbce, jeżeli określone właściwości piasku nie ulegną zmianie w trakcie badania, przy czym masa próbki laboratoryjnej musi być co najmniej dwukrotnie większa od masy całkowitej wymaganej do badań.
2.7. Do każdego testu pobierana jest próbka analityczna z próbki laboratoryjnej. Z próbki analitycznej pobiera się próbki zgodnie z procedurą badawczą.
2.8. Z każdej próbki laboratoryjnej przeznaczonej do badań okresowych w laboratorium centralnym związku lub w laboratorium specjalistycznym, a także do badań arbitrażowych sporządzany jest protokół pobrania, zawierający nazwę i oznaczenie materiału, miejsce i datę pobrania , nazwę producenta, oznaczenie próbki oraz podpis osoby odpowiedzialnej za pobranie próbki twarzy.
Wybrane próbki są pakowane w taki sposób, aby masa i właściwości materiałów nie uległy zmianie przed badaniem.
Każda próbka zaopatrzona jest w dwie etykiety z oznaczeniem próbki. Jedna etykieta umieszczona jest wewnątrz opakowania, druga w widocznym miejscu na opakowaniu.
W czasie transportu opakowanie należy chronić przed uszkodzeniami mechanicznymi oraz zamoczeniem.
2.9. Aby sprawdzić jakość piasku wydobywanego i układanego metodą hydromechanizacji, mapa aluwów jest podzielona pod względem długości (wzdłuż mapy aluwów) na trzy części.
Z każdej części pobierane są próbki punktowe z co najmniej pięciu różnych miejsc (w planie). Aby pobrać próbkę punktową, wykop otwór o głębokości 0,2 - 0,4 m. Próbkę piasku pobiera się z otworu za pomocą czerpaka, przesuwając go od dołu do góry wzdłuż ściany otworu.
Z próbek pierwotnych, poprzez wymieszanie, otrzymuje się próbkę połączoną, którą redukuje się do uzyskania próbki laboratoryjnej zgodnie z punktem 2.5.
Jakość piasku oceniana jest oddzielnie dla każdej części mapy aluwium na podstawie wyników badań pobranej z niej próbki.
2.10. Przy rozstrzyganiu jakości piasku w magazynach próbki punktowe pobiera się czerpakiem w miejscach równomiernie rozmieszczonych na całej powierzchni magazynu, z dna wykopanych dołów o głębokości 0,2 - 0,4 m. Otwory należy rozmieścić w szachownicę. Odległość między otworami nie powinna przekraczać 10 m. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z punktem 2.5.
2.11. Podczas kontroli wejściowej w przedsiębiorstwie konsumenckim pobierana jest połączona próbka piasku z kontrolowanej partii materiału zgodnie z wymaganiami GOST 8736. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z punktem 2.5.
2.12. Podczas poszukiwań geologicznych pobierane są próbki zgodnie z zatwierdzoną w określony sposób dokumentacją normatywną i techniczną.
3. OKREŚLANIE SKŁADU ZIARNA I MODUŁU WIELKOŚCI
3.1. Esencja metody
Skład ziarnowy określa się przesiewając piasek na standardowym zestawie sit.
3.2. Sprzęt
Szafka do suszenia.
Stalowa igła.
4.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy oczek 5 mm, pobiera się z niej co najmniej 100 g piasku, suszy do stałej masy i rozsypuje na sitach o średnicy oczek 2,5 mm i oczkach nr 1.25. Próbki pobiera się z otrzymanych frakcji piasku o masie:
5,0 g - frakcje św. 2,5 do 5 mm;
1,0 g" od 1,25" do 2,5 mm
Każdą próbkę piasku wylewa się cienką warstwą na szklaną lub metalową blachę i zwilża pipetą. Grudki gliny, które różnią się lepkością od ziaren piasku, są izolowane z próbki za pomocą stalowej igły, w razie potrzeby przy użyciu szkła powiększającego. Ziarna piasku pozostałe po przydzieleniu brył piasku suszy się do stałej masy i waży.
4.4. Przetwarzanie wyników
Gdzie T, T 2 - masy próbki piasku frakcji odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm przed ekstrakcją gliny, g;
T 1 , T 3 - masy ziaren piasku o frakcji odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm, po wydobyciu gliny, g.
Gdzie A 2,5 , A 1,25 - częściowe pozostałości w procentach wagowych na sitach o oczkach 2,5 i 1,25 mm, obliczone zgodnie z pkt. 3.5.
5. OZNACZANIE CZĄSTECZEK PROSZKU I GLINY
5.1 Metoda elutriacji
5.1.1. Esencja metody
Szafka do suszenia.
Cylindryczne wiadro o wysokości co najmniej 300 mm z syfonem lub naczyniem do elutriacji piasku (ryc. 2).
Stoper.
5.1.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy otworów 5 mm, piasek, który przeszedł przez sito, suszy się do stałej masy i pobiera się z niego próbkę o masie 1000 g.
5.1.4. Przeprowadzanie testu
Próbkę piasku umieszcza się w cylindrycznym wiadrze i napełnia wodą tak, aby wysokość warstwy wody nad piaskiem wynosiła około 200 mm. Piasek zalany wodą przechowuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie zmywa z cząstek gliny przylegających do ziaren.
Naczynie do elutriacji
Następnie zawartość wiadra ponownie energicznie miesza się i pozostawia w spokoju na 2 minuty. Po 2 minutach otrzymaną podczas mycia zawiesinę odsącza się syfonem, pozostawiając nad piaskiem warstwę o wysokości co najmniej 30 mm. Następnie piasek jest ponownie napełniany wodą do poziomu wskazanego powyżej. Płukanie piasku w określonej kolejności powtarza się do momentu, aż woda po umyciu pozostanie czysta.
W przypadku korzystania z naczynia do elutriacji badanie przeprowadza się w tej samej kolejności. W takim przypadku wodę wlewa się do naczynia do górnego otworu spustowego, a zawiesinę odprowadza się przez dwa dolne otwory.
Po elutriacji przemytą próbkę suszy się do stałej masy. T 1 .
5.1.5. Przetwarzanie wyników
Gdzie T- masa wysuszonej próbki przed elutriacją, g;
M 1 - masa wysuszonej próbki po elutriacji, g.
Uwagi:
1. Podczas badania piasków naturalnych, których ziarna są ściśle związane z gliną, próbkę przechowuje się w wodzie przez co najmniej 1 dzień.
2. Dopuszcza się badanie piasku w stanie naturalnej wilgotności. W tym przypadku w równoległej próbce oznacza się wilgotność piasku oraz zawartość cząstek pyłu i gliny ( P otm) oblicza się w procentach zgodnie ze wzorem
Gdzie T c - masa próbki w stanie wilgotności naturalnej, g;
T 1 - masa próbki wysuszonej po elutriacji do stałej masy, g;
W- wilgotność badanego piasku, %.
5.2. metoda pipetowa
5.2.1. Esencja metody
Wiadro jest cylindryczne z dwoma oznaczeniami (pasami) na ściance wewnętrznej, odpowiadającymi pojemności 5 i 10 dm 3 .
Łyżka jest cylindryczna bez śladów.
Szafka do suszenia.
Butle metalowe o pojemności 1000 cm 3 z okienkiem (2 szt.).
Pipeta metalowa mierzona o pojemności 50 cm 3 (ryc. 3).
Metalowy cylinder i pipeta wolumetryczna
1 - cylinder; 2 - pipeta; 3 - etykieta (1000 cm3); 4 - poziom zawieszenia w cylindrze
Lejek o średnicy 150 mm.
Stoper.
Filiżanka lub szklanka do odparowania zgodnie z GOST 9147.
5.2.3. Przeprowadzanie testu
Próbkę piasku o masie około 1000 g w stanie naturalnej wilgotności odważa się, umieszcza w wiadrze (bez oznaczenia) i zalewa 4,5 dm 3 wody. Dodatkowo przygotuj około 500 cm 3 wody do późniejszego płukania wiadra.
Piasek zalany wodą przechowuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie zmywa z cząstek gliny przylegających do ziaren. Następnie zawartość wiadra ostrożnie przesypujemy na dwa sita: górne o oczkach nr 063 i dolne o oczkach nr 016, ustawione na wiadro z oznaczeniami.
Zawiesiny pozostawia się do osadzenia i oczyszczoną wodę ostrożnie wlewa się do pierwszego wiadra. Spuszczoną wodę ponownie przemywa się piaskiem na sitach nad drugim wiadrem (ze śladami). Następnie pierwsze wiadro spłukuje się pozostałą wodą i tę wodę wlewa się do drugiego wiadra. W tym przypadku stosuje się taką ilość pozostawionej wody, aby poziom zawiesiny w tej ostatniej osiągnął dokładnie znak 5 DM 3; jeśli pozostała woda nie wystarcza do tego, objętość zawiesiny dostosowuje się do 5 dm 3, dodając dodatkową ilość wody.
