Gaz bez smaku, bezbarwny, bezwonny. Gęstość powietrza 0,554. Pali się dobrze, prawie bezbarwnym płomieniem. Temperatura samozapłonu 537°C. Granica wybuchowości 4,4 - 17%. MPK w powietrzu Obszar roboczy 7000 mg/m3. Nie ma właściwości trujących. Oznaką uduszenia przy 80% metanu i 20% tlenu jest ból głowy. Niebezpieczeństwo metanu polega na tym, że przy silnym wzroście zawartości metanu zawartość tlenu spada. Niebezpieczeństwo zatrucia zmniejsza fakt, że metan jest lżejszy od powietrza, a osoba nieprzytomna w momencie upadku dostaje się do atmosfery bogatszej w tlen. Metan jest gazem duszącym, dlatego po przywróceniu poszkodowanemu przytomności (jeśli poszkodowany stracił przytomność) konieczne jest wdychanie 100% tlenu. Daj ofierze 15-20 kropli waleriany, natrzyj ciało ofiary. Maski gazowe filtrujące z metanu nie istnieją.
Bilet numer 2
1. Zdefiniuj termin „Dolna granica wybuchowości (DGW) (dolna granica koncentracji rozprzestrzeniania się ognia – NKPR)”. Minimalne stężenie gazu palnego w powietrzu, przy którym następuje wybuch mieszaniny gazu palnego i powietrza. Gdy stężenie gazu jest poniżej DGW, reakcja nie zachodzi.
2. Kontrola środowiska powietrza na obiektach transportu gazu.
4.1. Przed uruchomieniem rurociągu do transportu gazu ziemnego konieczne jest wyparcie powietrza z rurociągu gazem o ciśnieniu nie większym niż 0,1 MPa (1 kgf / cm 2) w miejscu jego dostawy, zgodnie ze środkami bezpieczeństwa . Wypieranie powietrza przez gaz można uznać za zakończone, gdy zawartość tlenu w gazie opuszczającym gazociąg nie przekracza 1% zgodnie z odczytami analizatora gazu.
Analizę tlenu resztkowego w rurze podczas przepłukiwania naprawianego odcinka należy przeprowadzić specjalistycznym urządzeniem, które jednocześnie analizuje zawartość tlenu (niskie stężenia) i gazu palnego (od 0 do 100% ułamka objętościowego).
Stosowanie indywidualnych analizatorów gazów, których zadaniem jest zapewnienie bezpieczeństwa personelu w takich przypadkach jest niedopuszczalne, gdyż prowadzi do awarii czujników.
Stosowany sprzęt musi:
Mieć konstrukcję przeciwwybuchową;
Mieć sondę do pobierania próbek z rury;
Mieć wbudowany wzmacniacz wydatków;
Mieć dolną granicę temperatury roboczej wynoszącą minus 30 ° С;
Mieć automatyczną kalibrację (regulacja) zerową;
Posiadać wyświetlacz do jednoczesnego wyświetlania zmierzonych stężeń;
Zapewnij rejestrację wyników pomiarów.
4.2. Szczelność urządzeń, rurociągów, złączy spawanych, rozłączalnych i uszczelnień kontrolowana jest za pomocą wykrywaczy nieszczelności w wykonaniu przeciwwybuchowym, z funkcją ochrony czujnika przed przeciążeniami.
Wykorzystywanie do tych celów pojedynczych analizatorów gazów jest niedopuszczalne, ponieważ analizatory te nie wykazują wycieków o stężeniu poniżej 0,1% DGW.
4.3. Kontrolę zanieczyszczeń gazowych w studniach, w tym wodociągowych i kanalizacyjnych, pomieszczeniach podziemnych i kanałach zamkniętych zlokalizowanych na terenach przemysłowych, przeprowadza się zgodnie z harmonogramem nie rzadziej niż raz na kwartał, a w pierwszym roku ich eksploatacji – nie rzadziej niż raz w miesiącu , a także każdorazowo bezpośrednio przed rozpoczęciem prac we wskazanych miejscach. Kontrola gazu powinna być prowadzona za pomocą zdalnego pobierania próbek za pomocą przenośnych (indywidualnych) analizatorów gazów z podłączoną ręczną lub wbudowaną napędzaną silnikiem pompką do pobierania próbek.
4.4. Kontrolę nieszczelności i zanieczyszczeń gazowych wzdłuż gazociągów podziemnych przeprowadza się za pomocą wykrywaczy nieszczelności podobnych do stosowanych w kontroli szczelności urządzeń.
