Ogólna charakterystyka paliwa. Mieszanina. Ciepło spalania paliwa.

Paliwo- są to substancje palne, których głównym składnikiem jest węgiel, służące do uzyskiwania energii cieplnej poprzez ich spalanie.

Jako paliwo:

Gaz ziemny wydobywany z pól gazowych;

Powiązany gaz uzyskany podczas zagospodarowania pól naftowych;

Skroplone gazy węglowodorowe uzyskiwane z przetwarzania powiązanych pól naftowych oraz gazy wytwarzane z pól kondensatu gazowego

Największe pola gazowe w Rosji: Urengoj, Stawropol, Syzran itp.

Gazy naturalne mają jednorodny skład i składają się głównie z metanu. Powiązane gazy z pól naftowych zawierają również etan, propan i butan. Gazy skroplone to mieszanina propanu i butanu, a gazy uzyskiwane w rafineriach ropy naftowej podczas termicznej obróbki ropy naftowej oprócz propanu i butanu zawierają etylen, propylen i butylen.

Oprócz składników palnych gazy naturalne zawierają duże ilości siarkowodoru, tlenu, azotu, dwutlenku węgla, pary wodnej i zanieczyszczeń mechanicznych.

Normalna praca urządzeń gazowych zależy od stałości składu gazu i liczby zawartych w nim szkodliwych zanieczyszczeń.

Według GOST 5542-87 palne substancje gazów ziemnych charakteryzują się liczbą Wobbego, która jest stosunkiem ciepła spalania do pierwiastka kwadratowego względnej (w powietrzu) ​​gęstości gazu:

Podstawowe właściwości gazów.

Ciężar właściwy powietrza wynosi 1,293 kg/m3.

Gaz ziemny metan CH4, ciężar właściwy 0,7 kg/m3, lżejszy od powietrza 1,85 razy, dzięki czemu gromadzi się w górnej części pomieszczenia lub studni.

Mieszanina skroplonego gazu propan-butan (propan С3Н8, butan С4Н10) ma ciężar właściwy w stanie ciekłym 0,5 t/m3, w stanie gazowym 2,2 kg/m3.

Wydajność grzewcza.

Przy całkowitym spaleniu jednego metra sześciennego gazu uwalnia się 8-8,5 tysiąca kilokalorii;

Gaz skroplony propan-butan 24-28 tysięcy kilokalorii

Temperatura spalania gazów wynosi +2100 stopni C.

Gazy naturalne i skroplone zmieszane z powietrzem są wybuchowe.

Granice wybuchowości mieszanin gaz-powietrze.

Do 5% zapłonu nie występuje

Występuje eksplozja od 5% do 15%.

Ponad 15%, jeśli istnieje źródło ognia, zapali się i spali

Źródła zapłonu mieszanki gaz-powietrze

● otwarty ogień (zapałki, papierosy);

● Iskra elektryczna powstająca podczas włączania i wyłączania dowolnego urządzenia elektrycznego;

● Iskra powstająca w wyniku tarcia narzędzia o element wyposażenia gazowego lub zderzenia metalowych przedmiotów

Gazy naturalne i skroplone są bezbarwne i bezwonne. Dodatek merkaptanu etylu, substancji o charakterystycznym zapachu kiszonej kapusty, ułatwia wykrycie wycieku gazu.

Podstawowe pojęcia fizyko-chemiczne wybuchów w wielkich piecach i hutach stali

Wybuchy w wielkich piecach i warsztatach martenowskich są spowodowane różnymi przyczynami, ale wszystkie są wynikiem gwałtownego przejścia (przemiany) substancji z jednego stanu w inny, bardziej stabilny, któremu towarzyszy wydzielanie ciepła, gazów produktów i wzrost ciśnienia w miejscu wybuchu.

Głównym objawem wybuchu jest nagłość i gwałtowny wzrost ciśnienia w środowisku otaczającym miejsce wybuchu.

Zewnętrznym znakiem wybuchu jest dźwięk, którego siła zależy od szybkości przejścia materii z jednego stanu do drugiego. W zależności od siły dźwięku wyróżnia się trzaski, eksplozje i detonacje. Klapsy wyróżniają się tępym dźwiękiem, dużym hałasem lub charakterystycznym trzaskiem. Szybkość przemian objętości materii podczas klaskania nie przekracza kilkudziesięciu metrów na sekundę.

Eksplozje wydają charakterystyczny dźwięk; tempo propagacji przemian w masie substancji jest znacznie większe niż przy klaśnięciach — kilka tysięcy metrów na sekundę.

Największą szybkość przejścia substancji z jednego stanu w drugi uzyskuje się podczas detonacji. Ten rodzaj wybuchu charakteryzuje się równoczesnym zapłonem substancji w całej objętości, przy czym natychmiast uwalniana jest największa ilość ciepła i gazów oraz wykonywana jest maksymalna praca niszcząca. Charakterystyczną cechą tego typu eksplozji jest niemal całkowity brak okresu narastania ciśnienia w ośrodku ze względu na ogromną prędkość przemian, sięgającą kilkudziesięciu tysięcy metrów na sekundę.

Wybuchy gazów

Wybuch jest rodzajem procesu spalania, w którym reakcja spalania przebiega gwałtownie iz dużymi prędkościami.

Spalanie gazów i par substancji palnych jest możliwe tylko w mieszaninie z powietrzem lub tlenem; czas spalania składa się z dwóch etapów: mieszania gazu z powietrzem lub tlenem oraz właściwego procesu spalania. Jeżeli podczas procesu spalania następuje mieszanie gazu z powietrzem lub tlenem, to jego prędkość jest niewielka i zależy od dopływu tlenu i gazów palnych do strefy spalania. Jeśli gaz i powietrze zostaną wcześniej wymieszane, to proces spalania takiej mieszaniny przebiega szybko i jednocześnie w całej objętości mieszaniny.

Pierwszy rodzaj spalania, zwany dyfuzją, rozpowszechnił się w praktyce fabrycznej; znajduje zastosowanie w różnego rodzaju paleniskach, piecach, urządzeniach gdzie ciepło wykorzystywane jest do podgrzewania materiałów, metali, półproduktów czy produktów.

Drugi rodzaj spalania, gdy mieszanina gazu z powietrzem następuje przed rozpoczęciem spalania, nazywa się wybuchowym, a mieszaniny są wybuchowe. Ten rodzaj spalania jest rzadko stosowany w praktyce fabrycznej; zdarza się to spontanicznie.

Podczas cichego spalania powstające produkty gazowe, podgrzane do wysokiej temperatury, swobodnie zwiększają swoją objętość i oddają swoje ciepło w drodze z paleniska do urządzeń dymowych.

W spalaniu wybuchowym proces przebiega „natychmiast”; w ciągu ułamka sekundy w całej objętości mieszaniny. Podgrzane do wysokiej temperatury produkty spalania również „natychmiast” rozszerzają się, tworząc falę uderzeniową, która rozchodzi się z dużą prędkością we wszystkich kierunkach i powoduje uszkodzenia mechaniczne.

Najbardziej niebezpieczne są mieszaniny wybuchowe, które powstają nieoczekiwanie i spontanicznie. Takie mieszaniny powstają w odpylaczach, kanałach gazowych, rurociągach gazowych, palnikach i innych urządzeniach gazowych wielkich pieców, martenowców i innych sklepów. Powstają również w pobliżu urządzeń gazowych w miejscach, gdzie nie ma ruchu powietrza, a gazy wydostają się przez nieszczelności. W takich miejscach mieszanki wybuchowe zapalają się od stałych lub przypadkowych źródeł ognia, a następnie nagle dochodzi do eksplozji, raniąc ludzi i powodując duże szkody w produkcji.