Następnie zawiesinę dokładnie miesza się w wiadrze i natychmiast napełnia się nią za pomocą lejka, naprzemiennie dwóch metalowych cylindrów o pojemności 1000 cm 3, kontynuując mieszanie zawiesiny. Poziom gnojowicy w każdym cylindrze musi odpowiadać oznaczeniu na okienku kontrolnym.
Zawiesinę w każdym cylindrze miesza się szklanym lub metalowym prętem lub kilkakrotnie przewraca się cylinder, zamykając go pokrywką w celu lepszego wymieszania.
Po wymieszaniu pozostawić cylinder na 1,5 minuty. 5 - 10 s przed zakończeniem ekspozycji opuścić pipetę pomiarową z rurką zamkniętą palcem do cylindra tak, aby pokrywa wspornika oparła się o górną część ścianki cylindra, a spód pipety znalazł się na poziomie wybór zawieszenia - 190 mm od powierzchni. Po upływie określonego czasu (5-10 s) otwórz tubę pipety i po napełnieniu ponownie zamknij tubę palcem, wyjmij pipetę z cylindra i otwierając tubę wlej zawartość pipety do zważony kubek lub szklanka. Napełnianie pipety kontrolowane jest poprzez zmianę poziomu zawiesiny w okienku kontrolnym.
Zamiast cylindrów metalowych z okienkiem i specjalną pipetą dopuszcza się stosowanie zwykłych szklanych cylindrów miarowych o pojemności 1 dm 3 oraz pipety szklanej o pojemności 50 cm 3, opuszczając ją do cylindra na głębokość 190 mm.
Zawiesinę w kubku (szklance) odparowuje się w piecu w temperaturze (105 ± 5) °C. Kubek (szkło) z odparowanym proszkiem waży się na wadze z błędem do 0,01 g. Podobnie pobiera się próbkę zawiesiny z drugiego cylindra.
5.2.4. Przetwarzanie wyników
Gdzie T- masa próbki piasku, g;
T 1 - masa kubka lub szklanki do odparowania zawiesiny, g;
M 2 - masa filiżanki lub szklanki z odparowanym proszkiem, g.
W przypadku badania piasku silnie zanieczyszczonego cząstkami pyłu i gliny przyjmuje się objętość wody do przemywania równą 10 dm 3 zamiast 5 dm 3. W związku z tym objętość zawiesiny w wiadrze ze znakami zwiększa się do 10 dm 3 . W takim przypadku wynik testu ( P otm) w procentach oblicza się według wzoru
Notatka. Dozwolona masa osadu ( T 2 - T 1) określić gęstość zawiesiny zgodnie ze wzorem
Gdzie M 3 - masa piknometru z zawieszeniem, g;
T 4 - masa piknometru z wodą, g;
ρ - gęstość osadu, g/cm 3 (przyjęta jako równa 2,65 g/cm 3).
Wynik określenia masy osadu T 2 - T 1 wpisuje się we wzór (11).
5.3. Metoda przesiewania na mokro
5.3.1. Esencja metody
Fotokolorymetr FEK-56M lub spektrofotometr SF-4 lub inne podobne urządzenia.
Szklane cylindry o pojemności 250 cm 3 wykonane z przezroczystego bezbarwnego szkła (średnica wewnętrzna 36 - 40 mm) zgodnie z GOST 1770.
Woda do kąpieli.
Wodorotlenek sodu (wodorotlenek sodu) zgodnie z GOST 4328, 3% roztwór.
Tanina, 2% roztwór w 1% etanolu.
6.3. Przygotowanie do testu
Z analitycznej próbki piasku w stanie naturalnej wilgotności pobiera się próbkę o masie około 250 g.
Przygotuj roztwór wzorcowy rozpuszczając 2,5 cm3 2% roztworu taniny w 97,5 cm3 3% roztworu wodorotlenku sodu. Przygotowany roztwór miesza się i pozostawia na 24 godziny.
Gęstość optyczna roztworu garbnika, oznaczona na fotokolorymetrze lub spektrofotometrze w zakresie długości fali 450 - 500 nm, powinna wynosić 0,60 - 0,68.
6.4. Przeprowadzanie testu
Cylinder miarowy napełnia się piaskiem do poziomu 130 cm 3 i napełnia 3% roztworem wodorotlenku sodu do poziomu 200 cm 3. Zawartość cylindra miesza się i pozostawia na 24 godziny, ponownie mieszając 4 godziny po pierwszym mieszaniu. Następnie porównaj kolor cieczy, która osiadła na próbce z kolorem roztworu wzorcowego lub szkła, którego kolor jest identyczny z kolorem roztworu wzorcowego.
Piasek nadaje się do stosowania w betonach lub zaprawach, jeśli ciecz znajdująca się nad próbką jest bezbarwna lub znacznie mniej zabarwiona niż roztwór wzorcowy.
Gdy kolor cieczy jest nieco jaśniejszy od roztworu wzorcowego, zawartość naczynia ogrzewa się przez 2–3 godziny w łaźni wodnej o temperaturze 60–70 °C i porównuje się kolor cieczy nad próbką z kolorem roztworu odniesienia.
Gdy kolor cieczy jest taki sam lub ciemniejszy niż kolor roztworu wzorcowego, konieczne jest zbadanie kruszywa w betonach lub roztworach w specjalistycznych laboratoriach.
7. OKREŚLANIE SKŁADU MINERALOGICZNO-PETROGRAFICZNEGO
7.1.Esencja metody
7.2. Sprzęt i odczynniki
Zestaw sit z kratkami nr 1,25; 063; 0315 i 016 wg GOST 6613 oraz z okrągłymi otworami o średnicy 5 i 2,5 mm.
Szafka do suszenia.
Mikroskop dwuokularowy o powiększeniu od 10 do 50 × , mikroskop polaryzacyjny o powiększeniu do 1350 × .
Zestaw odczynników.
Stalowa igła.
7.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito z otworami o średnicy 5 mm, z przesianej części próbki pobiera się co najmniej 500 g piasku.
Piasek przemywa się, suszy do stałej masy, rozsiewa na zestawie sit o średnicy otworów 2,5 mm i oczkach nr 1,25; 063; 0315; 016 i wybrać próbki o masie co najmniej:
25,0 g - dla piasku o uziarnieniu św. 2,5 do 5,0 mm;
5,0 g » » » » » 1,25 » 2,5 mm;
1,0 g » » » » » » 0,63 » 1,25 mm;
0,1 g » » » » » 0,315 » 0,63 mm;
0,01 g » » » » od 0,16 » 0,315 mm.
7.4. Przeprowadzanie testu
Każdą próbkę wylewa się cienką warstwą na szkło lub papier i ogląda pod mikroskopem dwuocznym lub szkłem powiększającym.
Ziarna piasku, reprezentowane przez fragmenty odpowiednich skał i minerałów, są podzielone za pomocą cienkiej igły na grupy według rodzajów skał i minerałów.
W koniecznych przypadkach definicja skał i minerałów jest udoskonalana za pomocą odczynników chemicznych (roztwór kwasu solnego itp.), a także poprzez analizę w cieczach zanurzeniowych przy użyciu mikroskopu polaryzacyjnego.
W ziarnach piasku, reprezentowanych przez fragmenty minerałów, określa się zawartość kwarcu, skalenia, minerałów maficznych, kalcytu itp.
Ziarna piasku reprezentowane przez fragmenty skał dzielą się na typy genetyczne zgodnie z tabelą. 2.
Tabela 2
Ponadto w piasku izolowane są ziarna skał i minerałów, które są klasyfikowane jako szkodliwe zanieczyszczenia.
Te skały i minerały obejmują: zawierające amorficzne odmiany dwutlenku krzemu (chalcedon, opal, krzemień itp.); siarka; siarczki (piryt, markasyt, pirotyn itp.); siarczany (gips, anhydryt itp.); krzemiany warstwowe (miki, hydromiki, chloryty itp.); tlenki i wodorotlenki żelaza (magnetyt, getyt itp.); apatyt; nefelin; fosforyt; związki halogenowe (halit, sylvin itp.); zeolity; azbest; grafit; węgiel; łatwopalny łupek.
W obecności minerałów zawierających siarkę ilość związków siarczanowych i siarczkowych w przeliczeniu na SO 3 określa się zgodnie z punktem 12.
Ilościowe oznaczenie zawartości potencjalnie reaktywnych form krzemionki przeprowadza się zgodnie z pkt. 11.
Ta sama próbka piasku służy do określenia kształtu i charakteru powierzchni ziaren piasku zgodnie z tabelą. 3.