4.5. Równolegle z kontrolą zawartości gazów w powietrzu za pomocą urządzeń stacjonarnych konieczne jest ciągłe monitorowanie (przebywając w strefie zagrożenia) środowiska powietrza za pomocą przenośnych analizatorów gazów:
W pomieszczeniach, w których pompowane są gazy i ciecze zawierające substancje szkodliwe;
W pomieszczeniach, w których możliwa jest ekspozycja i kumulacja szkodliwe substancje oraz na instalacjach zewnętrznych w miejscach ich ewentualnego uwalniania i gromadzenia;
W pomieszczeniach, w których nie ma źródeł emisji, ale istnieje możliwość przedostania się szkodliwych substancji z zewnątrz;
W miejscach stałego pobytu personelu serwisowego, gdzie nie ma potrzeby instalowania stacjonarnych czujek gazu;
Podczas prac awaryjnych na terenie zagazowanym – nieprzerwanie.
Po likwidacji nagły wypadek konieczna jest dodatkowa analiza powietrza w miejscach możliwego gromadzenia się szkodliwych substancji.
4.7. W miejscach wycieku gazu oraz w miejscach skażenia gazem atmosfery znak „Uwaga! Gaz".
czarny kolor
4.8. Zabrania się uruchamiania i eksploatacji urządzeń i instalacji urządzeń przesyłu gazu z wyłączonym lub niesprawnym systemem monitorowania i alarmowania zawartości gazów palnych w powietrzu.
4.9. Kondycja systemu alarm automatyczny I automatyczny start wentylacja awaryjna jest kontrolowana przez personel operacyjny (dyżurny) podczas przyjmowania zmiany.
Informację o działaniu systemu automatycznej detekcji gazów, o awarii czujników i związanych z nimi kanałów pomiarowych i kanałów automatycznej sygnalizacji, o wyłączeniach urządzeń dokonywanych przez system automatycznej detekcji gazów otrzymuje personel operacyjny (dyżurny), który zgłasza ten fakt kierownikowi placówki (służby, sekcji) z wpisem do dziennika eksploatacji.
Działanie automatycznych systemów wykrywania gazów w powietrzu w pomieszczeniach należy badać zgodnie z instrukcjami producenta.
Dolna (górna) granica koncentracji rozprzestrzeniania płomienia to minimalne (maksymalne) stężenie paliwa w utleniaczu, które może ulec zapłonowi z wysokoenergetycznego źródła z późniejszym rozprzestrzenieniem się spalania na całą mieszaninę.
Formuły obliczeniowe
Dolna granica koncentracji rozprzestrzeniania się płomienia φ n jest określona przez graniczne ciepło spalania. Ustalono, że 1 m 3 różnych mieszanek gazowo-powietrznych w NKPR wydziela podczas spalania stałą średnią ilość ciepła - 1830 kJ, zwaną granicznym ciepłem spalania. Stąd,
jeśli przyjmiemy średnią wartość Q pr. równy 1830 kJ / m 3, wówczas φ n 6 będzie równy
(2.1.2)
Gdzie Q N - dolna wartość opałowa substancji palnej, kJ / m 3.
Dolny i górny CRC płomienia można określić za pomocą wzoru przybliżonego
(2.1.3)
Gdzie N - współczynnik stechiometryczny przy tlenie w równaniu reakcji chemicznej; aib są stałymi empirycznymi, których wartości podano w tabeli. 2.1.1
Tabela 2.1.1.
Granice stężeń rozprzestrzeniania się płomieni oparów substancji ciekłych i stałych można obliczyć, jeśli są znane granice temperatury
(2.1.4)
Gdzie R Nie)- ciśnienie para nasycona substancji w temperaturze odpowiadającej
dolna (górna) granica rozprzestrzeniania się płomienia, Pa;
P O- ciśnienie otoczenia, Pa.
Prężność pary nasyconej można wyznaczyć z równania Antoine'a lub z tabeli. 13 aplikacji
(2.1.5)
Gdzie A, B, C- Stałe Antoine'a (tabela 7 w załączniku);
T - temperatura, 0 C, (limity temperatur)
Do obliczenia stężeń granicznych rozprzestrzeniania się płomienia mieszanin gazów palnych stosuje się regułę Le Chateliera
(2.1.6)
Gdzie 
dolny (górny) CRC płomienia mieszaniny gazów, % obj.;
- dolna (górna) granica rozprzestrzeniania się płomienia i-ro gaz palny%, obj.;
- ułamek molowy i-ro gazu palnego w mieszaninie.
Należy pamiętać, że ∑μ i =1, tj. stężenie palnych składników mieszaniny gazów przyjmuje się za 100%.