Granice wybuchowości gazów

Wybuchy mieszanin gaz-powietrze występują tylko przy określonych stężeniach gazu w powietrzu lub tlenie, a każdy gaz ma swoje własne, właściwe mu granice wybuchowości - dolną i górną. Pomiędzy dolną i górną granicą wszystkie mieszaniny gazu z powietrzem lub tlenem są wybuchowe.

Dolna granica wybuchowości charakteryzuje się najniższą zawartością gazu w powietrzu, przy której mieszanina zaczyna eksplodować; górna – najwyższa zawartość gazu w powietrzu, powyżej której mieszanina traci właściwości wybuchowe. Jeżeli zawartość gazu w mieszaninie z powietrzem lub tlenem jest mniejsza niż dolna granica lub większa niż górna granica, to takie mieszaniny nie są wybuchowe.

Na przykład dolna granica wybuchowości wodoru zmieszanego z powietrzem wynosi 4,1%, a górna 75% objętości. Jeśli wodór jest mniejszy niż 4,1%, to jego mieszanina z powietrzem nie jest wybuchowa; nie jest wybuchowy, nawet jeśli w mieszaninie jest więcej niż 75% wodoru. Wszystkie mieszaniny wodoru z powietrzem stają się wybuchowe, jeśli zawartość wodoru w nich mieści się w przedziale od 4,1% do 75%.

Warunkiem koniecznym do powstania wybuchu jest również zapłon mieszaniny. Wszystkie substancje palne zapalają się dopiero po podgrzaniu do temperatury zapłonu, co jest również bardzo ważną cechą każdej substancji palnej.

Na przykład wodór w mieszaninie z powietrzem ulega samozapłonowi i następuje eksplozja, jeśli temperatura mieszaniny stanie się większa lub równa 510 ° C. Jednak nie jest konieczne, aby cała objętość mieszaniny była podgrzewana do 510 ° C Wybuch nastąpi, jeśli przynajmniej niewielka ilość części mieszaniny.

Proces samozapłonu mieszanki ze źródła ognia przebiega w następującej kolejności. Wprowadzenie źródła ognia (iskry, płomienia płonącego drzewa, wyrzucania gorącego metalu lub żużla z paleniska itp.) do mieszanki gazowo-powietrznej prowadzi do podgrzania cząstek mieszaniny otaczających źródło ognia do -temperatura zapłonu. W efekcie w sąsiedniej warstwie mieszaniny nastąpi proces zapłonu, nastąpi podgrzanie i rozprężenie warstwy; ciepło jest przekazywane do sąsiednich cząstek, one również zapalają się i przekazują swoje ciepło cząsteczkom dalej itp. W takim przypadku samozapłon całej mieszanki następuje tak szybko, że słychać jeden dźwięk trzasku lub eksplozji.

Nieodzownym warunkiem każdego spalania lub wybuchu jest, aby ilość wydzielanego ciepła była wystarczająca do podgrzania medium do temperatury samozapłonu. Jeśli nie zostanie uwolniona wystarczająca ilość ciepła, wówczas spalanie, aw konsekwencji eksplozja, nie nastąpi.

Pod względem termicznym granice wybuchowości to takie granice, w których podczas spalania mieszanki wydziela się tak mało ciepła, że ​​nie wystarcza do podgrzania czynnika spalania do temperatury samozapłonu.

Np. gdy zawartość wodoru w mieszance jest mniejsza niż 4,1% to podczas spalania wydziela się tak mało ciepła, że ​​medium nie nagrzewa się do temperatury samozapłonu 510°C. Taka mieszanka zawiera bardzo mało paliwa (wodoru ) i dużo powietrza.

To samo dzieje się, gdy zawartość wodoru w mieszaninie przekracza 75%. W takiej mieszaninie jest dużo substancji palnej (wodoru), ale bardzo mało powietrza potrzebnego do spalania.

Jeśli cała mieszanina gaz-powietrze zostanie podgrzana do temperatury samozapłonu, wówczas gaz zapali się bez zapłonu w dowolnym stosunku z powietrzem.

w tabeli. 1 pokazuje granice wybuchowości wielu gazów i oparów, a także ich temperatury samozapłonu.

Granice wybuchowości gazów w mieszaninie z powietrzem różnią się w zależności od temperatury początkowej mieszaniny, jej wilgotności, mocy źródła zapłonu itp.

Tabela 1. Granice wybuchowości niektórych gazów i oparów w temperaturze 20 ° i ciśnieniu 760 mm słupa rtęci

Wraz ze wzrostem temperatury mieszaniny granice wybuchowości rozszerzają się – dolna maleje, a górna rośnie.

Jeżeli gaz składa się z kilku gazów palnych (generator, koks, mieszanina koksu i wielkopiecowego itp.), wówczas granice wybuchowości takich mieszanin oblicza się za pomocą wzoru na regułę mieszania Le Chateliera:

gdzie a jest dolną lub górną granicą wybuchowości mieszaniny gazów z powietrzem w procentach objętościowych;

k1,k2,k3,kn to zawartość gazów w mieszaninie w procentach objętościowych;

n1,n2,n3,nn to dolna lub górna granica wybuchowości odpowiednich gazów w procentach objętościowych.

Przykład. Mieszanina gazowa zawiera: wodór (H2) - 64%, metan (CH4) - 27,2%, tlenek węgla (CO) -6,45% oraz węglowodór ciężki (propan) -2,35%, czyli kx = 64; k2 = 27,2; k3 = 6,45 i k4 = 2,35.

Wyznaczmy dolną i górną granicę wybuchowości mieszaniny gazów. w tabeli. 1 znajdujemy dolną i górną granicę wybuchowości wodoru, metanu, tlenku węgla i propanu i podstawiamy ich wartości do wzoru (1).

Dolne granice wybuchowości gazów:

n1 = 4,1%; n2 = 5,3%; n3=12,5% i n4=2,1%.

Dolna granica an = 4,5%

Górne granice wybuchowości gazów:

n1 = 75%; n2 = 15%; n3 = 75%; n4 = 9,5%.

Podstawiając te wartości do wzoru (1), znajdujemy górną granicę av = 33%

Granice wybuchowości gazów o wysokiej zawartości obojętnych gazów niepalnych - dwutlenku węgla (CO2), azotu (N2) i pary wodnej (H2O) - można wygodnie znaleźć na podstawie krzywych diagramu zbudowanego na podstawie danych eksperymentalnych ( Ryc. 1).

Przykład. Korzystając ze schematu na ryc. 1 znajdujemy granice wybuchowości dla gazu generatorowego o składzie: wodór (H2) 12,4%, tlenek węgla (CO) 27,3%, metan (CH4) 0,7%, dwutlenek węgla (CO2) 6,2% i azot (N2) 53,4%.

Rozprowadźmy obojętne gazy CO2 i N2 między materiałami palnymi; dodamy dwutlenek węgla do wodoru, wtedy całkowity procent tych dwóch gazów (H2 + CO2) wyniesie 12,4 + 6,2 = 18,6%; dodamy azot do tlenku węgla, ich całkowity procent (CO + N2) wyniesie 27,3 + + 53,4 = 80,7%. Metan będzie brany pod uwagę oddzielnie.

Określmy stosunek gazu obojętnego do paliwa w każdej sumie dwóch gazów. W mieszaninie wodoru i dwutlenku węgla stosunek wyniesie 6,2 / 12,4 \u003d 0,5, aw mieszaninie tlenku węgla i azotu stosunek wyniesie 53,4 / 27,3 \u003d 1,96.

Na poziomej osi diagramu na ryc. 1 znajdujemy punkty odpowiadające 0,5 i 1,96 i rysujemy prostopadłe, aż spotkają się z krzywymi (H2 + CO2) i (CO + N2).