Tabela 3
7.5.Przetwarzanie wyników
Dla każdego rodzaju izolowanych skał i minerałów oblicza się liczbę ziaren i określa się ich zawartość ( X) jako procent w próbce zgodnie ze wzorem
Gdzie P- liczba ziaren danej skały lub minerału;
N- całkowitą liczbę ziaren w badanej próbce.
8. WYZNACZANIE RZECZYWISTEJ GĘSTOŚCI
8.1. Metoda piknometryczna
8.1.1. Esencja metody
Gęstość rzeczywistą określa się, mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku.
8.1.2. Sprzęt
Piknometr o pojemności 100 cm 3 zgodnie z GOST 22524.
Szafka do suszenia.
Kąpiel piaskowa lub wodna.
GOST 450.
8.1.3. Przygotowanie do testu
Z analitycznej próbki piasku pobiera się próbkę o masie około 30 g, przesiewa przez sito o średnicy 5 mm, suszy do stałej masy i schładza do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwasem siarkowym lub bezwodnym chlorkiem wapnia. Wysuszony piasek miesza się i dzieli na dwie części.
8.1.4. Przeprowadzanie testu
Każdą część próbki wsypuje się do czystego, wysuszonego i wstępnie zważonego piknometru, po czym waży się ją razem z piaskiem. Następnie do piknometru wlewa się wodę destylowaną w takiej ilości, aby piknometr wypełnił się do około 2/3 jego objętości, zawartość miesza się i umieszcza w pozycji lekko pochylonej w kąpieli piaskowej lub wodnej. Zawartość piknometru gotuje się przez 15 - 20 minut w celu usunięcia pęcherzyków powietrza; pęcherzyki powietrza można również usunąć, utrzymując piknometr pod próżnią w eksykatorze.
Po usunięciu powietrza piknometr wyciera się, schładza do temperatury pokojowej, uzupełnia do kreski wodą destylowaną i waży. Następnie piknometr jest uwalniany z zawartości, myty, napełniany wodą destylowaną do kreski i ponownie ważony. Wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g.
8.1.5. Przetwarzanie wyników
Gdzie T- masa piknometru z piaskiem, g;
T 1 - masa pustego piknometru, g;
M 2 - masa piknometru z wodą destylowaną, g;
T 3 - masa piknometru z piaskiem i wodą destylowaną po usunięciu pęcherzyków powietrza, g;
ρ in - gęstość wody równa 1 g / cm 3.
Rozbieżność między wynikami dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna przekraczać 0,02 g/cm 3 . W przypadku dużych rozbieżności dokonuje się trzeciego oznaczenia i oblicza średnią arytmetyczną dwóch najbliższych wartości.
Uwagi:
1. Podczas badania wskazaną metodą piasku, składającego się z ziaren porowatych skał osadowych, są one wstępnie kruszone w moździerzu żelaznym lub porcelanowym do wielkości cząstek mniejszej niż 0,16 mm i dalej określane w kolejności opisanej powyżej.
2. Zamiast ważenia piknometru z wodą destylowaną podczas każdego testu, dopuszcza się jednorazowe określenie pojemności piknometru i wykorzystanie jej wartości do wszystkich testów. W takim przypadku określenie pojemności piknometru i wszystkie testy przeprowadza się w stałej temperaturze (20 ± 1) ºС. Pojemność piknometru jest określona przez masę wody destylowanej w piknometrze, której gęstość przyjmuje się za 1,0 g/cm 3 . W takim przypadku rzeczywistą gęstość piasku oblicza się według wzoru
Gdzie V- pojemność piknometru, cm3.
Pozostałe oznaczenia są zgodne ze wzorem (15).
8.2. Przyspieszone wyznaczanie rzeczywistej gęstości
8.2.1. Esencja metody
Gęstość rzeczywistą określa się, mierząc masę na jednostkę objętości wysuszonych ziaren piasku za pomocą aparatu Le Chateliera.
8.2.2. Sprzęt
Urządzenie Le Chatelier (ryc. 4).
Urządzenie Le Chateliera
Szklanka do ważenia lub porcelanowy kubek zgodnie z GOST 9147.
Szafka do suszenia.
Sito z okrągłymi otworami 5 mm.
Chlorek wapnia (chlorek wapnia) zgodnie z GOST 450.
8.2.3. Przygotowanie do testu
Z próbki analitycznej pobiera się około 200 g piasku, przesiewa przez sito o średnicy oczek 5 mm, wsypuje do kubka wagowego lub porcelanowego, suszy do stałej masy i schładza do temperatury pokojowej w eksykatorze nad stężonym kwas siarkowy lub nad bezwodnym chlorkiem wapnia. Następnie waży się dwie porcje testowe o wadze 75 g każda.
8.2.4. Przeprowadzanie testu
Urządzenie napełnia się wodą do dolnego znaku zerowego, a poziom wody określa dolny menisk. Każdą próbkę piasku wsypuje się przez lejek przyrządu małymi, równomiernymi porcjami, aż poziom cieczy w przyrządzie, wyznaczony przez dolny menisk, podniesie się do kreski z podziałką 20 cm 3 (lub innej podziałki w obrębie górnej części podziałki) urządzenia).
Aby usunąć pęcherzyki powietrza, urządzenie obraca się kilka razy wokół swojej pionowej osi.
Reszta piasku nie wchodząca w skład urządzenia jest ważona, wszystkie ważenia wykonywane są z błędem do 0,01 g.
8.2.5. Przetwarzanie wyników
Rzeczywistą gęstość piasku (ρ) w g / cm 3 oblicza się według wzoru
Gdzie T- masa próbki piasku, g;
M 1 - masa reszty piasku, g;
V- objętość wody wypartej przez piasek, cm 3.
Rozbieżność między wynikami dwóch oznaczeń gęstości rzeczywistej nie powinna przekraczać 0,02 g/cm 3 . W przypadku dużych rozbieżności dokonuje się trzeciego oznaczenia i oblicza średnią arytmetyczną dwóch najbliższych wartości.
9. OKREŚLANIE GĘSTOŚCI NAsypowej I Pustki
9.1. Oznaczanie gęstości nasypowej
9.1.1. Esencja metody
Gęstość nasypową określa się, ważąc piasek w naczyniach pomiarowych.
Sito z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm.
9.1.3. Przygotowanie do testu
9.1.3.1. Przy oznaczaniu gęstości nasypowej w stanie normalnym niezagęszczonym podczas kontroli wejściowej badania przeprowadza się w cylindrycznym naczyniu pomiarowym o pojemności 1 dm 3, stosując około 5 kg piasku wysuszonego do stałej masy i przesianego przez sito o okrągłe otwory o średnicy 5 mm.
9.1.3.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii w celu przeliczenia ilości dostarczonego piasku z jednostek masy na jednostki objętości podczas kontroli odbiorczej, badania przeprowadza się w cylindrycznym naczyniu pomiarowym o pojemności 10 dm 3. Piasek bada się w stanie naturalnej wilgotności bez przesiewania przez sito z otworami o średnicy 5 mm.
9.1.4. Przeprowadzanie testu
9.1.4.1. Podczas określania gęstości nasypowej piasku w standardowym stanie niezagęszczonym piasek wlewa się łyżką do wstępnie zważonego cylindra miarowego z wysokości 10 cm od górnej krawędzi, aż do utworzenia stożka nad wierzchołkiem cylindra. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia za pomocą metalowej linijki, po czym waży się naczynie z piaskiem.
9.1.4.2. Przy określaniu gęstości nasypowej piasku w partii, w celu przeliczenia ilości dostarczonego piasku z jednostek masy na jednostki objętości, piasek wsypuje się łyżką do uprzednio odważonego cylindra miarowego z wysokości 100 cm od górnej krawędzi cylindra, aż nad wierzchołkiem cylindra uformuje się stożek. Stożek bez zagęszczenia piasku usuwa się równo z krawędziami naczynia za pomocą metalowej linijki, po czym waży się naczynie z piaskiem.
9.1.5. Przetwarzanie wyników
Gęstość nasypową piasku (ρ n) w kg / m 3 oblicza się według wzoru
Gdzie T- masa naczynia pomiarowego, kg;
T 1 - masa naczynia pomiarowego z piaskiem, kg;
V- pojemność naczynia, m 3 .
Oznaczanie gęstości nasypowej piasku przeprowadza się dwukrotnie, za każdym razem biorąc nową porcję piasku.
Notatka. Gęstość nasypową mieszanki piasku i żwiru określa się zgodnie z GOST 8269.0.