Jeżeli znane są granice stężeń rozprzestrzeniania się płomienia w temperaturze T 1, to w temperaturze T 2. oblicza się je według wzorów
,
(2.1.7)
,
(2.1.8)
Gdzie 
,
- odpowiednio dolna granica koncentracji rozprzestrzeniania się płomienia w temperaturach
T 2
. oraz T 1
;
I 
- odpowiednio górna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia w temperaturach T 1
I T 2
;
T G- temperatura spalania mieszanki.
W przybliżeniu przy określaniu DGW płomienia T G weź 1550 K, przy określaniu VKPR płomienia -1100K.
Gdy mieszanina gaz-powietrze jest rozcieńczana gazami obojętnymi (pary N 2, CO 2 H 2 O itp.), Obszar zapłonu zwęża się: Górna granica maleje, a dno rośnie. Stężenie gazu obojętnego (flegmatyzatora), przy którym dolna i górna granica rozprzestrzeniania się płomienia są zamknięte, nazywane jest minimalnym stężeniem flegmatyzującym φ
F .
Zawartość tlenu
Taki system nazywa się minimalną wybuchową zawartością tlenu MWCS. Pewna zawartość tlenu poniżej MVSC nazywana jest bezpieczną. 
.
Obliczenia tych parametrów przeprowadza się zgodnie ze wzorami
(2.1.9)
(2.1.10)
(2.1.11)
Gdzie 
- standardowe ciepło tworzenia paliwa, J/mol;
,
,
- stałe zależne od rodzaju pierwiastka chemicznego w cząsteczce paliwa i rodzaju flegmatyzatora, tab. 14 aplikacji;
- liczba atomów i-tego pierwiastka (grupy strukturalnej) w cząsteczce paliwa.
Przykład 1. Na podstawie maksymalnego ciepła spalania wyznacz dolną granicę stężenia zapłonu butanu w powietrzu.
Rozwiązanie. Do obliczenia zgodnie ze wzorem (2.1.1) w tabeli. W 15 zastosowaniach znajdujemy najniższą wartość opałową substancji 2882,3 kJ/mol. Tę wartość należy przekonwertować na inny wymiar - kJ / m 3:
kJ / m3
Wykorzystując wzór (2.1.1) wyznaczamy dolną granicę koncentracji rozprzestrzeniania się płomienia (LCPR)
Zgodnie z tabelą 13 wniosków stwierdza, że wartość eksperymentalna 
- 1,9%. Względny błąd obliczeniowy wynosił zatem
.
Przykład 2. Określ granice stężeń dla rozprzestrzeniania się płomienia etylenu w powietrzu.
Obliczenie CRC płomienia przeprowadza się zgodnie ze wzorem aproksymacyjnym. Wyznacz wartość współczynnika stechiometrycznego dla tlenu
C3H4 + 3O2 \u003d 2CO2 + 2H2O
Zatem, N = 3, w takim razie
Wyznaczmy względny błąd obliczeń. Zgodnie z tabelą 13 aplikacji, eksperymentalne wartości graniczne wynoszą 3,0-32,0:
W konsekwencji przy obliczaniu DGW dla etylenu wynik jest zawyżony o 8%, a przy obliczaniu DGW zaniżony o 40%.
Przykład 3. Wyznaczmy granice stężeń dla rozprzestrzeniania się płomienia nasyconych par metanolu w powietrzu, jeśli wiadomo, że jego granice temperatur wynoszą 280 - 312 K. Ciśnienie atmosferyczne normalna.
Aby obliczyć według wzoru (2.1.4), konieczne jest określenie ciśnienia pary nasycone odpowiadające dolnej (7°C) i górnej (39°C) granicy rozprzestrzeniania się płomienia.
Zgodnie z równaniem Antoine'a (2.1.5) znajdujemy prężność pary nasyconej, korzystając z danych w tabeli 7 dodatku.
P.H. \u003d 45,7 mm Hg \u003d 45,7 · 133,2 \u003d 6092,8 Pa
P.H. \u003d 250 mm Hg \u003d 250 · 133,2 \u003d 33300 Pa
Zgodnie ze wzorem (2.1.3) określamy LEL
Przykład 4. Wyznacz granice stężeń rozprzestrzeniania się płomienia mieszaniny gazów składającej się z 40% propanu, 50% butanu i 10% propylenu.
Aby obliczyć CRC płomienia mieszaniny gazów zgodnie z regułą Le Chateliera (2.1.6), konieczne jest wyznaczenie CRC płomienia poszczególnych substancji palnych, których metody obliczania omówiono powyżej.