Ryż. 1. Schemat wyznaczania dolnej i górnej granicy wybuchowości gazów palnych w mieszaninie z gazami obojętnymi

Pierwsze przecięcie z krzywymi nastąpi w punktach 1 i 2.

Od tych punktów rysujemy poziome linie proste, aż zetkną się one z pionową osią diagramu i znajdujemy: dla mieszaniny (H2 + CO2) dolną granicę wybuchowości an = 6%, a dla mieszaniny gazów (CO + N2) a = 39,5%.

Kontynuując prostopadle w górę, przecinamy te same krzywe w punktach 3 i 4. Od tych punktów rysujemy linie poziome, aż napotkają one pionową oś wykresu i znajdują górne granice wybuchowości mieszanin av, które są odpowiednio równe 70,6 i 73%.

Zgodnie z tabelą 1 znajdujemy granice wybuchowości metanu an = 5,3% i av = 15%. Podstawiając otrzymane górne i dolne granice wybuchowości dla mieszanin gazów palnych i obojętnych oraz metanu do ogólnego wzoru Le Chateliera, znajdujemy granice wybuchowości gazu generatorowego.

Wybuchowe granice

Wybuchowe granice- Granice wybuchowości (dokładniej - zapłonu) zwykle oznaczają minimalną (dolną granicę) i maksymalną (górną granicę) ilość palnego gazu w powietrzu. Po przekroczeniu tych stężeń zapłon jest niemożliwy, granice zapłonu podano w procentach objętościowych w standardowych warunkach mieszaniny gaz-powietrze (p = 760 mm Hg, T = 0 ° C). Wraz ze wzrostem temperatury mieszaniny gaz-powietrze granice te rozszerzają się, aw temperaturach powyżej temperatury samozapłonu mieszaniny palą się w dowolnym stosunku objętościowym. Definicja ta nie obejmuje granic wybuchowości mieszanin gazów i pyłów, których granice wybuchowości są obliczane za pomocą dobrze znanego wzoru Le Chateliera.

Notatki

Fundacja Wikimedia. 2010 .

Zobacz, jakie „granice wybuchowości” znajdują się w innych słownikach:

granice wybuchowości- — Tematy przemysł naftowy i gazowy EN granica wybuchowości granica wybuchowości … Podręcznik tłumacza technicznego

granice wybuchowości 3.18 granice wybuchowości maksymalne i minimalne stężenie gazu, pary, wilgoci, rozpylacza lub pyłu w powietrzu lub tlenie powodujące detonację Uwagi 1 Limity zależą od wielkości i geometrii komory spalania...

Granice wybuchowości mieszanin NH 3 - O 2 - N 2 (przy 20 ° C i 0,1013 MPa)- Granica wybuchowości Zawartość tlenu w mieszaninie, % (obj.) 100 80 60 50 40 30 20 ... Odniesienie chemiczne

GOST R 54110-2010: Generatory wodoru oparte na technologiach przetwarzania paliw. Część 1. Bezpieczeństwo- Terminologia GOST R 54110 2010: Generatory wodoru oparte na technologiach przetwarzania paliw. Część 1. Oryginalny dokument bezpieczeństwa: 3.37 wypadek (incydent): Zdarzenie lub łańcuch zdarzeń, które mogą prowadzić do uszkodzenia. Definicje terminu z ... Słowniczek-podręcznik terminów dokumentacji normatywnej i technicznej

- (łac. muscus), produkty zapachowe o swoistym, tzw. piżmowy, zapach oraz zdolność uszlachetniania i utrwalania zapachu perfum. kompozycje. Dawniej jedność. Źródło M. było naturalne. produktów pochodzenia zwierzęcego i rosnąć. pochodzenie. M. zwierzę ... ... Encyklopedia chemiczna

Granica palności- stężenie graniczne określone dla każdego gazu, przy którym mieszanina gaz-powietrze może ulec zapaleniu (wybuchowi). Istnieją dolne (Kn) i górne (Kv) granice stężeń wybuchowych. Dolna granica wybuchowości odpowiada ... ... Mikroencyklopedia ropy i gazu

- (trans 2 benzylideneheptanal, aldehyd pentylocynamonowy, jasmonal) C 6 H 5 CH \u003d C (C 5 H 11) CHO, mol. m. 202,28; zielonkawożółta ciecz o zapachu przypominającym po rozcieńczeniu kwiaty jaśminu; t. kip. 153 154°С/10 mmHg św.; ... ... Encyklopedia chemiczna

- (3,7 dimetylo 1,6 oktadien 3 ol) (CH 3) 2 C \u003d CHCH 2 CH 2 C (CH 3) (OH) CH \u003d CH 2, mol. m. 154,24; bezbarwny płyn o zapachu konwalii; t. kip. 198 200°C; d4200.8607; nD20 1,4614; ciśnienie pary 18,6 Pa przy 20°C; sol. w etanolu, glikolu propylenowym i... Encyklopedia chemiczna

CPV- zawór obejściowy powietrza dowódca plutonu reflektora Komunistyczna Partia Wielkiej Brytanii Komunistyczna Partia Węgier Komunistyczna Partia Wenezueli Komunistyczna Partia Wietnamu konstytucyjne granice wybuchowości (pl) ... ... Słownik skrótów języka rosyjskiego

Substancja trudnopalna- 223. Substancja trudnopalna pod wpływem ognia lub wysokiej temperatury zapala się, tli lub zwęgla i pali się, tli lub zwęgla w obecności źródeł zapłonu; po usunięciu źródła zapłonu, spaleniu lub tleniu ... ... Słowniczek-podręcznik terminów dokumentacji normatywnej i technicznej

Wiadomo, że istnieje pewna graniczna wartość stężenia substancji palnych w otaczającej atmosferze, która nazywana jest dolną granicą wybuchowości (DGW). Jeżeli stężenie palnych składników w powietrzu jest poniżej DGW, wówczas zapłon nie jest możliwy: mieszanina nie jest palna. Jednak wartości DGW podane w literaturze są zwykle określane dla normalnej temperatury 20 °C. Czy projektując układy sterowania gazem do pracy w środowisku o wysokiej temperaturze można wyjść z faktu, że metan, propan i inne gazy palne zachowują znane nam wartości DGW w temperaturze np. °C?

Nie, nie możesz. Rzeczywiście, wraz ze wzrostem temperatury wartości DGW gazów palnych maleją.

Dowiedzmy się, co tak naprawdę oznacza stężenie DGW: jest to minimalne stężenie substancji palnych w powietrzu w temperaturze otoczenia, wystarczające do zainicjowania samopodtrzymującego się spalania. Cała energia niezbędna do utrzymania spalania jest uwalniana podczas reakcji utleniania (ciepło spalania). Gdy stężenie substancji jest poniżej poziomu DGW, nie ma wystarczającej ilości energii do podtrzymania spalania. Można stwierdzić, że ciepło spalania jest niezbędne do ogrzania mieszaniny gazowej od temperatury otoczenia do temperatury płomienia. Jednak w wysokich temperaturach otoczenia potrzeba mniej energii, aby ogrzać mieszaninę gazów do temperatury płomienia, czyli innymi słowy, potrzeba mniej substancji palnych, aby uzyskać samowystarczalne spalanie. Oznacza to, że wraz ze wzrostem temperatury DGW maleje.

Stwierdzono, że dla większości węglowodorów DGW zmniejsza się z szybkością 0,14% DGW na stopień. Ta wartość prędkości obejmuje już margines bezpieczeństwa (równy 2), aby uzyskać zależność od temperatury obowiązującą dla wszystkich palnych gazów i oparów.

Zatem w temperaturze otoczenia t DGW można obliczyć przy użyciu następującego przybliżonego wzoru:

DGW(t) = DGW(20°C)*(1 – 0,0014*(t – 20))

Oczywiście ten wzór można zastosować tylko do temperatur poniżej temperatury zapłonu danego gazu.