9.2. Definicja pustki
Pustka (objętość pustek międzykrystalicznych) piasku w standardowym stanie niezagęszczonym jest określana na podstawie wartości gęstości rzeczywistej i gęstości nasypowej piasku, ustalonych wcześniej w rozdz. 8 i 9.1.
Pustka piasku ( V m. n) jako procent objętości oblicza się według wzoru
gdzie ρ jest rzeczywistą gęstością piasku, g/cm 3 ;
ρ n - gęstość nasypowa piasku, kg / m 3.
10. OZNACZANIE WILGOTNOŚCI
10.1.Esencja metody
Wilgotność określa się porównując masę piasku w stanie naturalnej wilgotności i po wysuszeniu.
10.2. Sprzęt
Szafka do suszenia.
Papier do pieczenia.
10.3. Przeprowadzanie testu
Próbkę o masie 1000 g piasku wlewa się na blachę do pieczenia i natychmiast waży, a następnie suszy na tej samej blasze do pieczenia do stałej masy.
10.4. Przetwarzanie wyników
Wilgotność piasku ( W) w procentach oblicza się według wzoru
Gdzie T- masa próbki w stanie wilgotności naturalnej, g;
T 1 - masa próbki w stanie suchym, g.
11. OKREŚLANIE REAKTYWNOŚCI
Test przeprowadza się zgodnie z GOST 8269.0, używając próbki piasku o masie co najmniej 250 g.
12. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW SIARCZANÓW I SIARCZKÓW
12.1. Aby określić zawartość szkodliwych zanieczyszczeń zawierających siarkę w piasku, określa się całkowitą zawartość siarki, następnie zawartość siarki siarczanowej, a zawartość siarki siarczkowej oblicza się z ich różnicy.
Jeżeli w piasku występują tylko związki siarczanowe, to nie określa się całkowitej zawartości siarki.
12.2. Oznaczanie zawartości siarki całkowitej
12.2.1. metoda wagowa
12.2.1.1. Istota metoda
Metoda wagowa polega na rozkładzie próbki mieszaniną kwasu azotowego i solnego, a następnie wytrąceniu siarki w postaci siarczanu baru i wyznaczeniu masy tego ostatniego.
12.2.1.2. Sprzęt, odczynniki I rozwiązania
Waga analityczna, błąd pomiaru 0,0002 g.
Piec muflowy zapewnia temperaturę grzania 900°C.
Filiżanki porcelanowe o średnicy 15 cm zgodnie z GOST 9147.
Szklane szklanki o pojemności 100, 200, 300, 400 cm 3 zgodnie z GOST 23932.
Woda do kąpieli.
Chlorek wapnia (chlorek wapnia) zgodnie z GOST 450, kalcynowany w temperaturze 700 - 800 ° C.
Papierowe filtry popiołu zgodne z TU 6-09-1706-82.
12.2.1.3. Przygotowanie Do test
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy oczek 5 mm i z przesianej części pobiera się 100 g piasku, który rozdrabnia się do wielkości cząstek przechodzących przez sito o oczkach nr 016, Z otrzymanego piasku pobiera się próbkę o masie 50 g, przechodząc przez sito nr 0071.
Rozdrobniony piasek suszy się do stałej wagi, umieszcza w naczyniu wagowym, przechowuje w eksykatorze nad kalcynowanym chlorkiem wapnia i pobiera z niego próbki do analizy ( T) o masie 0,5 - 2 g.
12.2.1.4. Trzymać analiza
Próbkę zważoną z dokładnością do 0,0002 g umieszcza się w szklanej zlewce o pojemności 200 cm3 lub porcelanowym kubku, zwilżonej kilkoma kroplami wody destylowanej, dodaje się 30 cm3 kwasu azotowego, przykrywa szkłem i pozostawia przez 10 - 15 minut. Po zakończeniu reakcji dodaje się 10 cm3 kwasu solnego, miesza pałeczką szklaną, przykrywa szkłem i umieszcza szklankę lub filiżankę w łaźni wodnej. Po 20 - 30 minutach od ustania wydzielania się brązowych oparów tlenków azotu szkło jest usuwane, a zawartość szklanki lub kubka odparowywana do sucha. Po ochłodzeniu pozostałość zwilża się 5-7 cm3 kwasu chlorowodorowego i ponownie odparowuje do sucha. Operację powtarza się 2 - 3 razy, dodaje 50 cm 3 gorącej wody i gotuje, aż sole całkowicie się rozpuszczą.
Aby wytrącić pierwiastki z grupy półtoratlenków, do roztworu dodaje się 2-3 krople wskaźnika oranżu metylowego i dodaje się roztwór amoniaku, aż kolor roztworu zmieni się z czerwonego na żółty i pojawi się zapach amoniaku. Po 10 minutach skoagulowany osad półtoratlenków odsącza się przez filtr „czerwonej wstążki” do zlewki o pojemności 300 - 400 cm 3 . Osad przemywa się ciepłą wodą z dodatkiem kilku kropli roztworu amoniaku. Do przesączu dodaje się kwas chlorowodorowy, aż kolor roztworu zmieni się na różowy, i dodaje się kolejne 2,5 cm3 kwasu.
Przesącz rozcieńcza się wodą do objętości 200 - 250 cm 3, ogrzewa do wrzenia, w jednym etapie wlewa się do niego 10 cm 3 gorącego roztworu chlorku baru, miesza, roztwór gotuje się przez 5 - 10 minut i pozostawiono na co najmniej 2 h. Osad odsączono przez gęsty filtr „niebieska taśma” i przemyto 10 razy małymi porcjami zimnej wody w celu usunięcia jonów chlorkowych.
Kompletność usunięcia jonów chlorkowych sprawdza się za pomocą reakcji z azotanem srebra: kilka kropli przesączu umieszcza się na szkle i dodaje kroplę 1% roztworu azotanu srebra. Brak tworzenia się białego osadu wskazuje na całkowite usunięcie jonów chlorkowych.
Osad wraz z filtrem umieszcza się w tyglu porcelanowym, uprzednio kalcynowanym do stałej masy w temperaturze 800 - 850°C, suszy, spopiela, unikając zapłonu filtra i kalcynuje w otwartym tyglu do całkowitego wypalenia filtra , a następnie w temperaturze 800 - 850°C w ciągu 30 - 40 min.
Po schłodzeniu w eksykatorze tygiel z osadem waży się. Kalcynację powtarza się aż do uzyskania stałej masy. Aby określić zawartość siarki w odczynnikach użytych do analizy, równolegle z analizą przeprowadza się „ślepe doświadczenie”. Ilość siarczanu baru znaleziona przez „doświadczenie głuchoniemych” T 2 , odjęta od masy siarczanu baru T 1 uzyskany podczas analizy próbki.
Notatka. Wyrażenie „doświadczenie głuchonieme” oznacza, że badanie przeprowadza się pod nieobecność badanego obiektu, stosując te same odczynniki i przestrzegając wszystkich warunków eksperymentu.
12.2.1.5. Leczenie wyniki
Gdzie T- masa próbki, g;
T 1 - masa osadu siarczanu baru, g;
M 2 - masa osadu siarczanu baru w „ślepym eksperymencie”, g;
0,343 - przelicznik dla siarczanu baru na SO 3.
Dopuszczalne rozbieżności między wynikami dwóch równoległych analiz na poziomie ufności R= 0,95 nie powinno przekraczać wartości podanych w tabeli. 4. W przeciwnym razie analizę należy powtarzać, aż do uzyskania akceptowalnej rozbieżności.
Tabela 4
|
Dopuszczalna rozbieżność, abs. % |
|
|
Ponad 0,5 do 1,0 |
|
12.2.2. Metoda miareczkowania jodometrycznego
12.2.2.1. Istota metoda
Metoda polega na wypaleniu próbki w strumieniu dwutlenku węgla w temperaturze 1300 - 1350°C, absorpcji uwolnionego SO 2 roztworem jodu i miareczkowaniu roztworem tiosiarczanu sodu z nadmiarem jodu, który nie przereagował z powstałym kwas siarkawy.
12.2.2.2. Sprzęt, odczynniki I rozwiązania
Instalacja do oznaczania zawartości siarki (rys. 5).
Schemat instalacji do oznaczania zawartości siarki
1
- butla z dwutlenkiem węgla; 2
- umyć butelkę 5% roztworem siarczanu miedzi; 3
- mycie butelki 5% roztworem nadmanganianu potasu;
4
- kolumna z kalcynowanym chlorkiem wapnia; 5
- gumowe korki; 6
- elektryczny piec rurowy z prętami silikatowymi,
zapewnienie temperatury grzania 1300°C; 7
- porcelanowa rurka do kalcynacji o długości 70 - 75 mm i średnicy wewnętrznej 18 - 20 mm;
8
- porcelanowa łódź nr 1 (długość 70, szerokość 9, wysokość 7 - 5 mm) lub porcelanowa łódź nr 2 (długość 95, szerokość 12, wysokość 10 mm) zgodnie z GOST 9147;
9
- uzyskiwać; 10
- naczynie absorpcyjne; 11
- biureta z roztworem jodu; 12
- biureta z roztworem tiosiarczanu sodu
Notatka. Wszystkie części instalacji są połączone końcami gumowymi rurkami. Aby zapobiec spalaniu się gumowych korków, wewnętrzna powierzchnia końcowa jest pokryta uszczelkami azbestowymi.