C3H8 -2,1÷9,5%; C3H6 -2,2÷10,3%; C4H10 -1,9÷9,1%
Przykład 5. Jaka jest minimalna ilość eteru dietylowego, kg, zdolna do wytworzenia stężenia wybuchowego po odparowaniu w pojemniku o objętości 350 m3.
Stężenie będzie wybuchowe, jeśli φ N =φ str Gdzie ( φ str- stężenie oparów substancji palnej). Obliczenia (patrz przykłady 1-3 w tej sekcji) lub zgodnie z tabelą. W 5 zastosowaniach znajdujemy płomień DGW eteru dietylowego. Jest równy 1,7%.
Określmy objętość par eteru dietylowego potrzebną do wytworzenia tego stężenia w objętości 350 m 3
m 3
Tak więc, aby wytworzyć DGW eteru dietylowego o objętości 350 m 3 konieczne jest wprowadzenie 5,95 m 3 jego par. Biorąc pod uwagę, że 1 kmol (74 kg) pary wodnej, zredukowanej do normalnych warunków, zajmuje objętość równą 22,4 m 1, znajdujemy ilość eteru dietylowego
kg
Przykład 6. Określ, czy możliwe jest utworzenie stężenia wybuchowego w objętości 50 m 3 podczas odparowania 1 kg heksanu, jeśli temperatura otoczenia wynosi 300 K.
Oczywiście mieszanina pary z powietrzem będzie wybuchowa, jeśli φ N ≤φ str ≤φ V- Przy 300 K znajdujemy objętość par heksanu powstającą w wyniku odparowania 5 kg substancji, biorąc pod uwagę, że gdy 1 kmol (86 kg) heksanu odparuje w 273 K, objętość fazy gazowej wyniesie 22,4 m 3
m 3
Stężenie oparów heksanu w pokój o objętości 50m 3 będzie zatem równy
Po ustaleniu stężeń granicznych rozprzestrzeniania się płomienia heksanu w powietrzu (1,2-7,5%) ustalamy na podstawie tabel lub obliczeń, że powstała mieszanina jest wybuchowa.
Przykład 7. Określ, czy nad powierzchnią zbiornika zawierającego 60% eteru dietylowego (DE) i 40% etanolu (ES) powstaje wybuchowe stężenie par nasyconych w temperaturze 245 K?
Stężenie oparów będzie wybuchowe, jeśli φ cm N ≤φ cm np ≤φ cm V (φ cm np- stężenie par nasyconych mieszaniny cieczy).
Oczywiście w wyniku różnej lotności substancji skład fazy gazowej będzie się różnił od składu fazy skondensowanej. Zawartość składników w fazie gazowej zgodnie ze znanym składem cieczy zostanie określona zgodnie z prawem Raoulta dla roztworów idealnych cieczy.
1. Wyznacz skład molowy fazy ciekłej
,
Gdzie 
- ułamek molowy i-tej substancji;
- udział wagowy i-tej substancji;
- masa cząsteczkowa i-tej substancji; ( M DE =74,
M ES =46)
2. Za pomocą równania (2.1.5), stosując wartości z Tabeli 12 Załącznika. Znajdujemy ciśnienie nasyconego eteru i alkoholu etylowego w temperaturze 19 ° C (245 K)
R DE\u003d 70,39 mm Hg \u003d 382,6 Pa
R ES\u003d 2,87 mm Hg \u003d 382,6 Pa
3. Zgodnie z prawem Raoulta ciśnienie cząstkowe par nasyconych i-tej cieczy nad mieszaniną jest równe iloczynowi prężności par nasyconych nad czystą cieczą i jej ułamka molowego w fazie ciekłej, tj.
R DE (para) \u003d 9384,4 0,479 \u003d 4495,1 Pa;
R ES (para)\u003d 382,6 0,521 \u003d 199,3 Pa.
4. Biorąc sumę ciśnień cząstkowych nasyconych par eteru dietylowego i alkoholu etylowego równą 100%, określamy
a) stężenie par w powietrzu
b) skład molowy fazy gazowej (prawo Raoulta-Duartiera)
5. Po ustaleniu obliczeniowo lub wzorcowo (tabela 16 załącznika) CRC płomienia poszczególnych substancji (eter dietylowy 1,7 ÷ 59%, alkohol etylowy 3,6 ÷ 19%). zgodnie z regułą Le Chageliera obliczamy CRC płomienia w fazie gazowej
6. Porównując stężenie mieszaniny pary z powietrzem otrzymane w pkt 4a z granicami stężeń rozprzestrzeniania się płomienia (1,7-46,1%), stwierdzamy, że w temperaturze 245 K powyżej tej fazy ciekłej w powietrzu tworzy się wybuchowe stężenie par nasyconych .