DGW metanu w normalnej temperaturze (20°C) wynosi 4,4% objętości.
W temperaturze 150 °C DGW metanu będzie wynosić:

DGW (150°C) = 4,4*(1 - 0,0014*(150 - 20)) = 4,4*(1 - 0,0014*130) = 4,4*(1-0,182) = 3,6% v/v .d.

Zależność dolnej granicy wybuchowości gazów palnych od temperatury

Zależność dolnej granicy wybuchowości gazów palnych od temperatury Wiadomo, że istnieje pewna graniczna wartość stężenia substancji palnych w otaczającej atmosferze, która

Bezpieczeństwo i higiena pracy

Bezpieczeństwo i higiena pracy

Ochrona pracy w warunkach zwiększonego zagrożenia
Gospodarka gazowa. Obsługa urządzeń gazowych

Obsługa urządzeń gazowych

W przemyśle, obok stosowania gazów sztucznych, coraz częściej stosuje się gaz ziemny. W czystej postaci nie ma koloru ani zapachu, ale po nawanianiu gaz nabiera zapachu zgniłych jaj, na podstawie którego określa się jego obecność w powietrzu.

Gaz ten, podobnie jak wiele jego analogów, składa się z następujących składników: metan - 90%, azot - 5%, tlen - 0,2%, ciężkie węglowodory - 4,5%, dwutlenek węgla - 0,3%.

Jeśli mieszanina powietrza i gazu powstanie w ilości co najmniej pewnego minimum, wówczas gaz może eksplodować. To minimum nazywa się dolną granicą wybuchowości i jest równe 5% zawartości gazu w powietrzu.

Gdy zawartość gazu w tej mieszaninie przekroczy wartość maksymalną, mieszanina staje się niewybuchowa. To maksimum nazywa się górnej granicy wybuchowości i wynosi 15% zawartości gazu w powietrzu. Mieszaniny o zawartości gazów mieszczącej się w określonych granicach od 5 do 15%, w obecności różnych źródeł zapłonu (otwartego ognia, iskier, żarzących się przedmiotów lub podgrzania tej mieszaniny do temperatury samozapłonu), prowadzą do eksplozja.

Temperatura zapłonu gazu ziemnego wynosi 700 0 C. Ta temperatura jest znacznie obniżona z powodu katalitycznego działania niektórych materiałów i ogrzewanych powierzchni (para wodna, wodór, osady sadzy, gorąca powierzchnia szamotu itp.). Dlatego, aby zapobiec wybuchom, należy przede wszystkim zapobiegać tworzeniu się mieszaniny powietrza z gazami, tj. Zapewnić niezawodne uszczelnienie wszystkich urządzeń gazowych i utrzymać w nich nadciśnienie. Po drugie, nie dopuszczaj do kontaktu gazu z jakimkolwiek źródłem zapłonu.

W wyniku niecałkowitego spalania gazu ziemnego powstaje tlenek węgla CO, który działa toksycznie na organizm człowieka. Dopuszczalna zawartość tlenku węgla w atmosferze pomieszczeń przemysłowych nie powinna przekraczać 0,03. mg/l.

Każdy pracownik instalacji gazowych przedsiębiorstwa jest zobowiązany przejść specjalne szkolenie i certyfikację, aby znać instrukcje obsługi swojego miejsca pracy w przedsiębiorstwie. Dla wszystkich miejsc niebezpiecznych dla gazu i prac niebezpiecznych dla gazu sporządzana jest lista, uzgodniona z kierownikiem urządzeń gazowych zakładu, działem bezpieczeństwa, który jest zatwierdzony przez głównego inżyniera i wywieszony na stanowiskach pracy.

W gazownictwie sukces, bezawaryjną pracę i bezpieczeństwo pracy zapewnia dogłębna znajomość tematu, wysoka organizacja i dyscyplina pracy. Żadna praca nie przewidziana w opisie stanowiska, bez polecenia lub zgody kierownika i niezbędnego przygotowania, nie może być wykonywana. Gazownicy we wszystkich przypadkach nie powinni opuszczać pracy bez wiedzy i pozwolenia swojego brygadzisty. Są oni zobowiązani do niezwłocznego, natychmiastowego zgłaszania kapitanowi wszelkich uwag, nawet najdrobniejszych usterek.

W kotłowni i innych urządzeniach zasilanych gazem należy wywiesić:

1. Instrukcja określająca obowiązki i postępowanie personelu zarówno podczas normalnej eksploatacji, jak iw sytuacjach awaryjnych.
2. Wykaz operatorów wraz z numerami i datami ważności ich zaświadczeń o prawie do pracy oraz harmonogramem chodzenia do pracy.
3. Kopia zarządzenia lub wyciąg z niego w sprawie powołania osoby odpowiedzialnej za sektor gazowy, numery jej telefonów biurowych i domowych.

Na jednostce w biurze prowadzone są dzienniki: czuwania, napraw prewencyjnych i przeglądów, zapisy wyników kontroli.

Jak pokazuje praktyka, większość wypadków i wypadków na urządzeniach opalanych gazem związana jest z naruszeniem zasad, instrukcji oraz procedury przygotowania do włączenia urządzeń i rozpalenia palników.

Przed każdym uruchomieniem kotłów, pieców i innych urządzeń należy przewietrzyć ich paleniska. Czas trwania tej operacji jest określony przez lokalne przepisy i jest przyjmowany w zależności od objętości pieca i długości kominów.

W czasie przewietrzania palenisk i kominów załączany jest oddymiacz oraz wentylator doprowadzający powietrze do palników. Wcześniej obracając ręcznie wirnikiem oddymiacza należy upewnić się, że nie dotyka on korpusu i nie może spowodować iskrzenia przy uderzeniu. Odpowiedzialną pracą przed uruchomieniem gazu jest również przepłukiwanie gazociągów. Przed przedmuchaniem należy upewnić się, że w strefie wydzielania się gazu ze świecy czyszczącej nie znajdują się żadne osoby, nie działają lampy i nie są prowadzone prace przy otwartym ogniu.

Koniec przedmuchu określa się analizując gaz opuszczający gazociąg przedmuchowy, w którym zawartość tlenu nie powinna przekraczać 1%.

Przed zapaleniem palników sprawdź:

1. Obecność wystarczającego ciśnienia gazu w gazociągu przed kotłem lub innym urządzeniem.
2. Ciśnienie powietrza, gdy jest ono dostarczane z urządzeń wdmuchowych.
3. Obecność próżni w piecu lub wieprzu (do bramy).

W razie potrzeby wyreguluj napięcie.

Urządzenie odcinające dopływ gazu przed palnikiem powinno być otwierane płynnie i dopiero po zbliżeniu do niego zapalarki lub palnika. Jednocześnie osoba wykonująca tę pracę powinna znajdować się z boku palnika gazowego w momencie zapłonu gazu. Podczas zapalania gazu na palniku do paleniska powinna być dostarczana jak najmniejsza ilość powietrza, po której otrzymaniu zapewnione będzie całkowite spalenie gazu. Inne palniki są zapalane w ten sam sposób. Jeżeli podczas rozpalania, regulacji lub pracy płomień zgaśnie lub zrywa się, miga, należy natychmiast wyłączyć dopływ gazu, przewietrzyć palenisko i ponownie rozpalić w kolejności wskazanej powyżej.

Naruszenie tego wymogu jest jedną z głównych przyczyn wypadków.

Zabrania się eksploatacji agregatów gazowych w przypadku awarii, braku trakcji, a także pozostawiania włączonych agregatów do pracy bez nadzoru.