Dwuchromian potasu (dwuchromian potasu) zgodnie z GOST 4220, fixanal.
Sito z otworami 5 mm; sita o oczkach nr 063 i nr 016 wg GOST 6613.
Szklane cylindry pomiarowe o pojemności 50 lub 100 cm 3 zgodnie z GOST 1770 - 2 szt.
Patyczek szklany z gumową końcówką - 2 szt.
Chlorek wapnia techniczny 5% roztwór zgodnie z GOST 450.
14.3. Procedura testowa
Ze średniej próbki piasku o masie 1 kg, wysuszonej do stałej masy w temperaturze (105 ± 5) ° C i przesianej przez sito o oczkach 5 mm, pobiera się próbkę o masie 200 g. Piasek naturalny i piasek ze skały skrawki kruszące przesiewa się przez sito o oczkach nr 016, piasek z żużli hutnictwa żelaza i metali nieżelaznych oraz żużle fosforowe - przez sito o oczkach nr 063. Oznaczyć zawartość ziaren o wielkości mniejszej niż 0,16 mm A 0,16 i mniej niż 0,63 mm A odpowiednio 0,63. Piasek, który przeszedł przez sito, wsypuje się w równych porcjach przez lejek do dwóch szklanych cylindrów miarowych, stukając w nie, aż objętość piasku w stanie zagęszczonym osiągnie 10 cm 3 . Następnie piasek w każdym cylindrze jest poluzowany, wlany do 30 - 50 cm 3 wody destylowanej, dokładnie wymieszany szklanym prętem z gumową końcówką, aż smugi gliny na ściankach cylindra całkowicie znikną. Następnie do każdego cylindra wlewa się 5 cm3 5% roztworu chlorku wapnia jako koagulantu, dokładnie miesza i uzupełnia wodą destylowaną nad szklanym prętem (aby zmyć z niego glinę) do znaku 50 lub 100 cm 3. Po osiadaniu przez co najmniej 24 godziny, ale nie więcej niż 30 godzin, mierzy się objętość zajmowaną przez piasek.
14.4. Przetwarzanie wyników testów
Przyrost objętości k podczas pęcznienia cząstek gliny na każdy 1 cm 3 objętości początkowej oblicza się z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku według wzoru
Gdzie V- objętość piasku po spęcznieniu, cm3;
V 0 - początkowa objętość piasku, cm3.
Przyrost objętości podczas pęcznienia definiuje się jako średnią arytmetyczną z dwóch wyników.
Według wartości k(tabela 6) określić zawartość cząstek iłu w ziarnach piasku o wielkości mniejszej niż 0,16 ( G 0,16) dla piasku naturalnego i piasku z przesiewów z kruszenia skał oraz mniej niż 0,63 mm ( G 0, 63) dla piasku z żużli hutnictwa żelaza i metali nieżelaznych oraz żużli fosforowych.
Tabela 6
|
Przyrost objętości k |
Przyrost objętości k |
Przyrost objętości k |
|||
Gdzie A 0,16 - zawartość w piasku naturalnym i piasku z przesiewów z kruszenia skał ziaren o wielkości mniejszej niż 0,16 mm,% masy;
Gdzie A 0,63 - zawartość w piasku z ziaren żużla mniejsza niż 0,63 mm,% wagowych;
G 0,63 - zawartość cząstek gliny w ziarnach piasku z żużla o wielkości mniejszej niż 0,63 mm,% wag.
Sekcja 14. (Wprowadzono dodatkowo poprawkę nr 2).
APLIKACJA
Odniesienie
ZAKRES TESTU
Nazwę i zakres badań podano w tabeli. 5.
Tabela 5
|
Nazwa testu |
Obszar zastosowań |
Kontrola wejść w przedsiębiorstwie konsumenckim |
||
|
Kontrola jakości w zakładzie produkcyjnym |
Eksploracja geologiczna |
|||
|
przyjęcie |
okresowy |
|||
|
1. Oznaczanie składu ziarnowego i modułu uziarnienia |
||||
|
2. Oznaczanie zawartości gliny w bryłach |
||||
|
3. Oznaczanie zawartości cząstek pyłu i gliny |
||||
|
4. Oznaczanie obecności zanieczyszczeń organicznych |
||||
|
5. Oznaczanie składu mineralogicznego i petrograficznego |
||||
|
6. Wyznaczanie gęstości rzeczywistej |
||||
|
7. Oznaczanie gęstości nasypowej i pustki |
||||
|
8. Oznaczanie wilgotności |
||||
|
9. Oznaczanie reaktywności |
||||
|
10. Oznaczanie zawartości związków siarczanowych i siarczkowych |
||||
|
11. Oznaczanie mrozoodporności piasku z przesiewów kruszenia |
||||
Notatka. Znak „+” oznacza, że przeprowadzany jest test; znak „-” - nie przeprowadzaj.
DANE INFORMACYJNE
1. OPRACOWANY I WPROWADZONY przez Ministerstwo Przemysłu Materiałów Budowlanych ZSRR
2. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE Dekretem Państwowego Komitetu Budowlanego ZSRR z dnia 05.10.88 nr 203
Poprawka nr 2 została przyjęta przez Międzypaństwową Komisję Naukowo-Techniczną ds. Normalizacji, Regulacji Technicznych i Certyfikacji w Budownictwie (MNTKS) w dniu 17 maja 2000 r.
Zarejestrowany przez Biuro Standardów IGU pod numerem 3705
|
Nazwa stanu |
Nazwa organu administracji publicznej dla budownictwa |
|
Republika Azerbejdżanu |
Gosstroj z Republiki Azerbejdżanu |
|
Republika Armenii |
Ministerstwo Rozwoju Miast Republiki Armenii |
|
Białoruś |
Ministerstwo Budownictwa i Architektury Republiki Białorusi |
|
Republika Kazachstanu |
Komitet Budowlany Ministerstwa Energii, Przemysłu i Handlu Republiki Kazachstanu |
|
Republika Kirgistanu |
Państwowy Komitet przy Rządzie Republiki Kirgiskiej ds. Architektury i Budownictwa |
|
Republika Mołdawii |
Ministerstwo środowisko i poprawy terytoriów Republiki Mołdawii |
|
Gostroj z Rosji |
|
|
Republika Tadżykistanu |
Komitet Architektury i Budownictwa Republiki Tadżykistanu |
|
Republika Uzbekistanu |
Goskomarchitektstroy Republiki Uzbekistanu |
4. PRZEPISY ODNIESIENIA I DOKUMENTY TECHNICZNE
5. WYDANIE (listopad 2006) z poprawkami nr 1, 2, zatwierdzone w czerwcu 1989 r., grudzień 2000 r. (IUS 11-89, 5-2001)
|
1. Postanowienia ogólne. 1 2. Pobieranie próbek. 2 3. Oznaczanie składu ziarnowego i modułu uziarnienia. 3 4. Oznaczanie zawartości gliny w bryłach. 5 5. Oznaczanie zawartości cząstek pyłu i gliny. 6 5.1 metoda elutriacji. 6 5.2. metoda pipetowa. 7 5.3. Metoda przesiewania na mokro. 10 5.4. Metoda fotoelektryczna. 10 6. Oznaczanie obecności zanieczyszczeń organicznych. 10 7. Oznaczanie składu mineralogicznego i petrograficznego. jedenaście 8. Wyznaczanie gęstości rzeczywistej. 12 8.1. Metoda piknometryczna. 12 8.2. Przyspieszone wyznaczanie gęstości rzeczywistej. 13 9. Oznaczanie gęstości nasypowej i pustki. 15 9.1. Oznaczanie gęstości nasypowej. 15 9.2. Definicja pustki. 16 10. Oznaczanie wilgotności. 16 11. Oznaczanie reaktywności. 16 12. Oznaczanie zawartości związków siarczanowych i siarczkowych. 16 12.2. Oznaczanie zawartości siarki ogólnej. 16 12.2.1. Metoda wagowa. 16 12.2.2. Metoda miareczkowania jodometrycznego. 18 12.3. Oznaczanie zawartości siarki siarczanowej. 21 12.4. Oznaczanie zawartości siarki siarczkowej. 22 13. Oznaczanie mrozoodporności piasku z przesiewów kruszących. 22 14. Oznaczanie zawartości cząstek iłu metodą pęcznienia w piasku drogowym. 23 Aplikacja. Zakres badań. 24 |
| Przeznaczenie | GOST 8735-88 |
| Tytuł w języku rosyjskim | Piasek do prac budowlanych. Metody testowe |
| Tytuł w języku angielskim | Piasek do prac budowlanych. Metody testowania |
| Data wejścia w życie | 01.07.1989 |
| OKS | 91.100.15 |
| Kod KGS | F19 |
| kod OKSTU | 5711 |