Zgodnie z Tabelą 15 wniosku, znajdujemy ciepło tworzenia acetonu 248,1·10 3 J/mol. Z wzór chemiczny aceton (C3H 6O) wynika z tego T Z = 3, T N = 6, T O = 1. Wartości pozostałych parametrów wymaganych do obliczeń według wzoru (2.8) wybiera się z tabeli. 11 dla dwutlenku węgla
W konsekwencji, gdy stężenie tlenu w czteroskładnikowym układzie składającym się z acetonu, dwutlenku węgla, azotu i par tlenu spadnie do 8,6%, mieszanina staje się przeciwwybuchowa. Gdy zawartość tlenu jest równa 10,7% ta mieszanka będzie wybuchowa. Według danych referencyjnych (podręcznik „Zagrożenie pożarowe substancji i materiałów stosowanych w przemyśle chemicznym” - M, Chemistry, 1979) MVSC mieszaniny aceton-powietrze po rozcieńczeniu dwutlenkiem węgla wynosi 14,9%. Wyznaczmy względny błąd obliczeń
Tym samym wyniki obliczeń MWCS są zaniżone o 28%.
Przydział do samodzielnej pracy
|
Substancja płynna |
Substancja gazowa |
|
|
amylobenzen |
Acetylen |
|
|
Alkohol N-amylowy | ||
|
tlenek węgla |
||
|
Octan butylu | ||
|
Alkohol butylowy | ||
|
siarkowodór |
||
|
eter dietylowy | ||
|
Acetylen |
||
|
Biały duch | ||
|
glikol etylenowy |
tlenek węgla |
|
|
alkohol tert-amylowy | ||
|
Alkohol metylowy | ||
|
siarkowodór |
||
|
Keton amylometylowy | ||
|
Butylobenzen | ||
|
Eter butylowo-winylowy |
tlenek węgla |
|
|
Acetylen |
||
|
Etanol | ||
|
Acetylen |
||
|
Alkohol butylowy |
tlenek węgla |
|
PODSTAWOWE TERMINY I POJĘCIA.
MPC (maksymalne dopuszczalne stężenie) substancji szkodliwych w powietrzu obszaru roboczego to stężenia, które, kiedy dzienna praca w ciągu 8 godzin w ciągu całego czasu pracy nie mogą powodować chorób lub odchyleń w stanie zdrowia pracownika, wykrytych nowoczesnymi metodami badawczymi bezpośrednio w trakcie pracy lub w późniejszym terminie. A także MPC substancji szkodliwych nie powinno negatywnie wpływać na stan zdrowia kolejnych pokoleń. Mierzone w mg/m3
MPC niektórych substancji (w mg/m3):
Węglowodory ropopochodne, nafta, olej napędowy - 300
Benzyna - 100
Metan - 300
Alkohol etylowy - 1000
Alkohol metylowy - 5
Tlenek węgla - 20
amoniak ( amoniak) - 20
siarkowodór w czysta forma - 10
Siarkowodór zmieszany z węglowodorami ropopochodnymi - 3
Rtęć - 0,01
Benzen - 5
NKPR jest dolną granicą stężenia rozprzestrzeniania się płomienia. Jest to najniższe stężenie palnych gazów i oparów, przy którym wybuch jest już możliwy pod wpływem impulsu zapłonu. Mierzone w %V.
DGW niektórych substancji (w % V):
Metan - 5,28
Węglowodory ropopochodne - 1,2
Benzyna - 0,7
Nafta - 1,4
Siarkowodór - 4,3
Tlenek węgla - 12,5
Rtęć - 2,5
Amoniak - 15,5
Alkohol metylowy - 6,7
VCPR – górna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia. Jest to najwyższe stężenie palnych gazów i oparów, przy którym wybuch jest nadal możliwy pod wpływem impulsu zapłonu. Mierzone w %V.
VKPR niektórych substancji (w % V):
Metan - 15,4
Węglowodory ropopochodne - 15.4
Benzyna - 5.16
Nafta - 7,5
Siarkowodór - 45,5
Tlenek węgla - 74
Rtęć - 80
Amoniak - 28
Alkohol metylowy - 34,7
DVK - stężenie przedwybuchowe, określane jako 20% DGW. (w tym momencie eksplozja nie jest możliwa)
PDVK - graniczne stężenie wybuchowe, określa się jako 5% DGW. (w tym momencie eksplozja nie jest możliwa)
Gęstość względna w powietrzu (d) pokazuje, ile razy pary danej substancji są cięższe lub lżejsze od par powietrza w normalnych warunkach. Wartość jest względna - nie ma jednostek miary.