Awaryjne wyłączenie jednostek pracujących na paliwie gazowym następuje niezwłocznie w przypadku przerwy w dostawie gazu; kiedy zatrzymają się wentylatory dmuchawy; w przypadku niebezpiecznego wycieku gazu do pomieszczenia; w przypadku zagrożenia pożarowego lub wybuchu epidemii.

W trakcie przygotowania napraw kierownik odpowiedzialny za ich realizację opracowuje plan uwzględniający wykonanie wszelkich środków gwarantujących bezpieczeństwo ludzi. Plan musi zawierać: schemat naprawianego obiektu z zaznaczeniem lokalizacji prac naprawczych i wskazaniem ich objętości; wykaz mechanizmów, urządzeń i narzędzi dopuszczonych do prac naprawczych; wykaz nazwisk i rozmieszczenie pracowników dopuszczonych do prac remontowych; pełny wykaz środków zapewniających bezpieczny przebieg prac uzgodnionych ze stacją ratownictwa gazowego wraz z notatką o ich wykonaniu. Plan naprawy w każdym indywidualnym przypadku musi być podpisany przez kierownika warsztatu, osobę odpowiedzialną za naprawę i uzgodniony z kierownikiem instalacji gazowych.

Kierownik naprawy dodatkowo instruuje personel i monitoruje realizację Regulaminu podczas przygotowania i realizacji prac naprawczych.

Podczas napraw można używać wyłącznie przenośnego oświetlenia elektrycznego o napięciu nie większym niż 12 - 24 V oraz w wykonaniu przeciwwybuchowym. Prace związane z przebywaniem osób na wysokości należy wykonywać przy pomocy niezawodnych drabin, podestów, rusztowań, a także z wykorzystaniem w razie potrzeby pasów bezpieczeństwa (miejsca zaczepienia pasów wskazuje kierownik remontu). Po zakończeniu naprawy konieczne jest natychmiastowe usunięcie materiałów czyszczących i łatwopalnych, ich śladów. Następnie wyjmij korki, przedmuchaj gazociąg gazem i sprawdź szczelność.Wszystkie złącza, ustaw i ustaw sprzęt na określony tryb.

Bezpieczeństwo i higiena pracy

Portal informacyjny - Bezpieczeństwo i higiena pracy. Sekcja - Ochrona pracy w warunkach zwiększonego zagrożenia. Gospodarka gazowa. Obsługa urządzeń gazowych

PODRĘCZNIK Ekologii

Informacja

Granica zapłonu

Granice palności zmieniają się znacząco wraz z dodatkiem pewnych substancji, które mogą wpływać na rozwój reakcji łańcuchowych przed płomieniem. Znane substancje zarówno rozszerzają, jak i zawężają granice zapłonu.[ . ]

Na granice zapłonu mają wpływ skład chemiczny paliwa i utleniacza, temperatura, ciśnienie i turbulencja medium, stężenie i rodzaj dodatków lub rozcieńczalników obojętnych oraz moc źródła zapłonu podczas wymuszonego zapłonu. Wpływ rodzaju paliwa na granice palności przedstawiono w tabeli 3.4.[ . ]

Najwyższą granicą jest takie stężenie oparów paliwa w mieszance, przy wzroście którego nie następuje zapłon palnej mieszanki [ . ]

Temperatura zapłonu, temperatura zapłonu i granice temperatury zapłonu są wskaźnikami zagrożenia pożarowego. w tabeli. 22.1 wskaźniki te są prezentowane dla niektórych produktów technicznych [ . ]

Im szersza strefa zapłonu i im niższa dolna granica stężenia zapalnego, tym bardziej niebezpieczny jest fumigant podczas przechowywania i stosowania. .[ . ]

Jego temperatura zapłonu wynosi 290 ° C. Dolna i górna granica wybuchowego stężenia siarkowodoru w powietrzu wynosi odpowiednio 4 i 45,5 obj. %. Siarkowodór jest cięższy od powietrza, jego gęstość względna wynosi 1,17. Przy przejawach siarkowodoru możliwe są wybuchy i pożary, które mogą rozprzestrzenić się na rozległym terytorium i spowodować liczne ofiary i wielkie straty. Obecność siarkowodoru prowadzi do niebezpiecznego zniszczenia narzędzia wiertniczego i sprzętu wiertniczego oraz powoduje ich intensywne pękanie korozyjne, a także korozję kamienia cementowego. Siarkowodór jest bardzo agresywny w stosunku do ilastych płuczek wiertniczych w wodach i gazach formacji [ . ]

Okres opóźnienia zapłonu oleju napędowego jest mierzony liczbą cetanową. Liczba cetanowa oleju napędowego to procentowa (objętościowa) zawartość cetanu (n. heksadekanu) w mieszaninie z (-metylonaftalenem, który pod względem twardości silnika jest równoważny paliwu badawczemu. przyjęty jako wzorzec w granicach opóźnienie zapłonu paliwa (odpowiednio 100 i 0 jednostek). Mieszaniny cetanu z a-metylonaftalenem w różnych proporcjach mają różną palność.

Wodór i acetylen mają najszersze granice palności. Mieszaniny węglowodorów o różnym składzie mają bliskie granice zapłonu [ . ]

Badania silnika z zapłonem precyzyjnie zogniskowaną wiązką laserową generującą jądra plazmy wykazały, że w tym przypadku następuje intensywniejszy wzrost ciśnienia w komorze spalania, rozszerzają się granice zapłonu, poprawia się moc i ekonomiczność silnika [ . ]

Wartości granicznych temperatur zapłonu substancji wykorzystywane są do obliczania przeciwpożarowych i przeciwwybuchowych trybów pracy urządzeń technologicznych, do oceny sytuacji awaryjnych związanych z wyciekami cieczy łatwopalnych, a także do obliczanie granicznych stężeń zapalnych [ . ]

Dolna granica stężenia zapalnego to minimalne stężenie oparów fumigantu w powietrzu, przy którym opary zapalają się od otwartego płomienia lub iskry elektrycznej [ . ]

Rozszerzenie granicznych stężeń zapłonu stwarza warunki do zapewnienia stabilnej pracy silnika na ubogich mieszankach [ . ]

Nie należy jednak zapominać, że granice zapłonu są wyznaczane w warunkach statycznych, tj. w środowisku stacjonarnym. W efekcie nie charakteryzują one stabilności spalania w przepływie i nie odzwierciedlają zdolności stabilizacyjnych palnika. Innymi słowy, ten sam mocno balastowany gaz można z powodzeniem spalić w palniku gazowym, który dobrze stabilizuje spalanie, podczas gdy w innym palniku taka próba może się nie powieść. .[ . ]

Wraz ze wzrostem turbulencji mieszaniny palnej granice zapłonu rozszerzają się, jeżeli charakterystyka turbulencji jest taka, że ​​intensyfikują one przenoszenie ciepła i aktywnych produktów w strefie reakcji. Granice zapłonu mogą być zawężone, jeżeli turbulencja mieszaniny na skutek intensywnego usuwania ciepła i aktywnych produktów ze strefy reakcji powoduje ochłodzenie i spadek szybkości przemian chemicznych [ . ]

Wraz ze spadkiem masy cząsteczkowej węglowodorów granice zapłonu rozszerzają się.[ . ]

Oprócz stężeń granicznych istnieją również granice temperaturowe (dolna i górna) zapłonu, przez które rozumie się takie temperatury substancji lub materiału, przy których nasycone pary palne tworzą w środowisku utleniającym stężenia równe stężeniu dolnemu i górnemu odpowiednio granice rozprzestrzeniania się płomienia. ]

Wyciek oleju powstały w wyniku zniszczenia zbiornika (zbiorników) bez zapalenia oleju. Stanowi najmniejsze zagrożenie dla środowiska i personelu, jeśli ropa nie rozprzestrzeni się poza wał. W przypadku przerwania wału w wyniku oddziaływania hydrodynamicznego spływającej ropy możliwe jest zanieczyszczenie głównych składników środowiska w znacznej skali.[ . ]