| Indeks rubrykatora SRSTI | 670181 |
| Adnotacja (zakres) | Niniejsza norma ma zastosowanie do piasku stosowanego jako kruszywo do odlewania na miejscu, prefabrykowanych konstrukcji betonowych i żelbetowych, a także jako materiał do odpowiednich rodzajów robót budowlanych i określa metody badań |
| Słowa kluczowe | budowa ; wypełniacz do monolitycznych betonów; kruszywo do prefabrykowanych konstrukcji betonowych; wypełniacz do konstrukcji żelbetowych; materiał do odpowiednich rodzajów prac budowlanych; |
| Rodzaj normy | Normy dotyczące metod kontroli |
| Oznaczenie zamiennika(-ów) | GOST 8735-75; GOST 25589-83 |
| Powołania normatywne do: GOST | GOST 8.326-89; GOST 83-79; GOST 427-75; GOST 450-77; GOST 1277-75; GOST 1770-74; GOST 2184-77; GOST 2874-82; GOST 3118-77; GOST 3760-79; GOST 4108-72; GOST 4159-79; GOST 4204-77; GOST 4220-75; GOST 4232-74; GOST 4328-77; GOST 4461-77; GOST 6613-86; GOST 6709-72; GOST 8269.0-97; GOST 8736-93; GOST 9147-80; GOST 10163-76; GOST 22524-77; GOST 23732-79; GOST 23932-90; GOST 24104-2001; GOST 25336-82; GOST 25706-83; GOST 27068-86; GOST 29329-92; GOST R 51232-98 |
| Odniesienia do przepisów: Inne | TU 6-09-1706-82; TU 6-09-5169-84; PR 50.2.009-94 |
| Dokument został złożony przez organizację CIS | Ministerstwo Przemysłu i Materiałów Budowlanych ZSRR |
| Departament Rostekhregulirovanie | 50 - Ministerstwo Budownictwa Federacji Rosyjskiej |
| Programista MND | Federacja Rosyjska |
| Data ostatniej edycji | 01.11.2006 |
| Liczba zmian | wznowienie z reż. 1; 2 |
| Liczba stron (oryginał) | 26 |
| Organizacja — programista | Ministerstwo Przemysłu i Materiałów Budowlanych ZSRR |
| Status | Aktywny |
GOST 873588
(ST SEV 5446 * 85)
SEV 6317 * 88
UDC 691.223.001.4.006.354 Grupa Zh19
STANDARD PAŃSTWOWY ZWIĄZKU SRR
PIASEK DO ROBÓT BUDOWLANYCH
Metody testowe
Piasek do prac budowlanych.
Metody testowania
OKSTU 5711
Data wprowadzenia 01.07.89
Niezgodność z normą jest karalna
Niniejsza norma dotyczy piasku stosowanego jako kruszywo do betonu wylewanego na miejscu, prefabrykatów betonowych i konstrukcji żelbetowych, a także materiału do odpowiednich rodzajów robót budowlanych i określa metody badań.
1. POSTANOWIENIA OGÓLNE
1.1. Zakres metod badań piaskiem niniejszej Normy Międzynarodowej jest określony w załączniku.
1.2. Próbki waży się z dokładnością do 0,1 % masy, chyba że norma określa inaczej.
1.3. Próbki lub próbki piasku suszy się do stałej masy w piecu w temperaturze (105 ± 5) ° C, aż różnica między wynikami dwóch ważeń nie będzie większa niż 0,1% masy. Każde kolejne ważenie przeprowadza się po suszeniu przez co najmniej 1 godzinę i schładzaniu przez co najmniej 45 minut.
1.4. Wyniki badań są obliczane z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, chyba że określono inaczej co do dokładności obliczeń.
1.5. Wynik badania przyjmuje się jako średnią arytmetyczną równoległych oznaczeń przewidzianych dla odpowiedniej metody.
1.6. Standardowy zestaw sit do piasku zawiera sita z okrągłymi otworami o średnicach 10; 5 i 2,5 mm oraz sita druciane o standardowych oczkach kwadratowych nr 1,25; 063; 0315; 016; 005 zgodnie z GOST 6613 (ramy sitowe są okrągłe lub kwadratowe o średnicy lub boku co najmniej 100 mm).
Notatka. Stosowanie sit o oczkach nr 014 jest dozwolone przed wyposażeniem przedsiębiorstw w sita o oczkach nr 016.
1.7. Temperatura pomieszczenia, w którym przeprowadza się badania, powinna wynosić (25 ± 10) °C. Przed przystąpieniem do badania piasek i woda muszą mieć temperaturę odpowiadającą temperaturze powietrza w pomieszczeniu.
1.8. Woda do badań jest używana zgodnie z GOST 2874 lub GOST 23732, jeżeli norma nie zawiera instrukcji dotyczących stosowania wody destylowanej.
1.9. Używając niebezpiecznych (żrących, toksycznych) substancji jako odczynników, należy kierować się wymogami bezpieczeństwa określonymi w dokumentach regulacyjnych i technicznych dla tych odczynników.
1.10. Sekcje dotyczące sprzętu zawierają łącza do standardów stanowych. Dozwolone jest używanie podobnego importowanego sprzętu. Stosowane niestandardowe przyrządy pomiarowe, określone w sekcji Wyposażenie, muszą przejść certyfikację metrologiczną zgodnie z GOST 8.326.
2. POBIERANIE PRÓBEK
2.1. Podczas kontroli odbiorczej w zakładzie produkcyjnym pobierane są próbki punktowe, z których poprzez wymieszanie otrzymuje się jedną próbkę łączną z wyrobów zamiennych każdej linii produkcyjnej.
2.2. Punktowe pobieranie próbek z linii produkcyjnych transportujących produkty do magazynu lub bezpośrednio do pojazdów odbywa się poprzez przekraczanie strumienia materiału na przenośniku taśmowym lub w punktach zrzutu materiału za pomocą próbników lub ręcznie.
W celu sprawdzenia jakości piasku dostarczanego bezpośrednio do kamieniołomu podczas załadunku na pojazdy pobierane są próbki punktowe.
2.3. Próbki punktowe w celu uzyskania próbki zbiorczej rozpoczyna się po 1 godzinie od rozpoczęcia zmiany, a następnie co godzinę w trakcie zmiany.
Interwał pobierania próbek pierwotnych podczas ręcznego pobierania próbek można wydłużyć, jeżeli producent wytwarza produkty o stałej jakości. W celu ustalenia dopuszczalnego interwału pobierania próbek należy co kwartał określić współczynnik zmienności wartości zawartości ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 016 oraz zawartości cząstek pyłu i gliny. W celu określenia współczynnika zmienności tych wskaźników podczas zmiany, co 15 minut pobiera się próbki punktowe o masie co najmniej 2000 g. Dla każdej próbki punktowej określa się zawartość ziaren przechodzących przez sito o oczkach nr 1. Następnie współczynniki zmienności tych wskaźników są obliczane zgodnie z GOST 8269.
W zależności od uzyskanej maksymalnej wartości współczynnika zmienności dla dwóch wyznaczonych wskaźników, przyjmuje się następujące interwały pobierania próbek punktowych podczas zmiany:
3 godziny ze współczynnikiem zmienności wskaźnika do 10%;
2 godziny 15%.
2.4. Masa próbki pierwotnej przy pobieraniu próbek co 1 godzinę musi wynosić co najmniej 1500 g. Przy zwiększaniu częstotliwości pobierania próbek zgodnie z pkt 2.3 masa wybranej próbki pierwotnej musi być podwajana w odstępach 2 godzin, z przerwą 3 godzin w czterech razy.
Jeżeli podczas pobierania próbnikiem okaże się, że masa próbki pierwotnej jest mniejsza od wskazanej o więcej niż 100 g, wówczas należy zwiększyć liczbę pobieranych próbek, aby masa próbki połączonej była uzyskano co najmniej 10 000 g.
2.5. Zebrana próbka jest mieszana i skracana przez ćwiartowanie lub użycie korytka rozdzielającego przed wysłaniem do laboratorium w celu uzyskania próbki laboratoryjnej.