Gęstość względna niektórych substancji w powietrzu:
Metan - 0,554
Węglowodory ropopochodne - 2,5
Benzyna - 3,27
Nafta - 4,2
Siarkowodór - 1,19
Tlenek węgla - 0,97
Amoniak - 0,59
Alkohol metylowy - 1,11
Miejsca niebezpieczne gazowo - takie miejsca w powietrzu, w których występują lub mogą nagle pojawić się toksyczne i opary w stężeniach przekraczających MPC.
Miejsca zagrożone gazem dzielą się na trzy główne grupy.
IGrupa – miejscach, w których zawartość tlenu jest mniejsza niż 18% V, a zawartość toksycznych gazów i oparów jest większa niż 2% V. W tym przypadku prace prowadzone są wyłącznie przez ratowników gazowych, w aparacie izolującym lub pod ich nadzorem według specjalnych dokumenty.
IIGrupa– miejsca, w których zawartość tlenu jest mniejsza niż 18-20%V i możliwe jest wykrycie przedwybuchowych stężeń gazów i oparów. W takim przypadku prace prowadzone są zgodnie z pozwoleniami na pracę, z wyłączeniem powstawania iskier, w odpowiednim sprzęcie ochronnym, pod nadzorem ratownictwa gazowego i dozoru przeciwpożarowego. Przed przystąpieniem do pracy przeprowadzana jest analiza środowiska gazowo-powietrznego (GVS).
IIIGrupa- miejsca, w których zawartość tlenu wynosi od 19% V, a stężenie szkodliwych oparów i gazów może przekraczać MPC. W takim przypadku praca jest wykonywana w maskach gazowych lub bez nich, ale maski gazowe muszą być w dobrym stanie na stanowisku pracy. W miejscach tej grupy konieczna jest analiza zaopatrzenia w ciepłą wodę zgodnie z harmonogramem i mapą doboru.
Prace niebezpieczne dla gazów - wszystkie te prace, które są wykonywane w środowisku zagazowanym lub prac, podczas których gaz może wydostawać się z gazociągów, armatury, zespołów i innych urządzeń. Ponadto praca stwarzająca zagrożenie gazowe obejmuje pracę wykonywaną w przestrzeni zamkniętej, w której zawartość tlenu w powietrzu jest mniejsza niż 20% V. Podczas wykonywania prac niebezpiecznych dla gazu zabrania się używania otwarty ogień, konieczne jest również wykluczenie iskrzenia.
Przykłady prac niebezpiecznych dla gazów:
Prace związane z przeglądem, czyszczeniem, naprawą, dekompresją wyposażenie technologiczne, komunikacja;
Na usuwanie zatorów, montaż i demontaż wtyczek działające gazociągi, a także odłączania jednostek, urządzeń i poszczególnych jednostek od gazociągów;
Naprawy i przeglądy studni, wypompowywanie wody i kondensatu z gazociągów i kolektorów kondensatu;
Przygotowanie do badania technicznego zbiorników i butli LPG oraz jego wykonanie;
Wykopy gruntu w miejscach wycieków gazu do czasu ich usunięcia.
Prace gorące - czynności produkcyjne związane z użyciem otwartego ognia, iskrzenia i nagrzewania do temperatur mogących spowodować zapłon materiałów i konstrukcji.
Przykłady prac gorących:
Spawanie elektryczne, spawanie gazowe;
Cięcie elektryczne, cięcie gazowe;
Zastosowanie technologii wybuchowych;
Prace lutownicze;
Sprzątanie edukacyjne;
Obróbka metali z wydzielaniem iskier;
Ogrzewanie bitumu, smoły.
NKPR- dolna granica koncentracji rozprzestrzeniania płomienia.Dla oleju 42000 mg/m3 przy takim stężeniu wybuch jest już możliwy, jeśli obudzi się źródło zapłonu.
VCPR- górna granica 195000mg/m3. przy tym stężeniu eksplozja jest już możliwa, jeśli źródło zapłonu się obudzi.
Stężenie pomiędzy DGW a VKPR - zakres wybuchowy.
Wybuch różni się od pożaru szybkością rozprzestrzeniania się płomienia przez ośrodek palny w jednostce czasu 1 sek. Podczas spalania dawka rozsiewu płomień w cm, a przy eksplozji w metrach dziesiątki setek m / s Acetylen \u003d 400 m / s.
PDVK- maksymalne dopuszczalne stężenie przeciwwybuchowe dla każdej substancji wybuchowej wynosi 5% DGW = 2100 mg/m3, przy czym możliwe jest wykonywanie prac gorących ale w ŚOI org. oddechowy.
Środki zapobiegające zapłonowi i samozapłonowi oparów oleju.