Drugim warunkiem jest istnienie stężeń granicznych, poza którymi nie jest możliwy ani zapłon, ani propagacja strefy spalania przy danym ciśnieniu.[ . ]

Istnieją górne (wyższe) i dolne (dolne) granice stężenia zapłonu [ . ]

Właściwości chemiczne. Temperatura zapłonu (w otwartym tyglu) 0°; granice zapłonu w powietrzu - 3-17 ok. %.[ . ]

Podczas spalania w silnikach z zapłonem iskrowym granice stężeń zapłonu mieszanki nie pokrywają się z określonymi granicami początku powstawania sadzy. Dlatego zawartość sadzy w spalinach silników o zapłonie iskrowym jest znikoma.[ . ]

Różnorodność substancji i materiałów z góry określała różne granice koncentracji rozprzestrzeniania się płomienia. Istnieją takie pojęcia, jak dolna i górna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia (zapłonu) – jest to odpowiednio minimalna i maksymalna zawartość paliwa w mieszaninie „substancja palna – środowisko utleniające”, przy której możliwe jest rozprzestrzenianie się płomienia przez mieszaninę przy dowolnej odległości od źródła zapłonu. Przedział stężeń między dolną i górną granicą nazywany jest obszarem rozprzestrzeniania się płomienia (zapłonu). [ . ]

Wzrost początkowej temperatury i ciśnienia mieszanki palnej prowadzi do rozszerzenia granic zapłonu, co tłumaczy się wzrostem szybkości reakcji przemian przedpłomieniowych [ . ]

Wraz ze wzrostem pojemności cieplnej, przewodności cieplnej i stężenia rozcieńczalników obojętnych rozszerzają się granice zapłonu [ . ]

Palność par (lub gazów) charakteryzuje się dolną i górną granicą stężenia zapłonu oraz strefą stężenia zapłonu [ . ]

Poziom zmierzonych temperatur wzdłuż osi i obwodu strzelnicy (ryc. 6-15, b) jest niższy niż temperatura zapłonu mieszaniny gazu ziemnego z powietrzem, równa 630-680 ° C, i tylko na wylocie strzelnicy, w jej stożkowym przekroju, temperatura dochodzi do 680-700°C, czyli znajduje się tu strefa zapłonu. Znaczny wzrost temperatury obserwuje się poza strzelnicą w odległości (1,0-1,6) Vgun.[ . ]

Zagrożenie pożarowe podczas prac zgazowania znacznie wzrasta, gdy zużycie fumigantu w przeliczeniu na 1 m3 mieści się w strefie stężenia zapalnego [ . ]

na ryc. 2.21 pokazuje maksymalne wartości ciśnienia podczas wybuchu masy Mg = 15 ton przegrzanej benzyny. W tym przypadku prędkość płomienia wahała się w granicach: 103,4-158,0 m/s, co odpowiada minimalnemu i maksymalnemu zaśmieceniu przestrzeni w miejscu zapłonu mieszaniny. Wybuch takiej ilości przegrzanej benzyny (awaria typu 1 według scenariusza A) jest możliwy podczas niszczenia na zimno zbiorników K-101 lub K-102. Częstotliwość takiego zdarzenia wynosi 1,3 10 7 rok-1, więc jest to mało prawdopodobne.[ . ]

Wadą rozpatrywanego procesu jest daleki zasięg rozpylania pastowatego osadu przy małym kącie otwarcia palnika, co prowadzi do przebijania niespalonych cząstek na zewnątrz reaktora cyklonowego i wymaga budowy komory dopalacza. Ponadto produkty spalania części organicznej osadów nie biorą udziału w procesie wstępnej obróbki cieplnej - suszenia i podgrzewania do temperatury zapłonu; w tym celu zużywane jest dodatkowe paliwo, a temperatura spalin przekracza temperaturę niezbędną do całkowitego utlenienia substancji organicznych. ]

Z reguły rozpuszczalniki organiczne są łatwopalne, ich opary tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Stopień palności rozpuszczalników Charakteryzuje się temperaturą zapłonu i granicami zapłonu. W celu uniknięcia wybuchu konieczne jest utrzymywanie stężenia par rozpuszczalników w powietrzu poniżej dolnej granicy palności [ . ]

Gazy palne, opary cieczy palnych i pyły palne w określonych warunkach tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Rozróżnij dolną i górną granicę stężenia wybuchowego, powyżej której mieszaniny nie są wybuchowe. Granice te różnią się w zależności od mocy i charakterystyki źródła zapłonu, temperatury i ciśnienia mieszanki, szybkości rozprzestrzeniania się płomienia, zawartości substancji obojętnych [ . ]

Spalanie ustaje, gdy spełniony jest jeden z następujących warunków: usunięcie substancji palnej ze strefy spalania lub zmniejszenie jej stężenia; zmniejszenie procentowej zawartości tlenu w strefie spalania do granic, przy których spalanie jest niemożliwe; obniżenie temperatury mieszanki palnej do temperatury poniżej temperatury zapłonu.[ . ]

Ponadto powstawanie kul ognistych lub spalanie dryfujących chmur gazu może skutkować śmiercią wszystkich osób znajdujących się na terenie obiektu (do 4 osób pracujących na zmianę), a także obrażeniami osób znajdujących się poza strefą gazową stacja benzynowa. Ponadto liczba ofiar, które wejdą na dotknięty obszar drogi, będzie zależała przede wszystkim od natężenia ruchu. Ludzie podróżujący autostradą mogą zostać skrzywdzeni tylko wtedy, gdy pojawi się kula ognia lub zapali się dryfująca chmura. Co więcej, gdy chmura się pali, możliwe są uszkodzenia w obszarze dróg, pod warunkiem, że zapaliła się nie na ścieżce dryfu, ale gdy uderzyły w nią pojazdy. Istotny wpływ na wskaźniki ryzyka mają również szkolenia zawodowe i szkolenia personelu w zakresie reagowania kryzysowego.[ . ]

Zawieszone w powietrzu pyły wielu stałych substancji palnych tworzą z nim łatwopalne mieszaniny. Minimalne stężenie pyłu w powietrzu, przy którym dochodzi do jego zapłonu, nazywane jest dolną granicą koncentracji zapłonu pyłu. Koncepcja górnej granicy palności pyłu nie ma zastosowania, ponieważ nie jest możliwe wytworzenie bardzo wysokich stężeń pyłu w zawiesinie. Informacje o dolnej granicy stężenia zapalnego (DGW) niektórych pyłów przedstawiono w tabeli. 22.2.[ . ]

W niektórych rafineriach i zakładach petrochemicznych ilość odprowadzanych gazów może dochodzić do 10 000-15 000 m3/h. Załóżmy, że w ciągu pięciu minut zostanie uwolnionych 1000 m3 gazów, w których dolna granica stężenia zapalnego wynosi około 2% (obj.) (co odpowiada wybuchowości większości gazów z procesów rafinacji ropy naftowej i petrochemii). Taka ilość gazu zmieszanego z otaczającym powietrzem może w krótkim czasie wytworzyć atmosferę wybuchową o objętości około 50 000 m3. Jeżeli przyjmiemy, że chmura wybuchowa jest zlokalizowana tak, że jej średnia wysokość wynosi około 10 m, to powierzchnia chmury wyniesie 5000 m2 lub zajmie około 0,5 ha powierzchni. Jest wysoce prawdopodobne, że na takim obszarze może pojawić się jakieś źródło zapłonu, a następnie na tym rozległym obszarze nastąpi potężna eksplozja. Były takie przypadki. Dlatego, aby zapobiec wybuchowi, wszystkie emisje muszą zostać zebrane, zapobiegając ich rozprzestrzenianiu się w atmosferze i albo unieszkodliwione, albo spalone. ]