W celu ćwiartowania próbki (po jej wymieszaniu) stożek materiału zostaje wyrównany i podzielony wzajemnie prostopadłymi liniami przechodzącymi przez środek na cztery części. Próbkowane są dowolne dwie przeciwległe ćwiartki. Poprzez kolejne ćwiartowanie próbkę zmniejsza się dwukrotnie, czterokrotnie itd., aż do uzyskania próbki o masie odpowiadającej pkt 2.6.
2.6. Masa próbki laboratoryjnej podczas kontroli odbiorczej u producenta musi wynosić co najmniej 5000 g, stosuje się ją do wszystkich badań przewidzianych podczas kontroli odbiorczej.
Przy przeprowadzaniu badań okresowych, a także podczas kontroli wsadu oraz przy określaniu właściwości piasku w trakcie poszukiwań geologicznych, masa próbki laboratoryjnej musi zapewniać wykonanie wszystkich badań przewidzianych normą. Dopuszcza się wykonanie kilku badań na jednej próbce, jeżeli określone właściwości piasku nie ulegną zmianie w trakcie badania, przy czym masa próbki laboratoryjnej musi być co najmniej dwukrotnie większa od masy całkowitej wymaganej do badań.
2.7. Do każdego testu pobierana jest próbka analityczna z próbki laboratoryjnej.
Z próbki analitycznej pobiera się próbki zgodnie z procedurą badawczą.
2.8. Z każdej próbki laboratoryjnej przeznaczonej do badań okresowych w laboratorium centralnym związku lub w laboratorium specjalistycznym, a także do badań arbitrażowych sporządzany jest protokół pobrania, zawierający nazwę i oznaczenie materiału, miejsce i datę pobrania , nazwę producenta, oznaczenie próbki oraz podpis osoby odpowiedzialnej za pobranie próbki twarzy.
Wybrane próbki są pakowane w taki sposób, aby masa i właściwości materiałów nie uległy zmianie przed badaniem.
Każda próbka zaopatrzona jest w dwie etykiety z oznaczeniem próbki. Jedna etykieta umieszczona jest wewnątrz opakowania, druga w widocznym miejscu na opakowaniu.
W czasie transportu opakowanie należy chronić przed uszkodzeniami mechanicznymi oraz zamoczeniem.
2.9. Aby sprawdzić jakość piasku wydobywanego i układanego metodą hydromechanizacji, mapa aluwów jest podzielona pod względem długości (wzdłuż mapy aluwów) na trzy części.
Z każdej części pobierane są próbki punktowe z co najmniej pięciu różnych miejsc (w planie). Aby pobrać próbkę punktową, wykopuje się otwór o głębokości 0,20,4 m. Próbkę piasku pobiera się z otworu za pomocą łopaty, przesuwając ją od dołu do góry wzdłuż ściany otworu.
Z próbek pierwotnych, poprzez wymieszanie, otrzymuje się próbkę połączoną, którą redukuje się do uzyskania próbki laboratoryjnej zgodnie z punktem 2.5.
Jakość piasku oceniana jest oddzielnie dla każdej części mapy aluwium na podstawie wyników badań pobranej z niej próbki.
2.10. Przy rozstrzyganiu jakości piasku w magazynach próbki punktowe pobiera się czerpakiem w miejscach równomiernie rozmieszczonych na całej powierzchni magazynu, od dna wykopanych dołów o głębokości 0,20,4 m. Otwory należy rozmieścić w szachownicę. Odległość między otworami nie powinna przekraczać 10 m. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z punktem 2.5.
2.11. Podczas kontroli wejściowej w przedsiębiorstwie konsumenckim z badanej partii materiału pobierana jest połączona próbka piasku zgodnie z wymaganiami GOST 8736. Próbkę laboratoryjną przygotowuje się zgodnie z punktem 2.5.
2.12. Podczas poszukiwań geologicznych pobierane są próbki zgodnie z zatwierdzoną w określony sposób dokumentacją normatywną i techniczną.
3. OKREŚLANIE SKŁADU ZIARNA I MODUŁU WIELKOŚCI
3.1. Esencja metody
Skład ziarnowy określa się przesiewając piasek na standardowym zestawie sit.
3.2. Sprzęt
Zestaw sit wg GOST 6613 i sit z okrągłymi otworami o średnicy 10; 5 i 2,5 mm.
Szafka do suszenia.
3.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku o masie co najmniej 2000 g suszy się do stałej masy.
3.4. Przeprowadzanie testu
Próbkę piasku wysuszoną do stałej masy przesiewa się przez sita o okrągłych otworach o średnicy 10 i 5 mm.
Pozostałości na sitach waży się i oblicza zawartość frakcji żwiru w piasku o uziarnieniu od 5 do 10 mm ( gr 5) i św. 10 mm ( gr 10) w procentach wagowych według wzorów:
Gdzie M 10 pozostałości na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 10 mm, g;
M 5 pozostałości na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 5 mm, g;
M masa próbki, g.
Z części próbki piasku, która przeszła przez sito z otworami o średnicy 5 mm, pobiera się próbkę o masie co najmniej 1000 g w celu określenia składu ziarnowego piasku.
Dopuszcza się dyspergowanie próbki podczas poszukiwań geologicznych po uprzednim przemyciu z oznaczeniem zawartości cząstek pyłu i gliny. Zawartość cząstek pyłopodobnych i ilastych jest uwzględniana w obliczeniach wyników przesiewania w masie cząstek przechodzących przez sito o oczkach 016 oraz w masie całkowitej próbki. Podczas badań masowych dopuszcza się, po umyciu z oznaczeniem zawartości cząstek pyłopodobnych i ilastych oraz wysuszeniu próbki do stałej masy, przesiać próbkę piasku (bez frakcji żwirowej) o masie 500 g.
Przygotowaną próbkę piasku przesiewa się przez zestaw sit o okrągłych otworach o średnicy 2,5 mm i oczkach nr 1,25; 063; 0315 i 016.
Przesiewanie przeprowadza się mechanicznie lub ręcznie. Czas przesiewania powinien być taki, aby podczas kontrolnego intensywnego ręcznego potrząsania każdym sitem przez 1 min przeszło przez nie nie więcej niż 0,1% całkowitej masy przesianej próbki. Podczas przesiewania mechanicznego czas jego trwania dla zastosowanego urządzenia określa się empirycznie.
Przy przesiewaniu ręcznym dopuszcza się określenie końca przesiewania poprzez energiczne potrząsanie każdym sitkiem nad kartką papieru. Przesiewanie uważa się za zakończone, jeśli praktycznie nie ma opadu ziaren piasku.
Przy oznaczaniu składu ziarnowego metodą mokrą próbkę materiału umieszcza się w naczyniu i napełnia wodą. Po 24 godzinach zawartość naczynia dokładnie wymieszać, aż film gliny całkowicie wsiąknie w ziarna lub grudki gliny, wylać (porcjami) na sito górne zestawu wzorcowego i przesiać, przemywając materiał na sitach aż do wypłukania woda staje się klarowna. Częściowe pozostałości na każdym sicie są suszone do stałej masy i schładzane do temperatury pokojowej, następnie ich masę określa się przez ważenie.
(Wydanie zmienione, Rev. No. 1).
3.5. Przetwarzanie wyników
Na podstawie wyników badań przesiewowych oblicz:
Prywatna pozostałość na każdym sicie ( A I) w procentach zgodnie ze wzorem
Gdzie t ja masa pozostałości na tym sicie, g;
T masa przesianej próbki, g;
Całkowita pozostałość na każdym sicie ( A I) w procentach zgodnie ze wzorem
Gdzie A 2,5 , A 1,25 , ja pozostałości prywatne na odpowiednich sitach;
Moduł wielkości piasku ( M j) bez ziaren większych niż 5 mm wg wzoru
Gdzie A 2,5 , A 1,25 , A 063 , A 0315 , A 016 pełne pozostałości na sicie z okrągłymi otworami o średnicy 2,5 mm oraz na sitach o oczkach nr 1,25; 063; 0315, 016, %.
Wynik określenia składu ziarnowego piasku sporządza się zgodnie z tabelą. 1 lub przedstawiony graficznie w postaci krzywej przesiewania zgodnie z rys. 1.
Krzywa przesiewowa
Gówno. 1
Tabela 1
|
Pozostałości, % wag., na sitach |
Przejść przez |
|||||
|
Pozostała nazwa |
1,25 |
0,63 |
0,315 |
0,16 (0,14) |
sito siatkowe № 016(014), % przez masę |
|
|
Prywatny |
A 2,5 |
A 1,25 |
A 063 |
A 0315 |
A 016(014) |
A 016(014) |
|
Pełny |
A 2,5 |
A 1,25 |
A 063 |
A 0315 |
A 016(014) |
|
4. OZNACZANIE ZAWARTOŚCI GLINY W KRYSZTAŁACH
4.1. Esencja metody
4.2. Sprzęt
Wagi zgodnie z GOST 23711 lub GOST 24104.