Środki zgodności bezpieczeństwo przeciwpożarowe.
Użycie narzędzia nieiskrzącego.
Stosować wyłącznie sprzęt przeciwwybuchowy.
Bezpieczna praca.
Odgazowanie lub wentylacja zagazowanego obszaru.
Wykorzystanie uziemienia.
Przetok.
Łapacze iskier dla sprzętu biorącego udział w pracy.
Minimalny skład zespołu podczas kontroli zaopatrzenia w ciepłą wodę na odcinku liniowym.
Zespół składa się z co najmniej 3 osób
Wykaz robót gazoniebezpiecznych na odcinku liniowym, do wykonywania których niezbędne jest wydanie zezwolenia na pracę.
Wykop w sprawie otwarcia ropociągu;
Połączenia na zimno do istniejących rurociągów naftowych pod ciśnieniem za pomocą specjalnego urządzenia;
Pompowanie (wtłaczanie) oleju ze stodół, zbiorników, odciętego odcinka rurociągu naftowego;
Wypieranie ropy z rurociągu;
wlot CWU (wylot);
Cięcie rurociągów naftowych za pomocą maszyn do cięcia rur;
Czyszczenie (parowanie) rurociągu naftowego;
Uszczelnianie rurociągów naftowych;
Tłoki tnące, rury odgałęźne, rurociągi piły ręczne;
Prace izolacyjne na rurociągu naftowym;
Prace w studniach zainstalowanych na rurociągach technologicznych i rurociągach części liniowej.
praca niebezpieczna dla gazów: Prace związane z przeglądem, konserwacją, naprawą, rozhermetyzowaniem urządzeń technologicznych, łącznością m.in. prace wewnątrz pojemników (urządzeń, zbiorników, zbiorników, a także kolektorów, tuneli, studni, dołów i innych podobnych miejsc), podczas których istnieje lub nie jest wykluczona możliwość przedostania się do wnętrza wybuchowych i łatwopalnych lub szkodliwych oparów, gazów i innych substancji miejsce pracy mogące spowodować wybuch, pożar, utonięcie Szkodliwe efekty na organizm ludzki, a także pracować przy niewystarczającej zawartości tlenu (ułamek objętościowy poniżej - 20 %).
Rozmieszczenie urządzeń elektrycznych i zaangażowanych urządzeń podczas wypompowywania z rurociągu i wtłaczania pompowanego produktu do rurociągu.
Podczas wykonywania prac związanych z uwolnieniem rurociągu naftowego za pomocą ruchomych jednostek pompujących należy spełnić następujące wymagania dotyczące umieszczenia maszyn i sprzętu na przygotowanych miejscach (ryc. 10.4):
a) odległość od FPU do miejsca wypompowania musi wynosić co najmniej 50 m;
b) odległość między PNU - nie mniej niż 8 m;
c) odległość od FPU do zestawu wspomagającego wynosi co najmniej 40 m;
d) odległość od elektrowni spalinowej do pompowni i miejsca wypompowania/wtrysku - co najmniej 50 m;
e) odległość od parkingu urządzeń do JFP, zachowując jednostka pompy, dół naprawczy - co najmniej 100 m;
f) odległość od wozu strażackiego do miejsc pompowania i pompowania oleju, FPU, dołu - co najmniej 30 m.
Zasady stosowania znaków bezpieczeństwa.
Znaki bezpieczeństwa mogą być podstawowe, dodatkowe, łączone i grupowe
Znaki bezpieczeństwa w zależności od rodzaju zastosowanych materiałów mogą być nieświecące, odblaskowe i fotoluminescencyjne.
Grupy podstawowych znaków bezpieczeństwa
Główne znaki bezpieczeństwa należy podzielić na następujące grupy:
znaki zakazu;
Znaki ostrzegawcze;
Znaki przeciwpożarowe;
Znaki nakazu;
Znaki ewakuacyjne i znaki do celów medycznych i sanitarnych;
Znaki orientacyjne.
Znaki nie powinny przeszkadzać w przejściu, przejściu.
Nie powinny być ze sobą sprzeczne.
Bądź łatwy do odczytania.
23. Zezwolenie na pracę przy wykonywaniu prac pożarowych, gazowych niebezpiecznych i innych niebezpiecznych, jego treść.
Zezwolenie na pracę jest ważne przez okres w nim wskazany. Planowany czas trwania prac nie powinien przekraczać 10 dni. Zezwolenie na pracę może być przedłużone na okres nie dłuższy niż 3 dni, przy czym czas wykonywania pracy od planowanego dnia i godziny rozpoczęcia pracy, z uwzględnieniem przedłużenia, nie powinien przekraczać 10 dni.