Specyfikacje zostały opracowane dla Uniwersum „B”. Zgodnie z wnioskami dotyczącymi właściwości ogniowych i toksycznych, uniwersyna „B” należy do produktów klasy IV i jest uważana za związek o niskim stopniu zagrożenia i niskiej toksyczności. Jest to substancja palna o temperaturze zapłonu 209°C i temperaturze samozapłonu 303°C. Granice temperatury wybuchu oparów: dolna 100 °С, górna 180 °С. Główne właściwości fizyczne uniwersyny „B” podano poniżej.[ . ]

Oceńmy zagrożenie pożarowe (zagrożenie pożarowe) różnych substancji i materiałów, biorąc pod uwagę ich stan skupienia (stały, ciekły lub gazowy). Głównymi wskaźnikami zagrożenia pożarowego są temperatura samozapłonu oraz graniczne stężenia zapłonu [ . ]

Odpady z benzyn rozpuszczalnikowych, ekstrahentów, eteru naftowego, które są wąskimi niskowrzącymi frakcjami bezpośredniej destylacji oleju, mają temperaturę wrzenia 30-70 ° C, temperaturę zapłonu -17 ° C, temperaturę samozapłonu 224-350 ° C, dolna granica stężenia zapłonu ( NKP) 1,1%, górna (VKP) 5,4%. ]

Konstrukcja neutralizatora musi zapewniać niezbędny czas przebywania przetwarzanych gazów w aparacie w temperaturze gwarantującej możliwość uzyskania zadanego stopnia ich zobojętnienia (neutralizacji). Czas przebywania wynosi zwykle 0,1-0,5 s (niekiedy do 1 s), temperatura pracy w większości przypadków jest zorientowana na dolną granicę samozapłonu zobojętnionych mieszanin gazowych i przekracza temperaturę zapłonu (tab. 1.7) o 100- 150°C [ . ]

Zwężki Venturiego, filtry elektrostatyczne oraz filtry tkaninowe (workowe) są głównymi urządzeniami do oczyszczania gazów przy produkcji konwerterów. Płuczki, spieniacze i cyklony są zwykle stosowane w połączeniu z rurkami Venturiego i elektrofiltrami. Zawartość składników palnych w gazach wchodzących do elektrofiltrów musi być znacznie mniejsza niż dolna granica palności odpowiednich składników. W efekcie elektrofiltry nie mogą pracować w układzie wydechowym bez dopalania [ . ]

Obliczenia przeprowadzone zgodnie z metodą opisaną powyżej wykazały, że w miejscu pęknięcia powstaje chmura gazowa o wysokim stężeniu, która ulega rozproszeniu w wyniku transportu adwekcyjnego i turbulentnej dyfuzji w atmosferze. Za pomocą programu „RYZYKO” obliczono prawdopodobieństwa przekroczenia dwóch wartości progowych stężeń: 300 mg/m3 – maksymalne dopuszczalne stężenie metanu w obszarze roboczym oraz 35 000 mg/m3 – dolna granica zapłonu metanu -mieszanka powietrza.[ . ]

W pobliżu powierzchni ziemi powstaje dość złożony prąd grawitacyjny, który przyczynia się do radialnej propagacji i dyspersji oparów LNG. Jako ilustrację wyników obliczeń numerycznych dyspersji chmury metanowo-powietrznej na rys. Na rysunku 5 przedstawiono ewolucję chmury par dla najbardziej niekorzystnych warunków dyspersji (stabilność atmosfery – „B” wg klasyfikacji Gifforda-Pasquile’a, prędkość wiatru – 2 m/s) w postaci izopowierzchni stężenia par LNG w powietrze. Przedstawione kontury odpowiadają górnej granicy palności oparów LNG w powietrzu (15% obj.), dolnej granicy palności (5% obj.) i połowie dolnej granicy palności (2,5% obj.). ]

Kontrakty terminowe na gaz ziemny rosły w trakcie amerykańskiej sesji

Na New York Mercantile Exchange kontrakty futures na gaz ziemny z dostawą w sierpniu kosztowały 2,768 USD za milion Btu, co oznacza wzrost o 0,58% w chwili pisania tego tekstu.

Szczytem sesji był USD za MMBtu. W chwili pisania tego tekstu cena gazu ziemnego znalazła wsparcie na poziomie 2,736 USD i opór na poziomie 2,832 USD.

Kontrakty terminowe na indeks USD, który pokazuje stosunek dolara amerykańskiego do koszyka sześciu głównych walut, spadły o 0,17% do poziomu 94,28 USD.

Gdzie indziej na NYMEX, wrześniowe kontrakty terminowe na ropę WTI spadły o 3,95% do 67,19 USD za baryłkę, podczas gdy sierpniowe kontrakty terminowe na olej opałowy spadły o 3,19% do 67,19 USD za baryłkę do 2,0654 USD za galon.

Najnowsze komentarze na temat instrumentu

Media fuzyjne nie ponosi odpowiedzialności za utratę pieniędzy w wyniku polegania na informacjach zawartych na tej stronie, w tym danych forex, kwotowaniach, wykresach i sygnałach. Weź pod uwagę najwyższy poziom ryzyka związany z inwestowaniem na rynkach finansowych. Operacje na międzynarodowym rynku walutowym Forex wiążą się z wysokim poziomem ryzyka i nie są odpowiednie dla wszystkich inwestorów. Handel lub inwestowanie w kryptowaluty wiąże się z potencjalnym ryzykiem. Ceny kryptowalut są niezwykle zmienne i mogą zmieniać się pod wpływem różnych wiadomości finansowych, decyzji legislacyjnych czy wydarzeń politycznych. Handel kryptowalutami nie jest odpowiedni dla wszystkich inwestorów. Zanim zaczniesz handlować na giełdzie międzynarodowej lub jakimkolwiek innym instrumencie finansowym, w tym kryptowalutami, musisz poprawnie ocenić cele inwestycyjne, poziom swojej wiedzy i akceptowalny poziom ryzyka. Spekuluj tylko pieniędzmi, na których utratę możesz sobie pozwolić.
Media fuzyjne przypomina, że ​​dane podawane na tej stronie niekoniecznie są podawane w czasie rzeczywistym i mogą nie być dokładne. Wszystkie ceny akcji, indeksów, kontraktów futures i kryptowalut mają wyłącznie charakter orientacyjny i nie można na nich polegać w handlu. Dlatego Fusion Media nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek straty, które możesz ponieść w wyniku korzystania z tych danych. Media fuzyjne może otrzymywać wynagrodzenie od reklamodawców wymienionych na stronach publikacji w oparciu o Twoje interakcje z reklamami lub reklamodawcami.
Wersja angielska niniejszego dokumentu jest nadrzędna i ma pierwszeństwo w przypadku jakichkolwiek rozbieżności między wersją angielską i rosyjską.

25 lipca 2018 r. w godzinach od 10.00 do 13.00 GKU RK „Wydział straży pożarnej i ochrony ludności” będzie odbierał odpady zawierające rtęć na terenie miejskiej organizacji obronnej „Uchta”

Główna przyczyna śmierci dzieci– zaniedbywanie ze strony dorosłych, m.in. podczas wspólnego wypoczynku rodziców z dziećmi.

16 lipca 2018 r straż pożarna bezpieczeństwo NA składowisko

W dniu 11 lipca 2018 r. pracownicy „Departamentu Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych” MU przeprowadzili wizytę w 1, 2, 3 daczach Vodnensky i SOT Trud w celu przeprowadzenia działań zapobiegawczych w celu zapewnienia środków bezpieczeństwa przeciwpożarowego.