Szafka do suszenia.
Sita o oczkach nr 1,25 wg GOST 6613 oraz z okrągłymi otworami o średnicy 5 i 2,5 mm.
Mineralogiczna lupa zgodna z GOST 25706.
Stalowa igła.
4.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy oczek 5 mm, pobiera się z niej co najmniej 100 g piasku, suszy do stałej masy i rozsypuje na sitach o średnicy oczek 2,5 mm i oczkach nr 1.25. Próbki pobiera się z otrzymanych frakcji piasku o masie:
5,0 g frakcji św. 2,5 do 5 mm;
1,0 g frakcji od 1,25 do 2,5 mm
Każdą próbkę piasku wylewa się cienką warstwą na szklaną lub metalową blachę i zwilża pipetą. Grudki gliny, które różnią się lepkością od ziaren piasku, są izolowane z próbki za pomocą stalowej igły, w razie potrzeby przy użyciu szkła powiększającego. Ziarna piasku pozostałe po przydzieleniu brył piasku suszy się do stałej masy i waży.
4.4. Przetwarzanie wyników
Gdzie M 1 , M 2 masa próbki piasku frakcji odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm przed uwolnieniem gliny, g;
T 1, M 3 masy ziaren piasku o frakcji odpowiednio od 2,5 do 5 mm i od 1,25 do 2,5 mm po wydobyciu gliny, g.
Gdzie A 2,5 , A 1,25 częściowe pozostałości w procentach wagowych na sitach o oczkach 2,5 i 1,25 mm, obliczone zgodnie z pkt 3.5.
5. OZNACZANIE CZĄSTECZEK PROSZKU I GLINY
5.1. metoda elutriacji
5.1.1. Esencja metody
5.1.2. Sprzęt
Wagi zgodnie z GOST 23711 lub GOST 24104.
Szafka do suszenia.
Cylindryczne wiadro o wysokości co najmniej 300 mm z syfonem lub naczyniem do elutriacji piasku (ryc. 2).
Stoper.
5.1.3. Przygotowanie do testu
Próbkę analityczną piasku przesiewa się przez sito o średnicy otworów 5 mm, piasek, który przeszedł przez sito, suszy się do stałej masy i pobiera się z niego próbkę o masie 1000 g.
5.1.4. Przeprowadzanie testu
Próbkę piasku umieszcza się w cylindrycznym wiadrze i napełnia wodą tak, aby wysokość warstwy wody nad piaskiem wynosiła około 200 mm. Piasek zalany wodą przechowuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie zmywa z cząstek gliny przylegających do ziaren.
Następnie zawartość wiadra ponownie energicznie miesza się i pozostawia w spokoju na 2 minuty. Po 2 minutach otrzymaną podczas mycia zawiesinę odsącza się syfonem, pozostawiając nad piaskiem warstwę o wysokości co najmniej 30 mm. Następnie piasek jest ponownie napełniany wodą do poziomu wskazanego powyżej. Płukanie piasku w określonej kolejności powtarza się do momentu, aż woda po umyciu pozostanie czysta.
W przypadku korzystania z naczynia do elutriacji badanie przeprowadza się w tej samej kolejności. W takim przypadku wodę wlewa się do naczynia do górnego otworu spustowego, a zawiesinę odprowadza się przez dwa dolne otwory.
Po elutriacji przemytą próbkę suszy się do stałej masy. T 1 .
5.1.5. Przetwarzanie wyników
Gdzie T masa wysuszonej próbki przed elutriacją, g;
M1 masa wysuszonej próbki po elutriacji, g.
Naczynie do elutriacji
Gówno. 2
Uwagi:
1. Podczas badania piasków naturalnych, których ziarna są ściśle związane z gliną, próbkę przechowuje się w wodzie przez co najmniej 1 dzień.
2. Dopuszcza się badanie piasku w stanie naturalnej wilgotności. W tym przypadku w równoległej próbce oznacza się wilgotność piasku oraz zawartość cząstek pyłu i gliny ( P otm) oblicza się w procentach zgodnie ze wzorem
(10)
Gdzie T w masie próbki w stanie naturalnej wilgotności, g;
T 1 masa próbki wysuszonej po elutriacji do stałej masy, g;
W wilgotność badanego piasku, %.
5.2. metoda pipetowa
5.2.1. Esencja metody
5.2.2. Sprzęt
Wagi zgodnie z GOST 29329 lub GOST 24104.
Wiadro jest cylindryczne z dwoma oznaczeniami (pasami) na wewnętrznej ściance, odpowiadającymi pojemności 5 i 10 litrów.
Łyżka jest cylindryczna bez śladów.
Szafka do suszenia.
Sita o oczkach nr 063 i 016 wg GOST 6613.
Butle metalowe o pojemności 1000 ml z okienkiem (2 szt.).
Pipeta metalowa odmierzona o pojemności 50 ml (ryc. 3).
Lejek o średnicy 150 mm.
Stoper.
Filiżanka lub szklanka do odparowania zgodnie z GOST 9147.
5.2.3. Przeprowadzanie testu
Próbkę piasku o masie około 1000 g w stanie naturalnej wilgoci waży się, umieszcza w wiadrze (bez oznaczenia) i wlewa do 4,5 litra wody. Dodatkowo przygotuj około 500 ml wody do późniejszego płukania wiadra.
Piasek zalany wodą przechowuje się przez 2 godziny, kilkakrotnie mieszając i dokładnie zmywa z cząstek gliny przylegających do ziaren. Następnie zawartość wiadra ostrożnie przesypujemy na dwa sita: górne o oczkach nr 063 i dolne o oczkach nr 016, umieszczone na wiadro z oznaczeniami.
Zawiesiny pozostawia się do osadzenia i oczyszczoną wodę ostrożnie wlewa się do pierwszego wiadra. Spuszczoną wodę ponownie przemywa się piaskiem na sitach nad drugim wiadrem (ze śladami). Następnie pierwsze wiadro spłukuje się pozostałą wodą i tę wodę wlewa się do drugiego wiadra. W tym przypadku stosuje się taką ilość pozostawionej wody, aby poziom zawiesiny w tej ostatniej osiągnął dokładnie znak 5 l; jeśli pozostała woda nie wystarczy, objętość zawiesiny dostosowuje się do 5 litrów, dodając dodatkową wodę.
Następnie zawiesinę dokładnie miesza się w wiadrze i natychmiast napełnia się nią za pomocą lejka, naprzemiennie dwóch metalowych cylindrów o pojemności 1000 ml, kontynuując mieszanie zawiesiny. Poziom gnojowicy w każdym cylindrze musi odpowiadać oznaczeniu na okienku kontrolnym.
Zawiesinę w każdym cylindrze miesza się szklanym lub metalowym prętem lub kilkakrotnie przewraca się cylinder, zamykając go pokrywką w celu lepszego wymieszania.
Po wymieszaniu pozostawić cylinder na 1,5 minuty. 510 s przed zakończeniem ekspozycji opuścić pipetę miarową z rurką zamkniętą palcem do cylindra tak, aby nasadka wspierająca oparła się o górną część ścianki cylindra, a dolna część pipety znalazła się na poziomie selekcji zawiesiny 190 mm od powierzchni. Po upływie określonego czasu (510 s) otwórz tubę pipety i po jej napełnieniu zamknij ponownie tubę palcem, wyjmij pipetę z cylindra i otwierając tubę przelej zawartość pipety do - zważony kubek lub szklanka. Napełnianie pipety kontrolowane jest poprzez zmianę poziomu zawiesiny w okienku kontrolnym.
Metalowy cylinder i pipeta wolumetryczna
1 cylinder; 2 pipeta; 3 etykieta (1000 ml);
4 poziom zawieszenia w cylindrze
Gówno. 3
Zamiast metalowych cylindrów z okienkiem i specjalną pipetą dopuszcza się stosowanie zwykłych szklanych cylindrów miarowych o pojemności 1 l oraz szklanej pipety o pojemności 50 ml, opuszczając ją do cylindra na głębokość 190 mm .
Zawiesinę w kubku (szklance) odparowuje się w piecu w temperaturze (105 ± 5) °C. Kubek (szkło) z odparowanym proszkiem waży się na wadze z błędem do 0,01 g. Podobnie pobiera się próbkę zawiesiny z drugiego cylindra.
5.2.4. Przetwarzanie wyników
(11)
Gdzie T waga piasku, g;
Katalog GOST, TU, standardów, norm i zasad. SNiP, SanPiN, certyfikacja, specyfikacje