ZEZWOLENIE NA PRACĘ Nr.
2.1 Gaz ziemny - produkt wydobywany z trzewi ziemi, składa się z metanu (96 - 99%), węglowodorów (etan, butan, propan itp.), azotu, tlenu, dwutlenku węgla, pary wodnej, helu. IvTETS-3 odbiera gaz ziemny jako paliwo gazociągiem z Tiumeń.
Ciężar właściwy gazu ziemnego wynosi 0,76 kg / m3, ciepło właściwe spalanie – 8000 – 10000 kcal/m3 (32 – 41 MJ/m3), temperatura spalania – 2080°C, temperatura zapłonu – 750°C.
Palny gaz ziemny, zgodnie z właściwościami toksykologicznymi, należy do substancji czwartej klasy zagrożenia („nisko niebezpieczne”) zgodnie z GOST 12.1.044-84.
2.2 Maksymalne dopuszczalne stężenie (MAC) węglowodorów gazu ziemnego w powietrzu obszaru roboczego wynosi 300 mg / m 3 w przeliczeniu na węgiel, maksymalne dopuszczalne stężenie siarkowodoru w powietrzu obszaru roboczego wynosi 10 mg / m 3 , siarkowodór zmieszany z węglowodorami C 1 - C 5 - 3 mg / m 3.
2.3 Przepisy bezpieczeństwa dotyczące eksploatacji urządzeń gazowych określają, co następuje niebezpieczne właściwości paliwo gazowe:
a/ brak zapachu i koloru
b/ zdolność gazu do tworzenia z powietrzem mieszanin palnych i wybuchowych
c/ zdolność duszenia gazu.
2.4 Dopuszczalne stężenie gazu w powietrzu obszaru robót, w gazociągu przy wykonywaniu prac gazoniebezpiecznych - nie więcej niż 20% dolnej granicy stężenia rozprzestrzeniania płomienia (LCPR):
3 Zasady pobierania próbek gazu do analizy
3.1 Palenie i używanie otwartego ognia w miejscach zagrożonych gazem podczas sprawdzania zanieczyszczenia gazowego pomieszczeń przemysłowych jest surowo zabronione.
3.2 Buty pracowników wykonujących pomiary zanieczyszczenia gazowego przebywających w miejscach zagrożonych gazem nie powinny mieć metalowych podków i gwoździ.
3.3 Podczas wykonywania prac niebezpiecznych dla gazów należy używać przenośnych lamp przeciwwybuchowych o napięciu 12 woltów
3.4 Przed wykonaniem analizy należy sprawdzić analizator gazu. Nie wolno używać przyrządów pomiarowych z upływającym okresem legalizacji lub uszkodzonymi.
3.5 Przed wejściem do pomieszczenia szczelinowania hydraulicznego należy: Upewnić się, że nie świeci się lampka sygnalizacji awaryjnej „GAZOWANY” przy wejściu do pomieszczenia szczelinowania hydraulicznego. Lampka sygnalizacyjna włącza się, gdy stężenie metanu w powietrzu pomieszczeń szczelinowania hydraulicznego osiągnie 20% lub więcej dolnej granicy stężenia rozprzestrzeniania się płomienia, tj. równe lub wyższe obj. 1%.
3.6 Pobieranie próbek gazów w pomieszczeniach (w TWS) odbywa się przenośnym analizatorem gazów z górnej strefy pomieszczeń w miejscach najsłabiej wentylowanych, ponieważ gazu ziemnego lżejszy od powietrza.
Postępowanie w przypadku zanieczyszczenia gazem określono w punkcie 6.
3.7 Podczas pobierania próbek powietrza ze studni należy podejść do niej od strony nawietrznej, upewniając się, że w pobliżu nie ma zapachu gazu. Jedną stronę pokrywy studzienki należy unieść specjalnym hakiem o 5 - 8 cm, pod pokrywą należy umieścić drewnianą uszczelkę na czas pobierania próbek. Pobieranie próbek odbywa się za pomocą węża opuszczonego na głębokość 20 - 30 cm i podłączonego do przenośnego analizatora gazów lub do pipety gazowej.
Jeśli w odwiercie zostanie wykryty gaz, jest on wentylowany przez 15 minut. i powtórzyć analizę.
3.8 Zabrania się schodzenia do studni i innych struktur podziemnych w celu pobrania próbek.
3.9 W powietrzu obszaru roboczego zawartość gazu ziemnego nie powinna przekraczać 20% dolnej granicy stężenia rozprzestrzeniania się płomienia (1% dla metanu); Stężenie tlenu musi wynosić co najmniej 20% objętości.