W dniu 11 lipca 2017 r. pracownicy Wydziału Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych MU administracji MDGO „Uchta” sprawdzili stan zbiorników przeciwpożarowych i sprzętu przeciwpożarowego.

MU „Departament Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych” administracji ICDO „Ukhta” zaleca, aby Pzasady bezpieczeństwa przeciwpożarowego domków letniskowych

Zatwierdzono dekret administracji MUGO „Ukhta” z dnia 29 czerwca 2018 r. Nr 1453 „W sprawie organizacji bezpieczeństwa ludzi na zbiornikach wodnych na terenie MUGO„ Ukhta ”latem 2018 r.

W dniu 4 lipca 2018 r. pracownicy Państwowej Instytucji „Departament Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych” udali się do centrum medycznego „Urożaj” w Jaregskich daczach w celu przeprowadzenia działań zapobiegawczych w celu zapewnienia środków bezpieczeństwa przeciwpożarowego

Lekarze radzą, aby nie spieszyć się z zakupem wczesnych arbuzów i melonów: często są one „przekarmiane” azotanami i stymulatorami wzrostu, które mogą powodować zatrucia.

W związku z rosnącą liczbą zgonów w zbiornikach rejonów Ukhta i Sosnogorsk, sosnogorska sekcja GIMS apeluje do odwiedzających zbiorniki o OSTROŻNOŚĆ I BĄDŹ OSTROŻNY.

Ministerstwo Gospodarki Republiki Komi informuje, że strona „Zarządzanie projektami w Republice Komi” została uruchomiona komercyjnie

Każdego roku w Rosji dochodzi do poparzeń kilku milionów ludzi w wyniku kontaktu z krowim pasternakiem.

MU „Departament Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych” administracji ICDO „Ukhta” przypomina rodzicom o potrzebie wzmocnienia kontroli nad dziećmi podczas letnich wakacji

przypomina Mieszkańcy MUGO „Ukhta” w sprawie zasad postępowania nad zbiornikami wodnymi w lecie

Przed rozpoczęciem sezonu pływackiego i w przeddzień wakacji Wydział Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych Administracji Miejskiej Organizacji Obrony Cywilnej „Uchta” przypomina uczniom o środkach ostrożności i zasadach zachowania podczas pływania

Przed rozpoczęciem sezonu pływackiego i w przeddzień wakacji Wydział Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych Administracji Miejskiej Organizacji Obrony Cywilnej „Uchta” przypomina rodzicom o konieczności rozmowy z dziećmi na temat zasad zachowania się nad wodą

Od 15 czerwca 2018 do godz terytorium MUGO „Uchta” wprowadzony specjalny reżim pożarowy

Sekcja Sosnogorsk GIMS Ministerstwa Sytuacji Nadzwyczajnych Rosji informuje, że wraz z otwarciem żeglugi na krótki okres, w zbiornikach Republiki Komi odnotowano przypadki śmierci 12 osób

FBU „Avialesookhrana” wydała aplikację mobilną „Zadbaj o las”

Aktualności 1 – 20 z 181
Strona główna | Poprzedni | 1 2 3 4 5 | Ścieżka. | Koniec

Granica wybuchowości gazu ziemnego

25 lipca 2018 r. od 10.00 do 13.00 GKU RK „Departament straży pożarnej i ochrony ludności” będzie zbierać odpady zawierające rtęć na terenie miejskiej organizacji obronnej „Uchta” Główna przyczyna śmierci 3 czerwca 2011 r.

–	Dolna granica wybuchowości	Górna granica wybuchowości
Benzyna B-70	0,8	5,1
Nafta traktorowa	1,4	7,5
propan	2,1	9,5
n-butan	1,5	8,5
Metan	5	15
Amoniak	15	28
siarkowodór	4,3	45,5
Tlenek węgla	12,5	75
Wodór	4	75
Acetylen	2	82

Eksplozja to natychmiastowa przemiana chemiczna, której towarzyszy uwolnienie energii i powstanie sprężonych gazów.

Podczas wybuchów mieszanin gaz-powietrze wydziela się duża ilość ciepła i powstaje duża ilość gazów.

Z powodu uwolnionego ciepła gazy nagrzewają się do wysokiej temperatury, gwałtownie zwiększają swoją objętość i rozszerzając się, naciskają z dużą siłą na przegrodę budynku lub ściany aparatu, w którym następuje wybuch.

Ciśnienie w momencie wybuchu mieszanin gazowych dochodzi do 10 kgf/cm 2 , temperatura oscyluje w granicach 1500-2000°C, a prędkość rozchodzenia się fali wybuchowej dochodzi do kilkuset metrów na sekundę. Eksplozje zwykle powodują wielkie zniszczenia i pożary.

Właściwości zagrożenia pożarowego substancji palnych charakteryzują się szeregiem wskaźników: temperatura zapłonu, zapłon, samozapłon itp.

Inne właściwości substancji palnych obejmują ciśnienie wybuchu, minimalną wybuchową zawartość tlenu, poniżej której zapłon i spalenie mieszaniny staje się niemożliwe przy dowolnym stężeniu substancji palnej w mieszaninie, charakter interakcji ze środkami gaśniczymi itp.

„Bezpieczeństwo i higiena pracy w gazownictwie”,
JAKIŚ. Janowicz, A.T. Asvatsaturov, A.A. Busuryna

Wskaźniki Metan Propan n-Butan Benzyna lotnicza Nafta traktorowa Olej przemysłowy Temperatura zapłonu par, °С —188 — —77 —34 27 200 Temperatura samozapłonu, °С 537 600-588 490-569 300 250 380 ,3-15 2,2-9,5 1,9 -8,5 0,8-5,2 1,4-7,5 1-4 —(77/52) —(34/4) 27—69 146—191 Prędkość…

Stężenia wybuchowe gazów skroplonych i ziemnych powstają podczas wyłączania rurociągów, zbiorników i aparatów, gdy gaz nie jest całkowicie usuwany i miesza się z napływającym powietrzem, tworząc mieszaninę wybuchową. W związku z tym przed rozpoczęciem pracy gazociągi i zbiorniki są myte wodą, parowane i czyszczone gazem obojętnym. Aby zapobiec naprawie gazu z innych zbiorników lub rurociągów ...

Analiza pożarów, jakie wystąpiły na eksploatowanych bazach skupisk gazu skroplonego wskazuje, że głównymi rodzajami awarii są: wycieki gazu, pęknięcia rurociągów i węży elastycznych, uszkodzenia połączeń kołnierzowych i korków, uszkodzenia uszczelnień dławnic na zawory odcinające, luźno zamknięte zawory, zniszczenie zbiorników gazu skroplonego na skutek ich przelania; różne awarie rurociągów i zbiorników (zniszczenia ...

Po odparowaniu gazu powstaje wybuchowa mieszanina gaz-powietrze. W przypadku awarii w obiektach wybuchowe stężenia gazu powstają najpierw w pobliżu miejsca wycieku gazu, a następnie rozprzestrzeniają się po całym obiekcie. Kiedy gaz odparowuje na otwartych przestrzeniach w pobliżu wycieku, tworzy się strefa skażenia gazem, która rozprzestrzenia się po całym magazynie. Wielkość strefy zanieczyszczenia gazem podczas awaryjnego wypływu gazu zależy od wielu...

Główną trudnością w gaszeniu pożarów gazowych jest walka z zanieczyszczeniem gazowym i ponownym zapłonem po ugaszeniu pożaru. Żaden znany środek gaśniczy nie eliminuje ryzyka gazowania i ponownego zapłonu. Głównym zadaniem w walce z pożarami gazu jest lokalizacja pożaru. Należy to przeprowadzić poprzez ograniczenie czasu wydechu i objętości ulatniającego się gazu, a także poprzez zabezpieczenie termiczne...